1,2-二甲氧基-2-甲基丙烷 | 81112-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-2-methylpropane
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-2-methyl-propan；tetramethylglycolide
• CAS: 81112-30-3
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: JKZCQJSIVSJSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.5-111.0 °C(Press: 759 Torr)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 1,2-二甲氧基-2-甲基丙烷 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Ley; Vernon, Journal of the Chemical Society, <1957>2987,2988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2-丙二醇 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 1,2-二甲氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Ley; Vernon, Journal of the Chemical Society, <1957>2987,2991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful for treating AIDS
  申请人：Société Splicos

  公开号：EP2465502A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention relates to compound (I) for use as an agent for preventing, inhibiting or treating AIDS. The present invention further relates to compounds of formula (I) wherein X is CR0 or N; R0, R1, R2, R3, R4, R7 and R8 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C1-C5)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a (C1-C5)fluoroalkyl group, a (C1-C5)alkoxy group, a (C1-C5)fluoroalkoxy group, a -CN group, a -COORa group, a -NO2 group, a -NRaRb group, a -NRa-SO2-NRaRb group, a -NRa-SO2-Ra group, a -NRa-C(=O)-Ra group, a -NRa-C(=O)-NRaRb group, a -SO2-NRaRb group, a -SO3H group, a -OH group, a -O-SO2-ORc group, a -O-P(=O)-(ORc)(ORd) group, a -O-CH2-COORc group and can further be a group chosen among: R5 represents a hydrogen atom, a (C1-C5)alkyl group or a (C3-C6)cycloalkyl group; R10 is a hydrogen atom or a chlorine atom, and R11 is a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group or anyone of its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及用于防止、抑制或治疗艾滋病的化合物（I）。本发明进一步涉及公式（I）的化合物，其中X是CR0或N；R0、R1、R2、R3、R4、R7和R8独立地代表一个氢原子、一个卤素原子或一个选自（C1-C5）烷基团、（C3-C6）环烷基团、（C1-C5）氟烷基团、（C1-C5）烷氧基团、（C1-C5）氟烷氧基团、-CN基团、-COORa基团、-NO2基团、-NRaRb基团、-NRa-SO2-NRaRb基团、-NRa-SO2-Ra基团、-NRa-C(=O)-Ra基团、-NRa-C(=O)-NRaRb基团、-SO2-NRaRb基团、-SO3H基团、-OH基团、-O-SO2-ORc基团、-O-P(=O)-(ORc)(ORd)基团、-O-CH2-COORc基团，并且还可以是一个选自：R5代表一个氢原子、一个（C1-C5）烷基团或一个（C3-C6）环烷基团；R10是一个氢原子或一个氯原子，R11是一个氢原子或一个（C1-C4）烷基团或其药用可接受盐的任何一个。
• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• Anodic oxidation. Part 17. The formation of alkyl methyl carbonates in the Hofer–Moest reaction in methanol
  作者：Roger Brettle、M. Akhram Khan、John D. Rowbottom

  DOI：10.1039/p19810002927

  日期：——

  the electrolysis of sodium butanoate in methanol containing methyl sodium carbonate at a graphite anode include propyl and 1-methylethyl methyl carbonates. 1,1-Dimethylethyl methyl carbonate is amongst the liquid products from the electrolysis of sodium 2,2-dimethylpropanoate in methanol at a platinum anode in the presence or absence of methyl sodium carbonate. Typical secondary products derived from

  在石墨阳极上由丁酸钠酸钠在含碳酸甲基钠的甲醇中电解得到的液体产物包括碳酸丙酯和1-甲基乙基甲基碳酸酯。在存在或不存在碳酸钠的情况下，碳酸1，1-二甲基乙基甲酯是在铂阳极上甲醇中的2，2-二甲基丙酸钠在甲醇中电解得到的液体产物。衍生自丙烯或2-甲基丙烯的典型副产物也存在于这些电解中的每一种的液体产物中。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140057914A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。