1,2-苯二乙酸 | 7500-53-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-苯二乙酸
• 中文别名: 邻苯二乙酸；邻二苯乙酸
• 英文名称: 1,2-Phenylenediacetic acid
• 英文别名: o-phenylenediacetic acid；2,2'-(1,2-phenylene)diacetic acid；2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 7500-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00004329
• 分子量: 194.187
• InChiKey: MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C (lit.)
• 沸点：
  290.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2534 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

1,2-苯二乙酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Phenylenediacetic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-苯二乙酸
百分比： >97.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 7500-53-0
分子式： C10H10O4
1,2-苯二乙酸 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
1,2-苯二乙酸 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
熔点：
150°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1,2-苯二乙酸 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2'-(1,2-苯基)二乙酸是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学领域的研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯二乙酸 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸无金属脱氧氧化合成芳基羧酸

  摘要：

  已经描述了在无金属条件下新颖的I 2促进的芳基丙烯酸直接转化为芳基羧酸。这种非凡的转化包括脱羧，然后进行氧化反应，仅通过使用DMSO作为溶剂和氧化剂即可。值得注意的是，通过简单的过滤技术分离出芳基羧酸，并以良好至优异的收率获得了芳基羧酸。该方案无需色谱纯化，可用于大规模合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00242
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 盐酸 、 水 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-苯二乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLENE OXO-DIESTER PLASTICIZERS AND METHODS OF MAKING
  [FR] PLASTIFIANTS OXO-DIESTERS DE PHÉNYLÈNE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  一种制造非邻苯二甲酸酯、1,2-苯基氧代二酯增塑剂用于聚合物组合物的方法，通过选择性加氢萘形成部分加氢萘，将部分加氢萘氧化成苯基二酸，然后酯化苯基二酸与氧代醇形成1,2-苯基氧代二酯。另外一种制造苯基氧代二酯增塑剂的方法是通过选择性溴化二甲苯形成双溴甲基苯，催化羧酸酯化溴化合物形成苯基二乙酸酯，然后通过酯交换反应形成苯基氧代二酯。

  公开号：

  WO2011041349A1
• 作为试剂：
  描述：

  trans-(+/-)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexanamide 、 、 1,2-苯二乙酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 在 1,2-苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trans-N,N'-dimethyl-N,N'-bis-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-1,2-benzenediacetamide, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl amide compounds

  摘要：

  具有选择性阿片受体结合的替代trans-1，2-二氨基环己基酰胺化合物具有作为镇痛剂、利尿剂和心理治疗剂的功效。还公开了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04579863A1

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Crystal and molecular structures of sixteen charge-assisted hydrogen bond-mediated diisopropylammonium salts from different carboxylic acids
  作者：Zhihao Lin、Kaikai Hu、Shouwen Jin、Aihua Ding、Yining Wang、Lingfeng Dong、Xingjun Gao、Daqi Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.036

  日期：2017.10

  And their structural and supramolecular aspects are fully analyzed. The result reveals that among the sixteen investigated crystals the NH groups in the diisopropylamine are protonated when the carboxylic acids are deprotonated, and the crystal packing is interpreted in terms of the strong charge-assisted N H⋯O hydrogen bond formation between the ammonium and the deprotonated COOH groups. Except the

  双（二异丙基胺）粘酸盐 [(Hdpa+)2 · (muc2−), muc2− = mucate] (15) 和二异丙基氨氢 1,2-苯二乙酸盐 [(Hdpa) · (Hpda−), Hpda− = 氢 1,2 -苯二乙酸酯] (16)。这 16 种盐已通过 XRD 技术、IR 和元素分析进行​​了表征，并且还报告了所有盐的熔点。并对它们的结构和超分子方面进行了全面分析。结果表明，在所研究的 16 种晶体中，当羧酸去质子化时，二异丙胺中的 NH 基团被质子化，并且晶体堆积被解释为铵和去质子化之间的强电荷辅助 NH⋯O 氢键形成COOH 基团。除了 NH⋯O 氢键外，在盐 6、8、9、10、12、13、14、15 和 16。 对盐的晶体堆积的进一步分析表明，另外的 CH O/CH2 O/CH3 O、CH-π/CH3-π、CH3-Cπ 的不同家族， N-π 和 π-π 关联有助于整个结构的稳定和
• Oxazolidinones having a benzannulated 6- or 7-membered heterocycle
  申请人：——

  公开号：US20020133021A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides oxazolidinones having a benzannelated 6- or 7-membered heterocycle as antibacterial agents.

  本发明提供了具有苯并环的6-或7-员杂环的噁唑烷酮类作为抗菌剂。
• Indium(III)-Catalyzed Reductive Monoalkylation of Electron-Rich Benzenes with Aliphatic Carboxylic Acids Leading to Arylalkane Derivatives
  作者：Toshimitsu Moriya、Kentaro Takayama、Takeo Konakahara、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/ejoc.201500096

  日期：2015.4

  Described herein is the reaction of electron-rich aromatic compounds with aliphatic carboxylic acids treated with a catalytic amount (5 mol-%) of InI3, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), and molecular iodine. The reductive monoalkylation occurs smoothly to produce the corresponding arylalkane derivatives.

  本文描述了富电子芳族化合物与用催化量(5mol-％)的InI3、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(TMDS)和分子碘处理的脂肪族羧酸的反应。还原性单烷基化反应顺利进行，生成相应的芳基烷烃衍生物。

表征谱图