1,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯 | 126717-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三(二苯基氨基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene
• 英文别名: N¹,N¹,N³,N³,N⁵,N⁵-hexaphenyl-1,3,5-benzenetriamine；N¹,N¹,N³,N³,N⁵,N⁵-hexaphenylbenzene-1,3,5-triamine；1-N,1-N,3-N,3-N,5-N,5-N-hexakis-phenylbenzene-1,3,5-triamine
• CAS: 126717-23-5
• 化学式: C₄₂H₃₃N₃
• 分子量: 579.744
• InChiKey: DPFGGYIWNDCEJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-256 °C
• 沸点：
  722.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Tris(diphenylamino)benzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TDAB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TDAB
别名
: C42H33N3
分子式
: 579.73 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Tris(diphenylamino)benzene
-
CAS 号 126717-23-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 252 - 256 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯 在 邻二氯苯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 9,11-diphenyl-4b,11,15b,19b-tetrahydro-9H-9,11,19b-triaza-4b,15b-diborabenzo[3,4]phenanthro[2,1,10,9-fghi]pentacene
  参考文献：
  名称：

  多环芳香族化合物及其制造方法、有机元件用 材料及其应用

  摘要：

  本发明的课题在于提供一种新颖的多环芳香族化合物及其制造方法、及有机元件用材料、有机电场发光元件、显示装置、照明装置。通过提供利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的新颖的多环芳香族化合物，而增加有机EL元件用材料的选择项，另外，通过将新颖的多环芳香族化合物用作有机电场发光元件用材料，而提供优异的有机EL元件，由此解决所述课题。

  公开号：

  CN105431439B
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 碘 、 铜 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基

  摘要：

  循环伏安法和ESR研究揭示了一些1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基的性质。结果表明，有效离域的自由基阳离子在冷介质中具有长的溶液寿命，但在环境温度下的动态稳定性比其单体三芳基铵阳离子自由基对应物要小得多。分子内邻位偶合，可能是通过歧化，是一种假定的阳离子自由基衰变模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00094-s

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-tris[4-(diarylamino)phenyl]benzene and 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives
  作者：M. John Plater、Murray McKay、Toby Jackson

  DOI：10.1039/b002928i

  日期：——

  aromatic amines with aromatic aryl iodides. Full spectroscopic details are reported. Solutions of 1,3,5-tris(diarylamino)benzene derivatives in deuterated chloroform undergo hydrogen–deuterium exchange on the central ring and readily turn green owing to partial oxidation by traces of dissolved oxygen. The green colour is quenched by the addition of ascorbic acid. The solutions are more stable in chloroform

  通过铜催化的Ullmann偶联制备标题化合物。 芳香胺与芳族碘化物。报告了完整的光谱细节。1,3,5-三（二芳基氨基）苯衍生物在氘代氯仿中的溶液在中心环上进行氢-氘交换，由于部分环化而容易变绿氧化作用通过微量的溶解氧。通过添加绿色来淬灭绿色抗坏血酸。解决方案在以下方面更稳定氯仿 通过基本过滤 氧化铝去除痕量酸。N-芳基苯磺酰胺可通过以下方法转化为二芳基胺：钠盐 的 苯胺。
• Mixed er-NHC/phosphine Pd(<scp>ii</scp>) complexes and their catalytic activity in the Buchwald–Hartwig reaction under solvent-free conditions
  作者：Alexandra A. Ageshina、Grigorii K. Sterligov、Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Gleb A. Chesnokov、Pavel S. Gribanov、Elizaveta K. Melnikova、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko、Maxim V. Bermeshev

  DOI：10.1039/c9dt00216b

  日期：——

  A series of novel (NHC)PdCl2-PR3 complexes were synthesized and fully characterized by 1H, 13C, 31P NMR and FT-IR spectroscopy. These complexes showed high catalytic activity toward solvent-free Buchwald–Hartwig amination. Both primary and secondary amines were efficiently utilized under the same reaction conditions. The solvent-free synthesis of valuable N-aryl carbazoles and similar N-heterocyclic

