1,3-二(甲硫基)-2-甲基丙烷 | 31805-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(甲硫基)-2-甲基丙烷
• 中文别名: 1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷；1,3-双(甲硫基)-2-甲氧丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(methylthio)-2-methoxypropane
• 英文别名: 2-methoxy-1,3-bis-methylsulfanyl-propane；1,3-Bis-(methylthio)-2-methoxypropan；2-methoxy-1,3-bis(methylsulfanyl)propane
• CAS: 31805-84-2
• 化学式: C₆H₁₄OS₂
• mdl: MFCD00026040
• 分子量: 166.309
• InChiKey: MOISORXUYSHXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98°C 9mm
• 密度：
  1,08 g/cm3
• 闪点：
  97-98°C/9mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090

SDS

1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis(methylthio)-2-methoxypropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 31805-84-2
分子式： C6H14OS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 97 °C/1.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-双(甲硫代)-2-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(甲硫基)-2-甲基丙烷 在 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 生成 (E)-15-Iodo-1,3-bis-methylsulfanyl-pentadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过保护的氰醇分子内烷基化合成大环酮的有效方法及其在麝香酮和外泌酮的合成中的应用

  摘要：

  据报道，一种简单的合成方法是基于由保护的氰醇生成的碳负离子的分子内烷基化作用来合成大环酮。随后用酸和碱对环化产物进行温和处理会导致高环酮的高收率。该反应是快速且不可逆的，因此需要较短的反应时间。该方法已成功地应用于环己癸酮和反式-2-环戊烯酮的合成，作为（±）-muscone和exaltone的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90319-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲硫基-2-丙醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.33h， 以66%的产率得到1,3-二(甲硫基)-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  带有双（硫醚）配体的钌多吡啶基配合物的非对映选择性合成和两步光解

  摘要：

  硫醚是可光活化的钌（II）聚吡啶基配合物的良好配体，因为它们会形成易于配体光稳定的热稳定配合物。在这里，我们介绍一种基于1,3-双（甲硫基）-2-丙醇（4）的新型对称螯合双（硫醚）配体支架，并报道了一系列新型钌（II）聚吡啶基配合物的合成和立体化学表征[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2（[ 1 ] – [ 3 ]（PF 6）2），其中L为配体4，其甲基醚为1,3-双（甲硫基）-2 -甲氧基丙烷（5）或其羧甲基醚，1，3-双（甲硫基）-2-（羧甲氧基）丙烷（6）。配位体的配位4 - 6到双（联吡啶）钌中心产生了16分可能的异构体，包括8个可能的非对映异构Λ和它们的Δ对映体。我们发现[ 1 ] – [ 3 ]（PF 6）2的合成是非对映选择性的，产生Λ-（S）-eq-（S）-ax-OH eq- [ Ru ] 2+和Δ-（R）-ax-（R）-eq-OH eq- [ Ru ] 2+异构体。在水中用蓝光照射后，[

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01669

文献信息

• Synthesis of 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 and Beraprost
  作者：Hisanori Wakita、Kazuhisa Matsumoto、Hideo Yoshiwara、Yutaka Hosono、Ryoji Hayashi、Hisao Nishiyama、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00020-4

  日期：1999.2

  ether moiety instead of enol-ether skeleton in PGI2. The m-phenylene PGI2 and its derivative (Beraprost) were synthesized via dihydrocyclopenta[b]benzofuran derivatives as key intermediates by ortho-selective metal-halogen exchange reaction with Grignard reagents and subsequent copper-catalyzed cyclization. The ω-side chains were introduced by stereoselective epoxide formation or Prins reaction.

  我们已经公开了一类新的稳定的PGI 2类似物，5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2具有苯基醚部分代替的烯醇-醚骨架在PGI 2。所述米亚苯基PGI 2及其衍生物（贝前列素）的合成经由二氢环戊二烯并[ b由]苯并呋喃衍生物作为关键中间体邻与格氏试剂和随后的铜催化的环化-选择性金属-卤素交换反应。通过立体选择性环氧化物形成或Prins反应引入ω侧链。
• Synthons for general routes to natural insecticidal lipid isobutylamides
  作者：Leslie Crombie、David Fisher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94858-5

  日期：1985.1

  Four routes to the general amide synthon (4) are described. Synthons (33,R=H) and (36), suitable for a similar approach to other groups of natural isobutylamides, are also prepared.

  描述了通向一般酰胺合成子（4）的四种途径。还制备了适用于与天然异丁酰胺的其他基团相似的方法的合成子（33，R ＝ H）和（36）。
• GANGLIOSIDE GM3 DERIVATIVE HAVING FLUORINATED CERAMIDE MOIETY
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0672686A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A ganglioside GM3 derivative having a fluorinated ceramide moiety, represented by general formula (I), wherein R represents alkyl or fluoroalkyl; m represents an integer of 2 or above; and n represents an integer of 0 to 7, provided m is greater than n.

  具有氟化神经酰胺分子的神经节苷脂 GM3 衍生物，由通式（I）表示，其中 R 代表烷基或氟烷基；m 代表 2 或以上的整数；n 代表 0 至 7 的整数，条件是 m 大于 n。
• Chemical Synthesis of Long Chain 2-Alkynals, Alkynols,<i>2c-</i>and<i>2t-</i>Alkenals and<i>2c-</i>and 2t-Alkenols
  作者：Wilhelm Stoffel、Ingo Melzner

  DOI：10.1515/bchm2.1973.354.2.1626

  日期：1973.1
• Macroexpansion methodology
  作者：Paul A. Wender、Scott McN. Sieburth、Joseph J. Petraitis、Sunil K. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93271-5

  日期：——

表征谱图