戊酸肼 | 38291-82-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 戊酸肼
• 中文别名: 戊酰肼
• 英文名称: valeric acid hydrazide
• 英文别名: pentanehydrazide；Valeriansaeure-hydrazid；hydrazine valerate；valeryl hydrazide；pentanoyl hydrazine
• CAS: 38291-82-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00025137
• 分子量: 116.163
• InChiKey: PJBQYCIDGYKEMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57°C
• 沸点：
  261℃
• 密度：
  0.962
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸肼 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。

  公开号：

  CN108794427B
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 一水合肼 作用下， 反应 0.08h， 生成 戊酸肼
  参考文献：
  名称：

  Bile acid hydrazides: gelation, structural, physical and spectroscopic properties

  摘要：

  新型胆酸肼已合成，并进行了温度相关的核磁共振、红外光谱和流变实验，以了解分子内氢键作用导致凝胶形成的作用。

  DOI：

  10.1039/c4nj01352b

文献信息

• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• <i>tert</i>-Butyl nitrite mediated nitrogen transfer reactions: synthesis of benzotriazoles and azides at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Priyanka Chaudhary、Popuri Sureshbabu、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/c8ob01950a

  日期：——

  A conversion of o-phenylenediamines into benzotriazoles was achieved at room temperature using tert-butyl nitrite. The optimized conditions are also well suited for the transformation of sulfonyl and acyl hydrazines into corresponding azides. This protocol does not require any catalyst or acidic medium. The desired products were obtained in excellent yields in a short span of time.

  的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004037809A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R' represents C,-C6 alkyl, -(CH2)c-[C3-C8 cycloalkyl]-, -(CH2)C -W or -(CH2)C-Z-(CH2)dW; W represents C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxy, -C02[C1-C6 alkyl], -CONR4R5, an optionally substituted phenyl group, NR4R5, het2 or het3; Z represents O or S(O)g; g represents 0, 1 or 2; R2 represents a phenyl group, optionally fused to a 5- or 6- membered aryl or heterocyclic group which may contain one or more heteroatoms selected from N, O or S; the phenyl group and the optionally fused group being optionally substituted; Ring A represents a 4-, 5- or 6- membered saturated heterocyclic group containing at least one N; Ring B represents a phenyl group or het1, each group being optionally substituted; R7 independently represents H1 C1-C6 alkyl, OR3, -(CH2)e-R3 or -(CH2)f-O-(CH2)e-R3; at each occurrence R3 independently represents H1 C1-C6 alkyl optionally substituted by Y, -(CH2)g [C3-C8 cycloalkyl], phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidyl; at each occurrence R4 and R5 independently represent H1 Cl-C6 alkyl (optionally substituted with Cl-C6 alkyloxy), (CH2)gC02-[C1-C6 alkyl], -S02Me, -(CH2)g [C3-C8 cycloalkyl], S02Me, phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidyl; or R4 and R5 together with the N atom to which they are attached represent a heterocyclic group of from 3 to 8 atoms; Y independently represents a phenyl group, NR4R5 or het4, the phenyl group being optionally substituted; het1 represents a 4-, 5- or 6- membered saturated, or unsaturated, heterocyclic group containing at least one N (but which may also contain one or more O or S atoms); het2 and het4 represent an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7- membered saturated, or unsaturated, heterocyclic group containing at least one N (but which may 5 also contain one or more O or S atoms); het3 represents an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7- membered saturated, or unsaturated, heterocyclic group containing at least one O (but which may also contain one or mare N or S atoms); at each occurrence R6 independently represents H1 C1-C6 alkyl optionally substituted by Y, =(CH2)g [C3-C8 cycloalkyl], phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidyl; a and b independently represent 0 or 1; c,, d, a end g independently represent 0, 1, 2, 3 or 4; . f índeperldently represents 1, 2, 3 or 4; provided that: (i) a + b cannot equal 0; and províded,that,when R1 represents -(CH2)c-Z-(CH2)d-W and W represents.NR4R5 or any N linked heterocyclic, group then d must not be, 0 or 1; and (iii), provided that when R2 represents a phenyl group substituted by a group of, formula -(CH2)eOR3, -(CH2)e-OCOR3 or -(CH2)e,OCOR3 ;or het1,and/or het2 are substituted by a group of formula -(CH2)eOR3, (CH2),-CO2R3 or -(CH2)eOCOR3; or when R7 represents -OR3 or -(CH2)f-0-(CH2)e-R3 and e is 0; or when W represents a phenyl group substituted with -OR