  合成了一系列新颖的（NHC）PdCl 2 -PR 3配合物，并通过1 H，13 C，31 P NMR和FT-IR光谱进行了全面表征。这些配合物对无溶剂的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化显示出很高的催化活性。在相同的反应条件下，伯胺和仲胺均得到有效利用。描述了有价值的N-芳基咔唑和类似的N-杂环体系的无溶剂合成。
• Heterogeneous Aromatic Amination of Aryl Halides with Arylamines in Water with PS-PEG Resin-Supported Palladium Complexes
  作者：Yoshinori Hirai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/asia.201000192

  日期：——

  Catalytic aromatic amination is achieved in water under heterogeneous conditions by the use of immobilized palladium complexes coordinated with the amphiphilic polystyrene‐poly(ethylene glycol) resin‐supported di(tert‐butyl)phosphine ligand. Aromatic amination of aryl halides with diphenylamine and N,N‐double arylation of anilines with bromobenzene were found to proceed in water with broad substrate

  催化芳香胺化在水非均相条件下，通过使用具有两亲性聚苯乙烯-聚（乙二醇）的协调固定钯络合物树脂担二（来实现叔丁基）膦配位体。已发现芳基卤化物与二苯胺的芳族胺化反应以及苯胺与溴苯的N，N-双芳基化反应在水中具有广泛的底物耐受性，从而以高收率提供了三芳基胺，并且聚合物催化剂珠粒的回收率很高。从水基的反应条件下的聚合催化剂中浸出很少钯用于制备三芳基胺，包括光电子活性N，N，N'，N'提供一个绿色和清洁（金属-未被污染）协议-四芳基-1,1'-联苯-4,4'-二胺（TPD）。
• Methyl-substituted Derivatives of 1,3,5-Tris(diphenylamino)benzene as a Novel Class of Amorphous Molecular Materials
  作者：Wataru Ishikawa、Hiroshi Inada、Hideyuki Nakano、Yasuhiko Shirota

  DOI：10.1246/cl.1991.1731

  日期：1991.10

  Methyl-substituted derivatives of 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene (TDAB) are found to show unique solid-state morphology, as characterized by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. These compounds readily form stable amorphous glasses having glass-transition temperatures of ca. 50 °C. p-Methyl-substituted TDAB exhibits polymorphism.

  1,3,5-三(二苯基氨基)苯（TDAB）的甲基取代衍生物显示出独特的固态形态，经过差示扫描量热法和X射线衍射的表征。这些化合物可以形成稳定的无定形玻璃，玻璃转变温度约为50 °C。对位甲基取代的TDAB表现出多晶型。
• 유기 디바이스용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION 가꼬우 호징 관세이 가쿠잉(520050440351)

  公开号：KR20200090158A

  公开（公告）日：2020-07-28

  하기 일반식(1)으로 표시되는, 분자 내에 부피가 큰 치환기를 가지는 다환 방향족 화합물을 유기 디바이스용 재료로서 사용함으로써, 예를 들면, 양자 효율이 양호한 유기 EL 소자를 제공할 수 있다. 특히, 사용 농도가 비교적 높아도 농도 소광을 억제할 수 있으므로, 디바이스 제조 프로세스에 있어서 유리하다. (상기 일반식(1) 중에서, R, R, R〜R, R〜R 및 R〜R는, 각각 독립적으로, 수소, 아릴 등이며, X은 -O- 또는 003e#N-R(R은 아릴 등)이며, Z 및 Z는 아릴 등의 부피가 큰 치환기이며, 일반식(1)의 화합물에서의 적어도 1개의 수소가 할로겐 또는 중수소로 치환되어 있어도 된다.)

  通过将具有大体积取代基的多环芳香化合物用作有机器件的材料，例如标记为通式（1）的，可以提供量子效率良好的有机EL器件。特别是，即使使用浓度相对较高，也可以抑制浓度淬灭，因此在器件制造过程中是有利的。（在上述通式（1）中，R，R，R〜R，R〜R和R〜R分别独立地表示氢，芳基等，X表示-O-或N-R（R为芳基等），Z和Z表示大体积取代基如芳基等，通式（1）中的化合物中至少有一个氢可以被卤素或卤代物所取代。）