1,3,3,4-四甲基-4-(2-甲基丙-1-烯-1-基)环己-1-烯 | 60387-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,3,3,4-四甲基-4-(2-甲基丙-1-烯-1-基)环己-1-烯
• 英文名称: 1,3,3,4-Tetramethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)cyclohexene
• CAS: 60387-26-0
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: MBORBXOQXXGXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 在 二氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到1,3,3,4-四甲基-4-(2-甲基丙-1-烯-1-基)环己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  胺阳离子自由基与质子酸催化狄尔斯-阿尔德反应的区别

  摘要：

  二甲基-2,4 pentadiene-1,3 et du cyclohexadiene-1,3 catalysee par l'六氯锑酸三（溴-4苯基）铵基二聚化练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00337a069

文献信息

• Dual photochemical behaviour of octafluoronaphthalene towards conjugated dienes. An example of a solvent-induced potential surface crossing
  作者：Jacqueline Libman

  DOI：10.1039/c39760000361

  日期：——

  The photochemical behaviour of octafluoronaphthalene towards conjugated dienes is shown to exhibit a pronounced solvent dependence which is explained in terms of the formation of exciplexes in non-polar solvents and solvated charge-transfer complexes or ion pairs in polar solvents.

  八氟萘对共轭二烯的光化学行为显示出明显的溶剂依赖性，这可以通过在非极性溶剂中形成激基复合物以及在极性溶剂中形成溶剂化的电荷转移复合物或离子对来解释。
• Competitive Reactions of Diene Cation Radicals Formed on Irradiated Metal Oxide Surfaces
  作者：Marye Anne Fox、Debra D. Sackett、Janet N. Younathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90277-7

  日期：1987.1

  which involves the intermediacy of a diene cation radical generated by transfer of an electron from the adsorbed diene to a photogenerated hole localized at the surface of the excited TiO2 particle. Non-oxidative cleavage products are also observed, and the effect of the semiconductor surface in controlling reactivity of the photogenerated cation radical is discussed. The first examples of aromatization

  研究了悬浮在氧化CH 3 CN中的TiO 2粉末的长波长紫外线辐照引起的共轭二烯的非均相光化学氧化。在几乎所有情况下，都观察到由双键的氧化裂解产生的产物，与先前报道的单烯烃平行。提出了一种机制，该机制涉及通过将电子从吸附的二烯转移到位于激发的TiO 2表面上的光生空穴而产生的二烯阳离子自由基的中间体。粒子。还观察到非氧化裂解产物，并讨论了半导体表面在控制光生阳离子自由基反应性中的作用。提出了由辐射的半导体悬浮液介导的芳构化和Diels-Alder二聚化的第一个例子。
• The cation radical route to diene triplets
  作者：Dan W. Reynolds、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98831-2

  日期：1985.1

  Diene triplets in predominantly the s-cis conformation are formed efficiently by back electron transfer to diene cation radicals in DMF and dichloromethane.

  通过反向电子转移至DMF和二氯甲烷中的二烯阳离子自由基，可以有效地形成主要为s-顺式构型的二烯三联体。
• REYNOLDS, DAN W.;HARIRCHIAN, BIJAN;CHIOU, HUH-SUN;MARSH, B. KAYE;BAULD, N+, J. PHYS. ORG. CHEM., 2,(1989) N, C. 57-88
  作者：REYNOLDS, DAN W.、HARIRCHIAN, BIJAN、CHIOU, HUH-SUN、MARSH, B. KAYE、BAULD, N+

  DOI：——

  日期：——
• FOX M. A.; SACKETT D. D.; YOUNATHAN J. N., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 7, 1643-1660
  作者：FOX M. A.、 SACKETT D. D.、 YOUNATHAN J. N.

  DOI：——

  日期：——