1,3-二(4-乙酰基苯基)脲 | 20782-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(4-乙酰基苯基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(4-acetylphenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis-(4-acetyl-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(4-acetyl-phenyl)-harnstoff；N,N'-bis(4-acetylphenyl)urea；4,4'-Diacetyl-N,N'-Diphenylharnstoff；N,N'-Bis(p-acetylphenyl)urea
• CAS: 20782-48-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: JUXJZTJLUULZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-乙酰基苯基)脲 生成
  参考文献：
  名称：

  KORYTNYK W.; ANGELINO N.; DAVE C.; CABALLES L., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 6, 507-513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰苯基异氰酸酯 生成 1,3-二(4-乙酰基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  KORYTNYK W.; ANGELINO N.; DAVE C.; CABALLES L., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 6, 507-513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene–Palladium Complexes as Efficient Catalysts for the Oxidative Carbonylation of Amines to Ureas
  作者：Shuzhan Zheng、Xingao Peng、Jianming Liu、Wei Sun、Chungu Xia

  DOI：10.1002/hlca.200790152

  日期：2007.8

  A highly efficient oxidative carbonylation reaction of amines to ureas was developed making use of carbene–palladium complexes in the absence of any promoter. Both aliphatic amines and aromatic amines were transformed in good to excellent yields to the expected ureas.

  在没有任何促进剂的情况下，利用卡宾-钯配合物开发了一种高效的胺与脲的氧化羰基化反应。脂族胺和芳族胺都以良好或优异的产率转化为预期的脲。
• Ureas as safe carbonyl sources for the synthesis of carbamates with deep eutectic solvents (DESs) as efficient and recyclable solvent/catalyst systems
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1039/c8nj02624f

  日期：——

  synthesis of primary, N-mono- and N-disubstituted carbamates is developed from ureas. The corresponding carbamates were produced at 120 °C, within 18 h, and in the presence of a deep eutectic solvent as a recyclable catalytic system. The catalyst can be reused for several runs without any reduction in its activity. To demonstrate the utility of this approach, a wide variety of alcohols and phenols were

  由尿素开发了一种简单，有效和环保的一锅法合成伯，N-单和N-二取代的氨基甲酸酯。相应的氨基甲酸酯是在120°C下，在18小时内且在深共熔溶剂作为可循环催化体系的情况下产生的。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低其活性。为了证明这种方法的实用性，人们对各种醇和酚进行了研究，以发现中，高收率的各种氨基甲酸酯衍生物。
• Concise and Additive‐Free Click Reactions between Amines and CF₃SO₃CF₃
  作者：Hai‐Xia Song、Zhou‐Zhou Han、Cheng‐Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201901865

  日期：2019.8.14

  The reactions are rapid, efficient, selective, and versatile, and can be performed in benign solvents, giving products in excellent yields with minimal efforts for purification. The characteristics of the reactions meet the requirements of a click reaction. The use of trifluoromethyl trifluoromethanesulfonate as a click reagent is advantageous over other "CO" sources (e.g., TsOCF3 , PhCO2 CF3 , CsOCF3

  已证明三氟甲基三氟甲磺酸盐是二氟光气的极佳储存库，并且在无金属和无添加剂条件下制备尿素衍生物，杂环和氨基甲酰氟时，很有希望实现胺的点击连接。该反应快速，高效，选择性和通用，并且可以在良性溶剂中进行，从而以极少的纯化工作即可获得高收率的产物。反应的特征满足点击反应的要求。与其他“ CO”源（例如TsOCF3，PhCO2 CF3，CsOCF3，AgOCF3和三光气）相比，使用三氟甲基三氟甲磺酸盐作为点击试剂是有利的。易于扩展；甚至在无金属和无添加剂的条件下也具有高反应活性。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Amines: Switchable Approaches to Carbamates and N,N′-Disubstituted Ureas
  作者：Zheng-Hui Guan、Hao Lei、Ming Chen、Zhi-Hui Ren、Yinjuan Bai、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1002/adsc.201100545

  日期：2012.2

  Switchable access to carbamates and ureas has been developed by solvent control palladium-catalyzed carbonylation of aromatic amines under an atmosphere of carbon monoxide. A variety of N-phenylcarbamates and N,N′-diphenylureas was easily synthesized in good to excellent yields from readily available aromatic amines under mild conditions.

  通过在一氧化碳气氛下溶剂控制钯催化的芳族胺的羰基化反应，已开发出可转换的氨基甲酸酯和尿素。在温和的条件下，容易获得的各种芳族胺可以很容易地合成各种N-苯基氨基甲酸酯和N，N'-二苯基脲。
• Oxidative Carbonylation of Aromatic Amines with CO Catalyzed by 1,3-Dialkylimidazole-2-selenone in Ionic Liquids
  作者：Fengshou Tian、Yahong Chen、Xiaofang Wang、Peng Li、Shiwei Lu

  DOI：10.1155/2015/210806

  日期：——

  3-Dialkylimidazole-2-selenone as a novel substituted selenium heterocyclic catalyst was used to catalyze oxidative carbonylation of aromatic amines with carbon monoxide in the presence of air to symmetrical ureas in up to 97% yield in ionic liquids.

  1,3-二烷基咪唑-2-硒酮作为一种新型取代的硒杂环催化剂，用于在空气存在下催化芳香胺与一氧化碳的氧化羰基化生成对称脲，在离子液体中的产率高达 97%。