1-[4-(3,5-Dichloroanilino)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(3,5-Dichloroanilino)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3,5-dichloroanilino)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 280.153
• InChiKey: BTOCGELYIIWHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane 、 4-氨基苯乙酮 在 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-[4-(3,5-Dichloroanilino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳基硅烷与亲核氮的C–N偶联

  摘要：

  报道了芳基硅烷与氮亲核试剂的氧化偶联的方法。该方法可与多种七甲基三甲硅烷氧基芳烃和氮亲核试剂一起使用，并以芳基硅烷作为限制试剂进行，并且不需要具有电子贫乏的芳基硅烷的氟化物活化剂。该方法与C–H甲硅烷基化相结合，可从未活化的芳烃中生成芳胺，其位点选择性受空间效应控制。通过这些步骤的组合，可以直接访问许多无法通过替代的C–H功能化方法访问的化合物，包括直接的C–H胺化或C–H硼化和胺化的组合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02543