1,3-丙二醇双(4-氨基苯甲酸酯) | 57609-64-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-丙二醇双(4-氨基苯甲酸酯)
• 中文别名: 1,3-丙二醇二(4-氨基苯甲酸)；硬化剂CUA-4；1,3-二(4-氨基苯氧基氧代)丙烷；4,4'-二氨基二苯甲酸1,3-丙二醇；三亚甲基双(4-氨基苯甲酸酯)；4,4'- 二氨基二苯甲酸1,3-丙二醇；硬化剂 CUA-4
• 英文名称: 1,3-propanediol bis(4-aminobenzoate)
• 英文别名: 1,3-bis(4-aminobenzoyloxy)propane；Propane-1,3-diyl bis(4-aminobenzoate)；3-(4-aminobenzoyl)oxypropyl 4-aminobenzoate
• CAS: 57609-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: YPACMOORZSDQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C(lit.)
• 沸点：
  454.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.14 g/mL at 140 °C (specific gravity)(lit.)
• 溶解度：
  在丙酮中几乎完全溶解
• LogP：
  2.63 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉、干燥处，并确保工作间有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Propanediol bis(4-aminobenzoate)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H18N2O4
分子式
: 314.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Propane-1,3-diyl bis(4-aminobenzoate)
-
化学文摘编号(CAS No.) 57609-64-0
EC-编号 260-847-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 颗粒
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 124 - 127 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.14 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚氨酯和环氧预聚物是安全且高性能的反应物质，适用于多种应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二醇双(4-氨基苯甲酸酯) 、 diethyl 2,2'-(sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环砜衍生物：合成、表征、体外生物学评价和分子对接

  摘要：

  使用多步程序合成了一系列基于 4,4'-磺酰基二酚中间体的人工大环化合物，包括硫化双酚的氧化、酚羟基的醚化和不同二胺的最终闭环。在闭环的最后一步中，具有芳香族、杂芳香族和脂肪族特征的不同化学物质被结合到大环框架中。这种简单且易于执行的合成策略被应用于以优异的收率合成 15 个大环化合物 ( 5a - o )。通过红外、核磁共振和质谱等著名的现代光谱技术对合成产物进行表征。大环5m和5n发现显示出显着的 AChE 抑制作用，IC 50值分别为 76.9 ± 0.24 和 71.2 ± 0.77 μM。还发现Macrocycle 5n是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的活性抑制剂，IC 50评分为 55.3 ± 0.54 μM。其中，用邻苯二胺环化的大环化合物5l表现出中等抑制作用，IC 50值为 81.1 ± 0.54 μM。对研究大环化合物与不同酶靶点相互作用的兴趣日益浓厚，这迫使我们设计和合

  DOI：

  10.1002/ddr.21775
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1,3-丙二醇双(4-氨基苯甲酸酯)
  参考文献：
  名称：

  统计数据放大了产品对映体纯度的有机催化双Ugi反应：一种连接物裂解方法，可得到高度对映纯的Ugi产品。

  摘要：

  在这里，我们报告了有机催化双重Ugi反应，在单个操作中将对映选择性过程和ee增强相结合，以提供具有非常高ee值的手性Ugi产品。设计分别由碳酸酯和二酯束缚的双异氰化物和双苯胺，以完成这种双多组分反应，形成10个新的化学键（4个CN，2个CC，2个CO和2个NH键）。该策略进一步用于对映体富集的大环化合物的快速构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04239

文献信息

• Process for the preparation of alkanediol-diaminobenzoates
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06111129A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A process is disclosed for the direct preparation of alkanediol-diaminobenzoates comprising transesterifying an alkyl-p-aminobenzoate with a diol in the presence of a transesterification catalyst.

  揭示了一种直接制备烷二醇二氨基苯甲酸酯的过程，包括在酯交换催化剂的存在下，将烷基-p-氨基苯甲酸酯与二元醇进行酯交换。
• 1,3-丙二醇双（4-氨基苯甲酸）酯的制备方法
  申请人：常州市阳光药业有限公司

  公开号：CN110627669B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种1,3‑丙二醇双（4‑氨基苯甲酸）酯的制备方法，它是由对氨基苯甲酸与1,3‑丙二醇在芳香烃类有机溶剂中经酯化反应得到；所述酯化反应采用的催化剂为固定化的酸性离子液体。所述固定化的酸性离子液体中的酸性离子液体为N‑甲基吡咯烷酮硫酸氢盐或者1‑丁基磺酸‑3‑甲基咪唑对甲苯磺酸盐。本发明的方法采用固定化的酸性离子液体作为该酯化反应的催化剂，具有较高的反应选择性，不仅收率较高，而且产品纯度也较高。本发明的方法相比于浓硫酸具有对环境友好，对设备要求低，安全性高等优点。
• Process for the preparation of 1,3-propanediol bis(p-aminobenzoate)
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04476318A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  A process for the preparation of 1,3-propanediol bis(p-aminobenzoate) is described, comprising reacting a p-aminobenzoic acid alkali metal salt with dihalogenated propane in an aprotic polar solvent. In accordance with this process, diesterification proceeds under mild conditions without causing any undesirable side reactions and, therefore the desired 1,3-propanediol bis(p-aminobenzoate) can be obtained in high purity and high yield.

  描述了一种制备1,3-丙二醇双-(对氨基苯甲酸酯)的方法，包括将对氨基苯甲酸烷基金属盐与二卤代丙烷在无水极性溶剂中反应。根据这个方法，酯化在温和条件下进行，不会引起任何不良的副反应，因此可以高纯度高收率地获得所需的1,3-丙二醇双-(对氨基苯甲酸酯)。
• EPOXY COMPOUND, EPOXY RESIN, EPOXY RESIN COMPOSITION, CURED RESIN PRODUCT, PREPREG, FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL, AND PRODUCTION METHODS FOR THESE
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US20210292471A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides an epoxy compound indicated by chemical formula (1) (in chemical formula (1), X indicates a C1-10 aliphatic hydrocarbon group, R 1 and R 2 each independently indicate one selected from the group consisting of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic group, an alkoxy group, and a halogen atom.)

  本发明提供了一种由化学式（1）表示的环氧化合物（在化学式（1）中，X表示C1-10脂肪烃基，R1和R2分别独立表示从氢原子、脂肪烃基、芳香族基、烷氧基和卤原子中选择的一种。）
• AMINE FOR LOW-EMISSION EPOXY RESIN PRODUCTS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20170029364A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to an amine of the formula (I) which is an adduct of 1,2-propylenediamine with an aryl monoglycidyl ether, to the use thereof as part of a hardener for epoxy resins, and to epoxy resin compositions obtained therewith. The amine of the formula (I) is preparable in a simple process in high purity, is of very low viscosity and is especially suitable for the curing of epoxy resins. It allows low-emission epoxy resin compositions which have good workability and which cure even under cold and damp conditions, quickly and without blushing effects, to form very hard products of high surface quality that display virtually no yellowing on exposure to light.

  本发明涉及一种化合物（I）的胺，该化合物是1,2-丙二胺与芳基单环氧丙基醚的加合物，其用作环氧树脂的硬化剂的一部分，以及由此获得的环氧树脂组合物。化合物（I）的胺可通过简单的方法制备，具有高纯度，粘度非常低，特别适用于环氧树脂的固化。它可以制备低排放的环氧树脂组合物，具有良好的加工性，在寒冷潮湿条件下甚至可以快速固化而不会出现发白效应，形成表面质量很高的非常坚硬的产品，在受光照射时几乎不会发黄。