  式(I)的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R'代表C1-C6烷基，-(CH2)c-[C3-C8环烷基]-，-(CH2)C-W或-(CH2)C-Z-(CH2)dW；W代表C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，-C02[C1-C6烷基]，-CONR4R5，一个可选择取代的苯基，NR4R5，het2或het3；Z代表O或S(O)g；g代表0、1或2；R2代表一个苯基，可选择与含有一个或多个异原子N、O或S的5-或6-成员芳基或杂环基融合；苯基和可选择融合的基团可选择取代；环A代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和杂环基；环B代表一个苯基或het1，每个基团可选择取代；R7独立地代表H1 C1-C6烷基，OR3，-(CH2)e-R3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3；在每次出现时，R3独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；在每次出现时，R4和R5独立地代表H1 Cl-C6烷基（可选择用Cl-C6烷氧基取代），(CH2)gC02-[C1-C6烷基]，-S02Me，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，S02Me，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；或R4和R5与它们连接的N原子一起代表3到8个原子的杂环基；Y独立地代表一个苯基，NR4R5或het4，苯基可选择取代；het1代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和或不饱和杂环基（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het2和het4代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个N（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het3代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个O（但也可能含有一个或多个N或S原子）；在每次出现时，R6独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，=(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；a和b独立地代表0或1；c、d、a和g独立地代表0、1、2、3或4；f独立地代表1、2、3或4；条件是：(i) a+b不能等于0；并且，条件是，当R1代表-(CH2)c-Z-(CH2)d-W且W代表NR4R5或任何N连接的杂环基时，d不能为0或1；以及(iii)，条件是，当R2代表一个苯基，被-(CH2)eOR3，-(CH2)e-OCOR3或-(CH2)e-OCOR3取代；或het1和/或het2被-(CH2)eOR3，(CH2)e-CO2R3或-(CH2)eOCOR3取代；或当R7代表-OR3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3且e为0时；或当W代表一个被-OR取代的苯基时。
• Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from Carboxylic Hydrazides and of 1,2-Oxazin-6-ones from α-(Hydroxyimino)carboxylic Esters with Keteneylidene Triphenylphosphorane
  作者：Jonas Löffler、Rainer Schobert

  DOI：10.1055/s-1997-766

  日期：1997.3

  In a one-pot procedure 1,3,4-oxadiazoles 8 are prepared from carboxylic hydrazides 2 and keteneylidene triphenylphosphorane 1 via an untypical intermolecular Wittig olefination of a carbamate type carbonyl group. Under similar conditions, reaction of 1 and α-(hydroxyimino) carboxylic esters 9 furnishes 1,2-oxazin-6-ones 11 by a different process including an intramolecular olefination step.

  在一锅法操作中，1,3,4-恶二唑8由羧酸酰肼2和烯酮叶立德三苯基膦1通过非典型的分子间维蒂希烯烃化反应制备，该反应涉及氨基甲酸酯型的羰基。在类似条件下，1与α-(羟基亚氨基)羧酸酯9反应，通过包括分子内烯烃化步骤的不同过程生成1,2-恶嗪-6-酮11。
• Determinants of Activity at Human Toll-like Receptors 7 and 8: Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) of Diverse Heterocyclic Scaffolds
  作者：Euna Yoo、Deepak B. Salunke、Diptesh Sil、Xiaoqiang Guo、Alex C. D. Salyer、Alec R. Hermanson、Manoj Kumar、Subbalakshmi S. Malladi、Rajalakshmi Balakrishna、Ward H. Thompson、Hiromi Tanji、Umeharu Ohto、Toshiyuki Shimizu、Sunil A. David

  DOI：10.1021/jm500744f

  日期：2014.10.9

  strict dependence of the selectivity for TLR7 vis-à-vis TLR8 on the electronic configurations of the heterocyclic systems, which we sought to examine quantitatively with the goal of developing “heuristics” to define structural requisites governing activity at TLR7 and/or TLR8. We undertook a scaffold-hopping approach, entailing the syntheses and biological evaluations of 13 different chemotypes. Crystal

  Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 激动剂是潜在的疫苗佐剂，因为它们直接激活 APC 并增强 Th1 驱动的免疫反应。先前对小分子 TLR7/8 激活剂的几个支架的 SAR 研究表明，TLR7 相对于 TLR8 的选择性严格依赖于杂环系统的电子构型，我们试图对其进行定量检查，目的是开发“ heuristics”来定义管理 TLR7 和/或 TLR8 活动的结构要求。我们采用了支架跳跃方法，需要对 13 种不同的化学类型进行合成和生物学评估。与两种最活跃的化合物复合的 TLR8 的晶体结构证实了重要的结合相互作用在配体占据和生物活性中发挥关键作用。

表征谱图