1,3-二氯-2-乙氧基-5-氟-苯 | 1026397-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-乙氧基-5-氟-苯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-ethoxy-5-fluoro-benzene
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-ethoxy-5-fluorobenzene
• CAS: 1026397-39-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂FO
• 分子量: 209.047
• InChiKey: UKLINPSATLFVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-乙氧基-5-氟-苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,4-dichloro-3-ethoxy-6-fluorophenethylamine
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氟苯酚 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-二氯-2-乙氧基-5-氟-苯
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015007564A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula (I) and their use as herbicides. The invention relates to N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula (I) and their use as herbicides. In said formula (I), X represents N or CR2, whereas R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.

  公式（I）中的N-（1,2,4-三唑基）芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及公式（I）中的N-（1,2,4-三唑基）芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。 在公式（I）中，X代表N或CR2，而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢、卤素或有机基团，例如烷基或苯基。
• Substituted N-(1,2,4-Triazol-3-yl)Arylcarboxamide Compounds and Their Use as Herbicides
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160200692A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula I and their use as herbicides. In said formula I, X represents N or CR 2 , whereas R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.

  本发明涉及公式I的N-(1,2,4-三唑-3-基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。在公式I中，X代表N或CR2，而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢、卤素或有机基团，如烷基或苯基。
• N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)-PYRIDIN-2-YL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3022190B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9926284B2
  申请人：——

  公开号：US9926284B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• Phenethylthiazolylthiourea (PETT) Compounds as a New Class of HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 2. Synthesis and Further Structure−Activity Relationship Studies of PETT Analogs
  作者：Amanda S. Cantrell、Per Engelhardt、Marita Högberg、S. Richard Jaskunas、Nils Gunnar Johansson、Christopher L. Jordan、Jussi Kangasmetsä、Michael D. Kinnick、Peter Lind、John M. Morin,、M. A. Muesing、Rolf Noreén、Bo Öberg、Paul Pranc、Christer Sahlberg、Robert J. Ternansky、Robert T. Vasileff、Lotta Vrang、Sarah J. West、Hong Zhang

  DOI：10.1021/jm950639r

  日期：1996.1.1

  Phenylethylthiazolylthiourea (PETT) derivatives have been identified as a new series of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 RT. Structure-activity relationship studies of this class of compounds resulted in the identification of N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-[2-(5-bromopyridyl)]-thiourea hydrochloride (trovirdine; LY300046.HCl) as a highly potent anti-HIV-1 agent. Trovirdine is currently in phase one clinical

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成