ethyl (E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate | 25354-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl (E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate
• 英文别名: 3-Chlor-α-benzoyl-trans-zimtsaeureaethylester；ethyl (2E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate；ethyl (E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 25354-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: AJRKCBIVROOFEF-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到ethyl (2E)-3-(3-chlorophenyl)-2-[hydroxy(phenyl)methyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  取代基对1,3-二芳基烯丙基阳离子形成高取代茚基的4π-电环选择性的影响

  摘要：

  在路易斯酸存在下通过电离相应的烯丙醇而生成的差异取代的1,3-二芳基取代的烯丙基阳离子经历化学选择性和区域选择性电环化反应以生成1-芳基-1 H-茚。仅具有2-取代基且2-酯和2-烷基取代基均被耐受的烯丙基阳离子才发生电环化。通常，吸电子取代基的存在使环失活并不利于环化。相反，含有给电子取代基的体系的环化选择性取决于给电子基团的性质和位置。在间位的供电子取代基特别有利于环化。如亲电子芳族取代反应所建议的，环化选择性与计算的电子密度没有明显的相关性。然而，通过气相（B3LYP / 6-31G * + ZPVE）比较环化相对速率所确定的计算选择性与观察到的选择性非常吻合。环化计算的过渡态结构与阳离子π4一致一个conrotatory electrocyclization机制。在一些涉及更多电子缺陷系统的情况下，最初形成的1 H-茚进行后续的烯烃异构化为3 H-茚。在一个实例中，发生不寻常的二聚

  DOI：

  10.1021/jo100275q
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3-氯苯甲醛 在 四溴化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到ethyl (E)-2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  CBr 4作为卤素键供体催化剂，用于苯甲醛的选择性活化，以合成α，β-不饱和酮

  摘要：

  CBr 4已用作卤素键供体催化剂，用于醛的选择性活化，在强酸敏感基团（例如甲氧基，氰化物，酯，和缩酮用于合成α，β-不饱和酮。CBr 4作为卤素键供体的这种独特能力已经通过紫外可见光谱和红外光谱进行了探索和确立。而且，这种空前的方法能够合成重要的药物分子利可考酮A。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00348

文献信息

• CBr₄ as a Halogen Bond Donor Catalyst for the Selective Activation of Benzaldehydes to Synthesize α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Imran Kazi、Somraj Guha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00348

  日期：2017.3.3

  CBr4 has been employed as a halogen bond donor catalyst for the selective activation of aldehyde, to achieve an efficient solvent- and metal-free C═C bond forming reaction in the presence of strong acid sensitive groups such as methoxy, cyanide, ester, and ketal for the synthesis of α,β-unsaturated ketones. This unique capability of CBr4 to act as a halogen bond donor has been explored and established

  CBr 4已用作卤素键供体催化剂，用于醛的选择性活化，在强酸敏感基团（例如甲氧基，氰化物，酯，和缩酮用于合成α，β-不饱和酮。CBr 4作为卤素键供体的这种独特能力已经通过紫外可见光谱和红外光谱进行了探索和确立。而且，这种空前的方法能够合成重要的药物分子利可考酮A。
• Investigation of Substituent Effects on the Selectivity of 4π-Electrocyclization of 1,3-Diarylallylic Cations for the Formation of Highly Substituted Indenes
  作者：Chris D. Smith、Gregory Rosocha、Leo Mui、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo100275q

  日期：2010.7.16

  meta position particularly favor cyclization. There was no obvious correlation of cyclization selectivity with calculated electron densities as has been suggested for electrophilic aromatic substitution reactions. However, the calculated selectivities determined by a gas-phase (B3LYP/6-31G* + ZPVE) comparison of the relative rates of cyclization were in remarkably good agreement with the observed selectivities

  在路易斯酸存在下通过电离相应的烯丙醇而生成的差异取代的1,3-二芳基取代的烯丙基阳离子经历化学选择性和区域选择性电环化反应以生成1-芳基-1 H-茚。仅具有2-取代基且2-酯和2-烷基取代基均被耐受的烯丙基阳离子才发生电环化。通常，吸电子取代基的存在使环失活并不利于环化。相反，含有给电子取代基的体系的环化选择性取决于给电子基团的性质和位置。在间位的供电子取代基特别有利于环化。如亲电子芳族取代反应所建议的，环化选择性与计算的电子密度没有明显的相关性。然而，通过气相（B3LYP / 6-31G * + ZPVE）比较环化相对速率所确定的计算选择性与观察到的选择性非常吻合。环化计算的过渡态结构与阳离子π4一致一个conrotatory electrocyclization机制。在一些涉及更多电子缺陷系统的情况下，最初形成的1 H-茚进行后续的烯烃异构化为3 H-茚。在一个实例中，发生不寻常的二聚