1,3-二(3-甲氧基苯基)-2-硫代巴比妥酸 | 128721-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二(3-甲氧基苯基)-2-硫代巴比妥酸
• 英文名称: 1,3-di(3-methoxyphenyl)-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 1,3-Bis(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 128721-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: KNALBONTTWWMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(3-甲氧基苯基)-2-硫代巴比妥酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-Hydrazinyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, Pooja; Goyal, Bindu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 920 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid catalyzed Knoevenagel condensation of thiobarbituric acid and aldehyde at room temperature
  作者：Vinod D. Deotale、Madhukar G. Dhonde

  DOI：10.1080/00397911.2020.1751203

  日期：2020.6.2

  Knoevenagel reactions have been performed by the action of various unsymmetrical thiobarbituric acids containing activated methylene carbon and electron deficient center of aromatic aldehydes using small amount of acetic acid as initiator in ethanolic medium. The present protocol proceeded smoothly on room temperature stirring using ethyl alcohol as solvent with the help of initiator. The work-up procedure

  摘要 在乙醇介质中，以少量乙酸为引发剂，通过各种含有活化亚甲基碳和芳醛缺电子中心的不对称硫代巴比妥酸的作用，进行了Knoevenagel反应。本协议在室温搅拌下使用乙醇作为溶剂在引发剂的帮助下顺利进行。后处理程序非常简单，产品已通过简单的重结晶纯化。因此，该方法学是好的，并且所有合成的分子都通过 1H、13C NMR 和 MS 光谱进行表征。图形概要
• Desulfurization of thioureas, benzimidazoline-2-thiones and 1,3-dihydro-1,3-diaryl-2-thioxopyrimidine-4,6(2H,5H)-diones with nickel boride at ambient temperature1
  作者：Jitender M. Khurana、Gagan Kukreja、Geeti Bansal

  DOI：10.1039/b206398k

  日期：2002.11.13

  Nickel boride is reported to bring about desulfurization and reductive cleavage of N,N′-diarylthioureas to give corresponding anilines and N-methylanilines while N,N′-dialkylthioureas have been observed to undergo desulfurization to give formamidines; benzimidazoline-2-thiones are reported to undergo desulfurization to benzimidazoles and 1,3-dihydro-1,3-diaryl-2-thioxopyrimidine-4,6(2H,5H)-diones have been observed to yield corresponding hexahydropyrimidine-4,6-diones in high yields in dry methanol at ambient temperature.

  镍硼化物被报道能促使N,N′-二芳基硫脲的脱硫和还原 cleavage，从而生成相应的苯胺和N-甲基苯胺，而N,N′-二烷基硫脲被观察到可以脱硫生成甲酰胺；还报道了苯并咪唑啉-2-硫酮能够脱硫生成苯并咪唑，而1,3-二氢-1,3-二芳基-2-硫代嘧啶-4,6(2H,5H)-二酮则在干甲醇中于室温下高产率地生成相应的六氢嘧啶-4,6-二酮。
• Ahluwalia, V. K.; Kumar, Rakesh; Aggarwal, Renu, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 675 - 678
  作者：Ahluwalia, V. K.、Kumar, Rakesh、Aggarwal, Renu

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 1,3-diaryl-1,2,3,4,-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-4-oxo-2-thioxo-7H-pyrano[ 2 ,3-d ]pyrimidines
  作者：V.K. Ahluwalia、Rakesh Kumar、Anju Khurana、Rita Bhatla

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90530-7

  日期：1990.1
• Ahluwalia, Vinod K.; Chopra, Madhu; Chandra, Ramesh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 4, p. 570 - 577
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Chopra, Madhu、Chandra, Ramesh

  DOI：——

  日期：——