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N-[2-[5-[2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl]ethoxy]indol-3-yl]ethyl]-4-hydroxycinnamoyl amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-[5-[2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl]ethoxy]indol-3-yl]ethyl]-4-hydroxycinnamoyl amide
英文别名
ipobscurine B;(E)-N-[2-[5-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]oxy-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
N-[2-[5-[2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl]ethoxy]indol-3-yl]ethyl]-4-hydroxycinnamoyl amide化学式
CAS
——
化学式
C29H30N2O7
mdl
——
分子量
518.566
InChiKey
LMWMSKRQOYZVFO-SWBAOWADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二甲酯N-[2-[5-[2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl]ethoxy]indol-3-yl]ethyl]-4-hydroxycinnamoyl amidepotassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以28 mg的产率得到rac-N-[2-[5-erythro-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl]ethoxy]indol-3-yl]ethyl]-4-hydroxycinnamoyl amide
    参考文献:
    名称:
    Ipobscurines C 和 D:来自 Ipomoea obscura 种子的大环内酰胺型吲哚生物碱
    摘要:
    Ipomoea obscura 的甲醇种子提取物的分离提供了五种吲哚生物碱,其中三种 (ipobscurines BD) 是一种独特结构类型的新天然产物,其特征是血清素羟基肉桂酸酰胺型缀合物与第二个苯丙烷部分与 5吲哚核的-OH位置。由于假定的前体 ipobscurine B 的两个苯丙烷部分之间的氧化酚类偶联,形成了两个具有酚醚部分结构的 21 元大环内酰胺:反式-顺式异构体 ipobscurines C 和 D。它们的结构建立在光谱的基础上数据。此外,外消旋红-和苏- ipobscurine B 4',4" 的全合成
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(02)00756-2
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