1,3,6,8-四羟基蒽-9,10-二酮 | 52940-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,3,6,8-四羟基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: rheoemodin
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrahydroxy-anthrachinon；emodin；1,3,6,8-tetrahydroxy anthraquinone；1,3,6,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 52940-12-2
• 化学式: C₁₄H₈O₆
• 分子量: 272.214
• InChiKey: NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-四羟基蒽-9,10-二酮 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (+/-)-averufin
  参考文献：
  名称：

  Aflatoxin precursors: total synthesis of (.+-.)-averufin and (.+-.)-nidurufin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a020
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-tetramethoxyanthraquinone 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1,3,6,8-四羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Castonguay,A.; Brassard,P., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 1324 - 1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Long-acting gonadotropin-releasing hormone analogs and methods of use thereof
  申请人：Koch Yitzhak

  公开号：US20060100154A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to the design, synthesis and biological evaluation of potent long-acting gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogs including agonists and antagonists comprising a GnRH peptide conjugated to emodic acid or an emodic acid derivative. These long acting analogs bind to GnRH receptors with high affinity and are devoid of any toxicity or antiproliferative effects. The present invention further relates to therapeutic uses of these GnRII analogs as contraceptives, in controlling fertility and in treating and/or preventing sex-hormone dependent diseases or conditions.

  本发明涉及设计、合成和生物评价强效长效性促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，包括激动剂和拮抗剂，其包括将GnRH肽与大黄酸或大黄酸衍生物结合的类似物。这些长效类似物与GnRH受体结合亲和力高，没有任何毒性或抗增殖作用。本发明还涉及这些GnRII类似物作为避孕药、控制生育和治疗和/或预防性激素依赖性疾病或症状的治疗用途。
• Identification and characterization of an anthrol reductase from <i>Talaromyces islandicus</i> (<i>Penicillium islandicum</i>) WF-38-12
  作者：Shailesh Kumar Singh、Amit Mondal、Nirmal Saha、Syed Masood Husain

  DOI：10.1039/c9gc03072g

  日期：——

  oxidoreductase from Talaromyces islandicus WF-38-12 has been identified through genome analysis. It has been shown to catalyze a regio- and stereoselective reduction of anthrols (formed in situ by the reduction of anthraquinones in the presence of Na2S2O4) to (R)-dihydroanthracenones, with high enantiomeric excess (>99%). The implications of results on the biosynthesis of deoxygenated (bis)anthraquinones and

  通过基因组分析已经鉴定了来自岛形Talaromyces islandicus WF-38-12的NADPH依赖性氧化还原酶。已显示其催化对映异构和立体选择性的蒽还原反应（对映异构体过量（> 99％））（在Na 2 S 2 O 4存在下通过蒽醌还原原位形成）变为（R）-二氢蒽酮。。讨论了结果对脱氧（双）蒽醌和改性（双）蒽醌的生物合成的影响。
• A biocatalytic approach towards the preparation of natural deoxyanthraquinones and their impact on cellular viability
  作者：Anshul Rajput、Arijit De、Amit Mondal、Kiran Das、Biswanath Maity、Syed Masood Husain

  DOI：10.1039/d1nj05513e

  日期：——

  Natural deoxyanthraquinones synthesized using a chemoenzymatic approach and tested for cell viability shows less toxicity compared to the respective anthraquiones.

  使用化学酶法合成的天然脱氧蒽醌，经过细胞存活性测试显示与相应的蒽醌相比毒性较低。
• Acidic properties of hypericin and its octahydroxy analogue in the ground and excited states
  作者：Dalia Freeman、Felix Frolow、Evgeny Kapinus、David Lavie、Gad Lavie、Dan Meruelo、Yehuda Mazur

  DOI：10.1039/c39940000891

  日期：——

  pH dependent absorption and fluorescence spectra of hypericin 1 and its octahydroxy analogue 3 demonstrate their acidic properties, their deprotonation occuring in the ground and excited states from OH in the bay region and in the peri position to the carbonyl, respectively; the presence of the anion of 1 in the crystalline state is established by X-ray diffraction.

  金丝桃素 1 及其八羟基类似物 3 的吸收光谱和荧光光谱与 pH 值有关，这表明它们具有酸性，在基态和激发态，它们的去质子化作用分别来自海湾区和羰基周围位置的 OH；通过 X 射线衍射，确定了晶体态 1 阴离子的存在。
• Product
  申请人：ALPHA BIOPESTICIDES LIMITED

  公开号：US11019825B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The invention provides an agrochemical composition comprising: (a) one or more fatty acids or derivatives thereof; and (b) a strain, culture, culture filtrate, spores or mycelia of a species of a fungus or oomycete, or a metabolite produced by a species of a fungus or oomycete, which strain, culture, culture filtrate, spores, mycelia or metabolite directly or indirectly (i) inhibits the growth or reproduction of plant pathogens or (ii) kills plant pathogens. Also provided is a method for controlling fungi or oomycetes at a locus, a method for promoting growth in a plant and a method for controlling nematodes at a locus.

  本发明提供了一种农用化学品组合物，该组合物包含：(a) 一种或多种脂肪酸或其衍生物；(b) 某种真菌或卵菌的菌株、培养物、培养物滤液、孢子或菌丝体，或由某种真菌或卵菌产生的代谢物，该菌株、培养物、培养物滤液、孢子、菌丝体或代谢物直接或间接地(i) 抑制植物病原体的生长或繁殖，或(ii) 杀死植物病原体。还提供了一种在基因座上控制真菌或卵菌的方法、一种促进植物生长的方法和一种在基因座上控制线虫的方法。

表征谱图