1,2-二甲基-4-氯喹啉-1-碘化物 | 50593-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-4-氯喹啉-1-碘化物
• 英文名称: 4-chloro-1,2-dimethylquinolin-1-ium iodide
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-chloroquinolin-1-ium iodide；1,2-dimethyl-4-chloroquinolin-1-ium iodode；4-chloro-1,2-dimethylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 50593-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN*I
• 分子量: 319.573
• InChiKey: AYSCIYSRYOMFTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-4-氯喹啉-1-碘化物 在 镍 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-<α-(1,2-Dimethyl-1,4-dihydro-chinolin-4-yliden)-α-cyanomethyl>-anilin
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 590 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基喹啉 在 环丁砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2-二甲基-4-氯喹啉-1-碘化物
  参考文献：
  名称：

  G-四链体工程咔唑/噻唑橙共轭探针的研制

  摘要：

  长期以来，人们一直在研究选择性和敏感探针以体外或在纤维素中感测G-四链体。在研究的那些中，3,6-双（1-甲基-4-乙烯基吡啶）咔唑二碘化物（BMVC）是一种有前途的荧光探针，用于研究G-四链体结构的许多研究中。但是，它的缺点，包括对G-四链体和双链体DNA的相似荧光响应，以及绿色但不红色的荧光发射，可能会限制BMVC的进一步应用。在这项研究中，为了提高BMVC的选择性和光学性质，我们通过将噻唑橙（TO）掺入BMVC的结构中，设计了一种新的探针（TO-CZ）。接下来我们发现TO-CZ可以用作比色和发红光的荧光双探针，对G-四链体具有选择性，而不会影响G-四链体拓扑。进一步的实验表明，最可能的结合方式是涉及TO-CZ与G-四链体两端的外部结合的2：1结合模型。此外，我们将TO-CZ应用于体外和细胞中的G-四链体的检测，发现TO-CZ可以选择性和灵敏地可视化G-四链体。值得注意的是，TO-CZ可用于在纤维素中绘制DNA和RNA

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.022

文献信息

• Antibacterial activity of indolyl-quinolinium derivatives and study their mode of action
  作者：Senyuan Cai、Wenchang Yuan、Ying Li、Xuanhe Huang、Qi Guo、Ziwei Tang、Zhiyuan Fang、Hai Lin、Wing-Leung Wong、Kwok-Yin Wong、Yu-Jing Lu、Ning Sun

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.024

  日期：2019.4

  functions in antiviral and antimicrobial. In the present study, a series of 1-methylquinolinium derivatives, which were integrated with an indole fragment at its 2-position and a variety of amino groups (cyclic or linear, mono- or di-amine) at the 4-position were synthesized and their antibacterial activities were evaluated. The results of antibacterial study show that the representative compounds can

  丝状温度敏感突变体Z（FtsZ）由于其高度保守性和在细菌细胞分裂中的关键作用而被认为是开发新抗生素的有希望的靶标。已知吲哚的芳香族杂环支架在抗病毒和抗微生物方面显示出优异的医学功能。在本研究中，合成了一系列1-甲基喹啉鎓衍生物，这些衍生物在其2位上与吲哚片段整合，并在4位上结合了多种氨基基团（环状或线性，单胺或二胺）并评估其抗菌活性。抗菌研究结果表明，代表性化合物能有效抑制MRSA和VRE等菌株的生长，杀菌模式的MIC值为1-4μg/ mL。作用模式分析表明，c2可以有效破坏GTP水解速率和FtsZ的动态聚合，从而抑制细菌细胞分裂，然后导致细菌细胞死亡。另外，抗药性产生实验的结果表明，c2不太可能在金黄色葡萄球菌中诱导抗药性。
• 一种吲哚乙烯取代喹啉类衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN107266417B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物，通过在喹啉位引入吲哚‑2‑甲醛并以此为母体选择特定的取代基得到一系列式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物，实验结果表明，本发明所述的式(I)所示结构的吲哚乙烯取代喹啉类衍生物作为荧光探针时，与G‑四链体具有较强的作用力，同时与其他二级结构的核酸作用较弱；具体的，将该探针与不同二级结构的核酸混合时，如果该核酸是G‑四链体结构时，其与探针分子间的特异性作用，产生荧光光谱的改变。当核酸的二级结构为其他结构时，则不会产生明显的信号变化。
• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• A molecular fluorescent dye for specific staining and imaging of RNA in live cells: a novel ligand integration from classical thiazole orange and styryl compounds
  作者：Yu-Jing Lu、Qiang Deng、Dong-Ping Hu、Zheng-Ya Wang、Bao-Hua Huang、Zhi-Yun Du、Yan-Xiong Fang、Wing-Leung Wong、Kun Zhang、Cheuk-Fai Chow

  DOI：10.1039/c5cc05551b

  日期：——

  A new RNA-selective fluorescent dye integrated with a thiazole orange and a p-(methylthio)styryl moiety shows better nucleolus RNA staining and imaging performance in live cells than the commercial stains. It...

  与噻唑橙和对-（甲硫基）苯乙烯基部分结合的新型RNA选择性荧光染料在活细胞中的核仁RNA染色和成像性能均比市售染色剂更好。它...
• Molecular Engineering of Thiazole Orange Dye: Change of Fluorescent Signaling from Universal to Specific upon Binding with Nucleic Acids in Bioassay
  作者：Yu-Jing Lu、Qiang Deng、Jin-Qiang Hou、Dong-Ping Hu、Zheng-Ya Wang、Kun Zhang、Leonard G. Luyt、Wing-Leung Wong、Cheuk-Fai Chow

  DOI：10.1021/acschembio.5b00987

  日期：2016.4.15

  remarkable fluorescent signal discrimination between G-quadruplex DNA and other types of nucleic acids. The results reveal that the modified dyes bind to the G-quadruplex or duplex DNA in a similar fashion as TO, but exhibit either enhanced or quenched fluorescent signal, which is determined by the spatial length and orientation of the substituent and has never been known. The new fluorescent dye modified

  通过在TO支架的邻位引入苯乙烯样取代基，可以改变噻唑橙（TO）染料的通用荧光染色特性，使其对G-四链体DNA结构具有特异性。这一非凡的结果是通过实验研究确定的，并通过分子对接研究得到了进一步的探索。分子对接研究有助于理解如此小的取代基如何导致G四联体DNA与其他类型的核酸之间显着的荧光信号区分。结果表明，修饰的染料以与TO相似的方式结合到G-四链体或双链体DNA上。，但显示出增强的或淬灭的荧光信号，该信号取决于取代基的空间长度和方向，目前还未知。经对-（二甲基氨基）苯乙烯基取代基修饰的新型荧光染料对端粒G-四链体的选择性比双链DNA底物高10倍。此外，还对天然PAGE实验，FRET，CD分析和活细胞成像进行了研究，并证明了这类基于噻唑-橙色的荧光探针在生物测定和细胞成像中的潜在应用。