1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯 | 108865-84-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯
• 中文别名: (+/-)-2,2-二甲基-1.3-二氧戊环-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 108865-84-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00010078
• 分子量: 160.17
• InChiKey: DOWWCCDWPKGNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-75℃/10mm
• 密度：
  1.106
• 闪点：
  173°(343°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2,3-二甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for enhancing phagocytosis or phagocyte activity

  摘要：

  本发明提供了一种系统，通过标记这些细胞或非细胞分子实体，以增强清除或破坏不良细胞或非细胞分子实体，从而使这些细胞或非细胞分子实体成为吞噬细胞的目标（吞噬标记）。目标细胞可以是内皮细胞、肿瘤细胞、白细胞或病毒感染的细胞，例如。在本发明的某些实施例中，通过给予含有与吞噬标记连接的抗体或配体的组合物来实现标记，其中抗体或配体结合到目标细胞的细胞特异性标记，该标记存在于目标细胞的细胞表面或内部。在本发明的优选实施例中，吞噬标记包括磷脂酰丝氨酸或磷脂酰丝氨酸衍生物、血栓调节蛋白-1、骨桥蛋白I或这些任何一种的衍生物。

  公开号：

  US20050113297A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯
  参考文献：
  名称：

  Investigation of glycerol incorporation into soraphen A

  摘要：

  甘油已被并入聚酮化合物 soraphen A 1 的 C-3,4 和 C-11,12 的中链；甘油的原(S)-羟甲基基团丢失，原(R)-羟甲基基团中的一个氢保留在C-11处，这排除了作为C-11处邻位甲氧基基团的直接前体的羟基丙二酸,12.

  DOI：

  10.1039/a806112b

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20190367515A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one autotaxin inhibitor compound.

  本文描述了用于治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少一种自体磷脂酶抑制剂化合物的使用。
• Concise Asymmetric Synthesis of Kweichowenol A
  作者：David Konrad、Bilal Kicin、Dirk Trauner

  DOI：10.1055/s-0037-1610390

  日期：2019.3

  An asymmetric 11-step synthesis of the polyoxygenated cyclohexene natural product kweichowenol A from the traditional Chinese medicinal herb Uvaria kweichowesis is reported. The oxygenation pattern was installed on a linear precursor by exploiting the acyclic stereocontrol of the Kiyooka aldol reaction, as well as Cram chelate-controlled Grignard reactions. Ring-closing metathesis and a selective benzoylation

  报道了一种不对称 11 步合成来自传统中草药 Uvaria kweichowesis 的多氧化环己烯天然产物 kweichowenol A。通过利用清冈醛醇反应的无环立体控制以及克拉姆螯合物控制的格氏反应，将氧化模式安装在线性前体上。然后闭环复分解和选择性苯甲酰化得到天然产物。
• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。