diethyl 2,2'-(sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate | 38775-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate；(4-(4-Ethoxycarbonylmethoxybenzenesulfonyl)phenoxy)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]acetate
• CAS: 38775-52-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈S
• 分子量: 422.456
• InChiKey: SFQDUATXFZWGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环砜衍生物：合成、表征、体外生物学评价和分子对接

  摘要：

  使用多步程序合成了一系列基于 4,4'-磺酰基二酚中间体的人工大环化合物，包括硫化双酚的氧化、酚羟基的醚化和不同二胺的最终闭环。在闭环的最后一步中，具有芳香族、杂芳香族和脂肪族特征的不同化学物质被结合到大环框架中。这种简单且易于执行的合成策略被应用于以优异的收率合成 15 个大环化合物 ( 5a - o )。通过红外、核磁共振和质谱等著名的现代光谱技术对合成产物进行表征。大环5m和5n发现显示出显着的 AChE 抑制作用，IC 50值分别为 76.9 ± 0.24 和 71.2 ± 0.77 μM。还发现Macrocycle 5n是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的活性抑制剂，IC 50评分为 55.3 ± 0.54 μM。其中，用邻苯二胺环化的大环化合物5l表现出中等抑制作用，IC 50值为 81.1 ± 0.54 μM。对研究大环化合物与不同酶靶点相互作用的兴趣日益浓厚，这迫使我们设计和合

  DOI：

  10.1002/ddr.21775
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯硫醚 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl 2,2'-(sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  磺酰二（酰基腙）作为抗胆碱酯酶抑制剂：合成、体外生物学评价和计算研究

  摘要：

  目前的研究工作集中在磺酰介导的腙的合成、其作为抗胆碱酯酶抑制剂的探索、体外生物学评价和计算研究。使用 4,4 ꞌ -磺酰二酚作为前体，合成了一系列 21 种新型双（酰基腙）（4a-u），收率良好至极好。合成化合物的表征通过光谱技术，即UV、FT-IR、NMR( 1 H和13 C)和HRMS来实现。这些化合物的体外抗胆碱酯酶活性是使用乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 作为胆碱酯酶进行的。在所有测试的化合物中，化合物与标准胆碱酯酶抑制剂，即加兰他敏 (IC 50  = 104.5 µM)相比，发现4g和4h是最显着的 AChE 抑制作用，IC 50值为 101.4 和 102.7 µM 。此外，还发现化合物4g是一种出色的 BChE 抑制剂，与标准加兰他敏 (IC 50  = 156.8 µM)相比，其 IC 50值为 136.0 µM 。最活跃的化合物4g和4h 的分

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132215

文献信息

• Vansdadia; Roda; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 2, p. 113 - 115
  作者：Vansdadia、Roda、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Vansdadia; Roda; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 2, p. 110 - 112
  作者：Vansdadia、Roda、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Vansdadia; Vikani; Rarekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 782 - 783
  作者：Vansdadia、Vikani、Rarekh

  DOI：——

  日期：——
• Vansdadia; Roda; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 1, p. 56 - 58
  作者：Vansdadia、Roda、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Garchar; Parsania, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 7, p. 359 - 361
  作者：Garchar、Parsania

  DOI：——

  日期：——