1,3-二氯-2-异丙氧基-丙烷 | 70905-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-异丙氧基-丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-isopropoxy-propane
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-propan-2-yloxypropane
• CAS: 70905-43-0
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 171.067
• InChiKey: HWFJYWTVSXWUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-异丙氧基-丙烷 、 乙炔 生成 4-isopropoxy-pent-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  4-OR-3-penten-1-ynes（C 5片段）的新合成作为制备维生素A的工具† ‡ §

  摘要：

  在我们的维生素A的合成技术，中间β-C 18 -酮（5）在四步序列从β紫罗兰酮（获得1）。为了减少反应步骤的数目，1被冷凝与C 5 -Fragment，导致的汇集合成5。R ＝ -CH（OC 2 H 5）-CH 3（8i）的标题化合物（8）是通过1，3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应，然后进行脱卤化氢，取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛（17i）通过乙炔钠处理，以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化，然后水解为5，总产率为85％。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980513
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 1,3-二氯丙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,3-二氯-2-异丙氧基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  4-OR-3-penten-1-ynes（C 5片段）的新合成作为制备维生素A的工具† ‡ §

  摘要：

  在我们的维生素A的合成技术，中间β-C 18 -酮（5）在四步序列从β紫罗兰酮（获得1）。为了减少反应步骤的数目，1被冷凝与C 5 -Fragment，导致的汇集合成5。R ＝ -CH（OC 2 H 5）-CH 3（8i）的标题化合物（8）是通过1，3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应，然后进行脱卤化氢，取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛（17i）通过乙炔钠处理，以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化，然后水解为5，总产率为85％。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980513

文献信息

• Beger, J.; Schiefer, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1039 - 1047
  作者：Beger, J.、Schiefer, H.

  DOI：——

  日期：——
• SHINODA, KIYONORI;YASUDA, KENSEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4393-4395
  作者：SHINODA, KIYONORI、YASUDA, KENSEI

  DOI：——

  日期：——
• BEGER J.; SCHIEFFER H., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 6, 1039-1047
  作者：BEGER J.、 SCHIEFFER H.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of 4-OR-3-penten-1-ynes (C5-fragment) as a tool for the preparation of vitamin A
  作者：M. S. Brouwer、A. Hulkenberg、J. G. J. Kok、R. van Moorselaar、W. R. M. Overbeek、P. G. J. Wesselman

  DOI：10.1002/recl.19790980513

  日期：——

  is prepared by the reaction of 1,3-dichloro-2-propanol with ethyl vinyl ether, followed by dehydrohalogenation, substitution and isomerisation of the resulting mixed acetal (17i) in a simple one-pot procedure by treatment with sodium acetylide. The syntheses of several C5-synthons of type 8 with different groups R are described. The condensation product of 1 and 8i is partially hydrogenated and subsequently

  在我们的维生素A的合成技术，中间β-C 18 -酮（5）在四步序列从β紫罗兰酮（获得1）。为了减少反应步骤的数目，1被冷凝与C 5 -Fragment，导致的汇集合成5。R ＝ -CH（OC 2 H 5）-CH 3（8i）的标题化合物（8）是通过1，3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应，然后进行脱卤化氢，取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛（17i）通过乙炔钠处理，以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化，然后水解为5，总产率为85％。