1,3-二氯丁烷-2-酮 | 16714-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,3-dichlorobutan-2-one
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-butanone；1,3-dichloro-butan-2-one；1,3-Dichlor-butan-2-on；Chlormethyl-(α-chlor-aethyl)-keton；1,3-Dichlor-butanon-(2)；1,3-Dichloro-butanon-2
• CAS: 16714-77-5
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• mdl: MFCD19231983
• 分子量: 140.997
• InChiKey: HAOIWZWGAUKVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3116

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯丁烷-2-酮 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 2-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Rabjohn; Rogier, Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-chloromethyl-but-1-ene 在 四氯化碳 、 臭氧 作用下， 生成 1,3-二氯丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1118,1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of 2-(trimethylsiloxy)allyl cations and their reactions with 1,3-dienes. Change in mechanism of 3 + 4 .fwdarw. 7 cycloaddition with solvent
  作者：Nobujiro Shimizu、Masayuki Tanaka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/ja00369a031

  日期：1982.3

  werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl- Kationen, z.B. (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan z.B. mit Furan (II) unter Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw. (VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. (VIII)] bzw. (X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)] reagieren (Diskussion des Reaktionsmechanismus).

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719
  作者：Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Jagdale, