1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 | 14647-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
• 中文别名: [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化镍(II)；二氯化[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]镍(II)；1,2-双(联苯膦乙烷)氯化镍；[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]二氯化镍(II)；1,2-双(二苯基膦乙烷)氯化镍；1,2-双(二苯基膦乙烷)二氯化镍；1,2-双(二苯磷基)乙烷氯化镍；1,2-双(二苯基膦)乙烷二氯化镍；DPPE.NiCl2；1,2-双二苯基膦乙烷氯化镍
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane nickel(II) chloride
• 英文别名: NiCl2(dppe)；Ni(dppe)Cl2；(dppe)NiCl₂；(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)NiCl2；[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]dichloronickel(II)；1,2-bis(diphenylphosphine)ethane nickel chloride；1,2-bis(diphenylphosphino)ethane nickel chloride；[Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl2]；NiCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)；NiCl2(bis-(diphenylphosphino)-ethane)；Dichloronickel;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane；dichloronickel;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 14647-23-5
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂NiP₂
• 分子量: 528.02
• InChiKey: XXECWTBMGGXMKP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少量）
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.015 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在空气中较为稳定，但与强氧化剂反应剧烈。有一定的吸湿性。可能具有致癌风险，并且对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S45,S52,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38,R42/43,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H334,H335,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P305 + P351 + P338,P308 + P313
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: [1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloronickel(II)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
dppeNiCl2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
呼吸敏化作用 (类别1)
致癌性 (类别1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: dppeNiCl2
别名
: C26H24Cl2NiP2
分子式
: 528.02 g/mol
分子量
成分 浓度
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane-nickel(II) chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 14647-23-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 镍/氧化镍
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 263 - 265 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
致癌剂
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 有机金属催化剂，适用于多种有机合成反应。
• 特别用于C-C、C-N、C-O偶合反应等催化过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHSAWA A.; ABE Y.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 8, 2550-2554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  NiCl3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 以87%的产率得到1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
  参考文献：
  名称：

  单核镍 (III) 配合物的无陷阱卤素光消除

  摘要：

  卤素光消除反应构成闭合的 HX 分裂能量存储循环的氧化半反应。在这里，我们报告了单核 Ni(III) 配合物的高产、吸热 Cl2 光消除化学。在时间分辨光谱和稳态光晶体学实验的基础上，提出了一种涉及配体辅助卤素消除的机制。采用辅助配体促进消除提供了一种策略，可以规避 3d 金属配合物固有的短寿命激发态，以激活具有热力学挑战性的键。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03192
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-[3-甲基-5-(1-丙烯-1-基)-1-苯并呋喃-2-基]-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eupomatenoids by three consecutive transition metal-catalyzed cross-coupling reactions

  摘要：

  Six different eupomatenoids (1a-c, 1f-h) were prepared from 2,3,5-tribroinobenzofuran (2) in a concise and high-yielding synthetic sequence. The overall yields vary between 29 and 60% over four to six steps. Key to the success of the syntheses is the high regioselectivity achieved in three Pd(0)- and Ni(0)-catalyzed cross-coupling reactions which were conducted consecutively. The order of substitution at the benzofuran nucleus is C-2, C-5 and C-3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02287-6

文献信息

• Platinum(II), palladium(II), and nickel(II) complexes of bisthiourea ligands
  作者：Obinna C. Okpareke、William Henderson、Senem Akkoç、Burak Coban

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120707

  日期：2022.2

  the monochelated species from the ESI mass spectra of the platinum complexes. 31P1H} NMR characterisation of the diarylmethane-bridged bisthiourea complexes [M2(SC(NPh)NHC6H5)2CH2}L4]·2BPh4 (M = Pt, Pd, Ni; L = PPh3 or L2 = dppe) showed complex multiplets indicative of the formation of several isomers of the products. In contrast, the complexes with bridging alkylene chains showed only a single isomer

