1,3,5-三甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯 | 54961-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3,5-三甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯
• 英文名称: trimethyl prenylphloroglucinol
• 英文别名: 4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-ene；1,3,5-Trimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-benzol；1-prenyl-2,3,6-trimethoxybenzene；1,3,5-Trimethoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene；1,3,5-trimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 54961-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ZPXCQDSQSVEAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以47%的产率得到(E)-2-Methyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cabenegrin AI 的结构类似物的合成和生物活性

  摘要：

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲氧基苯 在 镍 copper(l) iodide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,3,5-三甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).

  DOI：

  10.3987/com-94-6744

文献信息

• Diverse Alkanones by Catalytic Carbon Insertion into the Formyl C−H Bond. Concise Access to the Natural Precursor of Achyrofuran
  作者：Andrew J. Wommack、David C. Moebius、Austin L. Travis、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/ol9010932

  日期：2009.8.6

  Over a century ago, the first reactions of diazomethane with aldehydes delivered methyl ketones. In the interim, aldehydes have been homologated with trimethylsilyldiazomethane, diazoacetates, and aryldiazomethanes, on rare occasion with catalysis. This work describes a mild procedure for convergent ketone assembly from nonstabilized diazoalkanes, including examples of chiral ketone synthesis with

  一个多世纪前，重氮甲烷与醛的首次反应生成了甲基酮。在此期间，醛很少与三甲基甲硅烷基重氮甲烷，重氮乙酸酯和芳基重氮甲烷发生同系化反应。这项工作描述了一种由不稳定的重氮烷烃聚合酮组装的温和方法，包括使用双取代（内部）亲核试剂进行手性酮合成的实例。该方法对空间拥挤具有显着的耐受性，这是通过对复杂的二苯并呋喃呋喃呋喃进行的简单处理得到证实的。
• Gold(I)-catalyzed intermolecular hydroarylation of allenes with nucleophilic arenes: scope and limitations
  作者：Michael A. Tarselli、Ann Liu、Michel R. Gagné

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.110

  日期：2009.2

  The addition of nucleophilic methoxyarenes to allenes proceeds at room temperature in dichloromethane with a catalytic amount of phosphite-gold(I) precatalyst and silver additive. The addition is regioselective for the allene terminus, and generates E-allylation products without the need for prefunctionalization of the synthons as organometallics or allyl bromides. Coordinating heteroaromatics and

  亲核甲氧基芳烃与丙二烯的加成在室温下在二氯甲烷中用催化量的亚磷酸金 (I) 预催化剂和银添加剂进行。该加成对丙二烯末端具有区域选择性，并且无需将合成子预官能化为有机金属或烯丙基溴即可生成E-烯丙基化产物。配位杂芳烃和位阻丙二烯不参与反应。
• AN EFFICIENT REGIO- AND STEREOSPECIFIC ALKENYLATION OF PHENOLIC ETHERS BY PRENYL AND GERANYL DIISOPROPYL PHOSPHATES
  作者：Shuki Araki、Shin-ichi Manabe、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1246/cl.1982.797

  日期：1982.6.5

  Prenyl and geranyl diisopropyl phosphates readily alkenylate a variety of phenolic ethers regio- and stereospecifically without any appreciable side reactions.

  异戊二烯基和香叶基二异丙基磷酸酯很容易使各种酚醚区域和立体特异性地烯基化，而没有任何明显的副反应。
• Iron-mediated aromatic allylation
  作者：Janice W. Dieter、Zhong Li、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96742-x

  日期：1987.1
• Sulfonium salts as prenyl, geranyl, and isolavandulyl transfer agents towards benzoylphloroglucinol derivatives
  作者：Solenn Brajeul、Bernard Delpech、Christian Marazano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.042

  日期：2007.8

  In search for new methods aiming biomimetic synthesis of polyprenylated acylphloroglucinols (PPAPs), we now report the results of an evaluation of sulfonium salts as prenyl, geranyl, and isolavandulyl transfer agents towards benzoylphloroglucinol derivatives, in neutral conditions. As a result, conditions were found for rather efficient C-prenylation of these compounds. The corresponding trimethyl ether gave the best results, but the reaction was accompanied by a deacylation process. Geranyl transfer was also observed, but in low yield, and, interestingly, an isolavandulyl group could be introduced with an appreciable yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.