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1,3,5-三嗪,2,4,6-三(2-甲氧基苯氧基)- | 1919-19-3

中文名称
1,3,5-三嗪,2,4,6-三(2-甲氧基苯氧基)-
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tris(2-methoxyphenoxy)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4,6-Tri-(2-methoxy-phenoxy)-s-triazin
1,3,5-三嗪,2,4,6-三(2-甲氧基苯氧基)-化学式
CAS
1919-19-3
化学式
C24H21N3O6
mdl
——
分子量
447.447
InChiKey
VWYNRKLJUNWLRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三嗪,2,4,6-三(2-甲氧基苯氧基)- 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    A Mild and Selective Method for the Catalytic Hydrodeoxygenation of Cyanurate Activated Phenols in Multiphasic Continuous Flow
    摘要:
    sA low-energy, high-selectivity approach to the catalytic hydrodeoxygenation of phenols is reported using batch or continuous flow methods to react 3 equiv of phenol with cyanuric chloride then hydrogenolyzing the triarylcyanurate intermediate to give 3 equiv of deoxo aromatic. The use of cyanuric chloride compares favorably with existing activation methods, showing improved scalability, atom efficiency, and economics. The scope of both the activation and hydrogenolysis stages are explored using lignin-related phenols. Initial development has identified that continuous stir tank reactors (CSTRs) enable a multiphasic process for converting guaiacol to anisole and at steady state overcome the catalyst deactivation issues observed in batch, seemingly caused by the cyanurate byproduct. Green chemistry aspects and the potential for industrial adoption are discussed.
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.6b00314
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰木榴油 在 potassium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1,3,5-三嗪,2,4,6-三(2-甲氧基苯氧基)-
    参考文献:
    名称:
    镍催化的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪活化的苯酚衍生物的氰化反应。
    摘要:
    描述了使用氨基乙腈作为氰化剂的被2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)活化的苯酚衍生物的镍催化氰化反应。该催化体系以中等至良好的产率提供了所需的产物,并具有良好的底物相容性。容易获得的原料,具有成本效益的镍催化剂和不含金属的氰化剂是本方法的主要特征。
    DOI:
    10.1039/c8ob01034j
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文献信息

  • Nickel-catalyzed one-pot synthesis of biaryls from phenols and arylboronic acids via C–O activation using TCT reagent
    作者:Nasser Iranpoor、Farhad Panahi、Fereshteh Jamedi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2015.01.009
    日期:2015.4
    In this study, the direct Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of phenols and arylboronic acids via C–O bond activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) is described. Initially, phenols were reacted with TCT to give the corresponding 2,4,6-triaryloxy-1,3,5-triazine (TAT) products. Subsequently, arylboronic acid, base and Ni-catalyst were added to the generated aryl C–O electrophile
    在这项研究中,描述了使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)通过C–O键活化的酚和芳基硼酸的直接镍催化Suzuki–Miyaura偶联反应。最初,苯酚与TCT反应,得到相应的2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪(TAT)产物。随后,将芳基硼酸,碱和Ni催化剂添加到生成的芳基C-O亲电试剂中,以获得最终的联芳基产物。这项研究代表了一种简单直接的方法,使用亚化学当量的TCT作为廉价且容易获得的C–O活化剂,从酚类化合物合成联芳基。
  • Flame retardant composition
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US10604638B2
    公开(公告)日:2020-03-31
    Provided is a flame retardant composition containing a flame retardant compound and a polymer containing styrene or aromatic polyester represented by General Formula (1) where R1 to R3 in General Formula (1) represent substituents.
    本发明提供了一种阻燃剂组合物,该组合物含有一种阻燃化合物和一种含苯乙烯或芳香族聚酯的聚合物,通式(1)表示该聚合物 其中通式(1)中的 R1 至 R3 代表取代基。
  • FORBES, C. P.;VAN, DER, KLASHORST, G. H.;PSOTTA, K., HOLZFORSCHUNG, 1984, 38, N 1, 43-46
    作者:FORBES, C. P.、VAN, DER, KLASHORST, G. H.、PSOTTA, K.
    DOI:——
    日期:——
  • FLAME RETARDANT COMPOSITION, METHOD OF PRODUCING THE SAME, COMPACT, METHOD OF PRODUCING A COMPACT, AND ELECTROGRAPHIC IMAGE-FORMING APPARATUS
    申请人:Canon Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3063223B1
    公开(公告)日:2018-09-26
  • FLAME RETARDANT COMPOSITION
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160289425A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    Provided is a flame retardant composition containing a flame retardant compound and a polymer containing styrene or aromatic polyester represented by General Formula (1) where R 1 to R 3 in General Formula (1) represent substituents.
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