  [Pt 2 (SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 , [M 2 ( SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni), [Pt 2 SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) n (PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 (n = 4, 6, 8, 12), 和 [M 2SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) 4 (dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni) 已合成，其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2。复合物的 ESI 质谱分析表明存在单螯合和双螯合物质，分别有一个或两个金属中心与双硫脲配位。增加金属前体的摩尔比和反应时间（从 2 小时到 8 小时）导致单螯合物种从铂配合物的 ESI 质谱图中消失。31 P 1 H} NMR
• The synthesis and characterization of Ni, Pd and Pt maleonitriledithiolate complexes: X-ray crystal structures of the isomorphous Ni, Pd and Pt (Ph2PCH2CH2PPh2)M(maleonitriledithiolate) congeners
  作者：Katy G. Landis、Allen D. Hunter、Timothy R. Wagner、Larry S. Curtin、Francesca L. Filler、Susan A. Jansen-Varnum

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00218-7

  日期：1998.11

  The synthesis of a series of maleonitriledithiolate complexes of nickel, palladium and platinum phosphines having the formulae (dppe)M(mnt) and (Ph3P)2M(mnt) (where dppe = Ph2PCH2CH2PPh2, mnt = 1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate and M = Ni, Pd or Pt) from the reaction of Na2(mnt) and the appropriate (phosphine) MCl2 is reported. These complexes were characterized by a combination of mass spectrometry

  一系列具有式（dppe）M（mnt）和（Ph 3 P）2 M（mnt）（其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，mnt据报道，Na 2（mnt）和适当的（膦）MCl 2的反应中生成了1，2-二氰基乙烯-1,2-二硫代磺酸盐，M = Ni，Pd或Pt 。这些复合物通过质谱表征的组合，IR，紫外-可见和1 H. 13 C和311 H NMR光谱。另外，通过所有三个同类物的单晶X射线衍射表征标题复合物表明它们是同构的。衍射数据的分析表明，金属中心都是正方形平面，平面的mnt配体在金属正方形平面上略微倾斜，并且mnt配体最好描述为二硫代盐而不是二硫酮。
• Platinum(II) thiosalicylate and related complexes as ligands towards mercury(II) halides; X-ray crystal structure of the tetrametallic complex {[P2)(PPh3)2]·HgI2}2
  作者：Louise J. McCaffrey、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00342-2

  日期：1998.1

  are discussed in terms of coordination to the various metal halide moieties. Reactions of the organomercury(II) thiosalicylate complex Thiomersal (EtHgSC 6 H 4 CO 2 Na) with cis -[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ], cis -[MCl 2 (dppe)] (MNi or Pd) leads to complete transfer of the thiosalicylate ligand from the mercury, and isolation of the previously reported thiosalicylate complexes [P t(SC 6 H 4 CO 2 )(PPh 3

  摘要硫代水杨酸铂（II）络合物[P t（SC 6 H 4 CO 2）（PPh 3）2] 1a与HgI 2反应形成包含IHg（μ-I）2 HgI中心核与硫醇盐的四金属配合物与每个汞中心配位的1a硫，形成了扭曲的四面体配位环境。总体而言，通过X射线衍射研究确定的配合物的结构特征与母体硫代水杨酸酯配合物1a相似，但相对于铂配位，硫代水杨酸酯配体的折叠角（与46°相比增加了59°）飞机。使用31 P NMR光谱研究了相关的五元环硫醇盐络合物[P t（SCHRCO 2）（PPh 3）2]（RH或Me）与1a与一系列金属阳离子的反应。根据与各种金属卤化物部分的配位，讨论了1 J（PtP）耦合常数的变化。硫代水杨酸有机汞（II）硫柳汞（EtHgSC 6 H 4 CO 2 Na）与顺式-[PtCl 2（PPh 3）2]，顺式-[MCl 2（dppe）]（MNi或Pd）的反应导致从汞中完全转移出硫代水杨
• Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units
  作者：Edward R. Knight、Nina H. Leung、Yvonne H. Lin、Andrew R. Cowley、David J. Watkin、Amber L. Thompson、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b821947h

