1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯 | 97916-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1,2-bis(2-chloroethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-nitro-1,2-bis(2-chloroethoxy)benzene；3,4-di(2-chloroethoxy)nitrobenzene；1,2-Bis-(2-chloroethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 97916-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 280.108
• InChiKey: HYZDQDAVZVEVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 磷酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 5,6-bis(2-chloroethoxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Synthesis of 4-Nitro-N-phenyl-1,8-naphthalimide Annulated to Thia- and Azacrown Ether Moieties
  作者：Olga Fedorova、Aleksander Oshchepkov、Maxim Oshchepkov、Antonina Arkhipova、Pavel Panchenko

  DOI：10.1055/s-0036-1588712

  日期：——

  and also allows the use of the synthetic approach for more complex compounds. Two convenient procedures for the synthesis of thia- and azacrown ether containing 4-nitro-1,8-naphthalimides have been developed. The first procedure is based on the amination of 1,8-naphthalic anhydride with crown-containing anilines. The second procedure includes­ the macrocyclization reaction of N-[1,2-bis(2-haloethox

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。
• Synthesis of nitro and amino derivatives of benzothiacrown ethers
  作者：S. N. Dmitrieva、N. I. Sidorenko、A. I. Vedernikov、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard、T. M. Buslaeva、S. P. Gromov

  DOI：10.1007/s11172-007-0150-9

  日期：2007.5

  the synthesis of nitrobenzomonothia-15-crown-5 ether. Nitro derivatives of benzodithiacrown ethers were tested as reagents for extraction of palladium(II), platinum(IV), and rhodium(III) from hydrochloric acid solutions. Extraction of PdII salts was found to be highly selective compared to that of PtIV and RhIII salts. Benzodithia-15-crown-5 ether is the most efficient extractant for palladium(II)

  1,2-双(2-卤代乙氧基)-4-硝基苯与无环α,ω-(氧杂)链烷二硫醇在碱金属碳酸盐存在下的缩合反应产生了一系列具有不同大小大环的硝基苯并二噻冠醚。通过 X 射线衍射确定了三种醚的结构。开发了一种合成硝基苯并单硫醚-15-冠-5醚的新方法。苯并二噻冠醚的硝基衍生物被测试作为从盐酸溶液中提取钯 (II)、铂 (IV) 和铑 (III) 的试剂。与 PtIV 和 RhIII 盐相比，PdII 盐的提取具有高度选择性。Benzodithia-15-crown-5 醚是钯 (II) 的最有效萃取剂。
• Fluorogenic and chromogenic three-dimensional ionophores as selective
  申请人：Allied-Signal Inc.

  公开号：US05162525A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Novel fluorogenic and chromogenic three-dimensional ionophores are provided which selectively bond ions such as potassium, sodium, and lithium, even in neutral aqueous or alcohol media. The novel ionophores comprse an "ion-recognizing system" fused to a "signal-moiety" through one or more heteroatoms having a non-bonded electron pair. The signal-moieties are selected from the group consisting of fused ring heterocyclics, fused aromatics, and substituted aromatics having at least one nitro or azo moiety. The ion-recognizing system is a three-dimensional cryptand. The ionophores are ideal for the selective and direct termination of ions in biological or environmental samples and the like.

  提供了新型的荧光和显色三维离子载体，可以在中性水或醇介质中选择性地结合钾、钠和锂等离子体。新型离子载体由一个“离子识别系统”通过一个或多个具有非成键电子对的杂原子与一个“信号基团”融合而成。信号基团可选自融合环杂环化合物、融合芳香族化合物和至少具有一个硝基或偶氮基团的取代芳香族化合物的群体。离子识别系统是一个三维的环状分子。这些离子载体非常适合于生物或环境样品等中离子的选择性和直接终止。
• First example of a vic-dioxime and its homo- and heteropentanuclear complexes containing a macrobicyclic moiety
  作者：Yaşar Gök、Ümmühan Ocak、H. Basri Şentürk

  DOI：10.1039/b004624h

  日期：——

  The novel N,N′-substituted diaminoglyoxime (H2L) containing a diazadioxadithiacyclo macrobicycle has been synthesized from an aromatic primary amine containing a cryptand unit and (E,E)-dichloroglyoxime. The homopentanuclear nickel(II) and heteropentanuclear complexes of dioxime were obtained.

  研究人员从含有隐烷单元的芳香族伯胺和(E,E)-二氯乙二肟中合成了新型 N,N′-取代二氨基乙二肟 (H2L)，并得到了二噁肟的同五核镍(II)和异五核配合物。