1,3-二(3-甲苯基)丙烷 | 23937-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,3-二(3-甲苯基)丙烷
• 英文名称: 1,3-di(3-tolyl)propane
• 英文别名: 1-Methyl-3-[3-(3-methylphenyl)propyl]benzene
• CAS: 23937-94-2
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: ZOOWEDOOBWETIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1,3-二(3-甲苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452

文献信息

• Ru-Catalyzed Completely Deoxygenative Coupling of 2-Arylethanols through Base-Induced Net Decarbonylation
  作者：Seetharaman Manojveer、Sebastian J. K. Forrest、Magnus T. Johnson

  DOI：10.1002/chem.201705208

  日期：2018.1.19

  Substituted arylethanols can be coupled by using a readily available Ru catalyst in a fully deoxygenative manner to produce hydrocarbon chains in one step. Control experiments indicate that the first deoxygenation occurs through an aldol condensation, whereas the second occurs through a base‐induced net decarbonylation. This double deoxygenation enables further development in the use of alcohols as

  可以通过使用容易获得的Ru催化剂以完全脱氧的方式偶联取代的芳基乙醇，从而一步生成烃链。对照实验表明，第一次脱氧通过羟醛缩合发生，而第二次通过碱诱导的净脱羰发生。这种双重脱氧使得在将醇用作通用和绿色烷基化试剂以及其他领域（例如脱氧和过度官能化的生物质的提质以生产烃）中的进一步开发成为可能。
• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。
• Free-radical pyridylethylation of arylalkanes
  作者：G. G. Galust'yan、E. A. Il'yasov、Ch. Sh. Kadyrov

  DOI：10.1007/bf00513267

  日期：1983.3
• Galust'yan, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 6, p. 1065 - 1067
  作者：Galust'yan, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• GALUSTYAN, G. G.;ILYASOV, E. A.;KADYROV, CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 377-380
  作者：GALUSTYAN, G. G.、ILYASOV, E. A.、KADYROV, CH. SH.

  DOI：——

  日期：——