  日期：——

  occurs to yield a mixture of the complexes [M(S2CNC4H8NH2)L2]2+ and [(L2M)2(S2CNC4H8NCS2)]2+. However, the monometallic complexes [L2Ni(S2CNC4H8NH2)]2+ (L2=dppe, dppf) and [(L2Ni)2(S2CNC4H8NCS2)]2+ can be prepared without ready symmetrisation. Starting from the previously reported [(dppm)Ru(S2CNC4H8NH2)]2+, the heterotrimetallic products [(dppm)Ru(S2CNC4H8NCS2)M(dppf)]2+ (M=Pd, Pt) can be prepared without

  镍，钯和铂的同双金属配合物[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+是在哌嗪双（二硫代氨基甲酸酯）连接基KS2CNC4H8NCS2K与[MCl2L2]（M = Ni，L2 = dppe，d ； M ＝ Pd，L2 ＝ dppf； M ＝ Pt，L ＝ PEt3，PMePh2，PPh3，L2 ＝ dppf）。可以以相同的方式获得[Pd（C，N-C6H4CH2NMe2）} 2（S2CNC4H8NCS2）。[MCl2L2]（M = Pd，Pt）与两性离子S2CNC4H8NH2反应时，发生对称过程以生成复合物[M（S2CNC4H8NH2）L2] 2+和[（L2M）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+的混合物。但是，可以制备单金属络合物[L2Ni（S2CNC4H8NH2）] 2+（L2 = dppe，dppf）和[（L2Ni）2（S2CNC4H8NCS2）] 2+，而无需准备好对称。从先
• Reactions of 6,6′-bis(nido-decaboranyl) oxide and 6-hydroxy-nido-decaborane with dihalogenobis(phosphine) complexes of nickel, palladium, and platinum, and some related chemistry; nuclear magnetic resonance investigations and the crystal and molecular structures of bis(dimethylphosphine)-di-µ-(2,3,4-η³-nido-hexaboranyl)-diplatinum(Pt–Pt), [Pt₂(µ-η³-B₆H₉)₂(PMe₂Ph)₂], and of 2,4-dichloro-1,1-bis(dimethylphenylphosphine)-closo-1-nickeladecaborane, [(PhMe₂P)₂NiB₉H₇Cl₂]
  作者：Norman N. Greenwood、Michael J. Hails、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/dt9850000953

  日期：——

  arachno-palladaplatinaborane species and the first metallaborane of any kind to contain metals from two different periods in the Periodic Table. Treatment of (2) with base followed by cis-[ PdCl2(PMe2Ph)2] gives the 15-vertex trimetallaborane cluster compound [ Pt2(µ-η3- B6H9)(µ-η3- B6H8-η2- PtH (PMe2Ph)2})(PMe2Ph)2]. The 1H, 11B, and 31P n.m.r. behaviour of these compounds have been investigated in detail using both

  经过改进的制备和分离6,6'-（B 10 H 13）2 O的步骤也导致了新化合物6-B 10 H 13 OH的分离，该化合物的特征是11 B和1 H核磁共振和质谱。比较了这两种相关的氧硼烷的结构和化学性质。6,6'-（B 10 H 13）2 O或6-B 10 H 13 OH与顺式-[Pt 2 Cl 2 L 2 ]（L = PMe 2 Ph或PPh 3的反应）给出三种铂硼烷，蛛网菌-[L 2 PtB 8 H 12 ]（1），氨基-[L 2 PtB 10 H 12 ]，和[Pt 2（µ-η 3 -B 6 H 9）2 L 2 ]（2）。（2）（L = PMe 2 Ph）的黄针是单斜的，空间群P 2 1 / c，a = 1 014.0（2），b = 586.8（2），c= 2 316.9（6）pm，β= 91.66（2）°，Z = 2且分子结构是中心对称的14顶点芳族-二铂硼烷，其中两个B 6 H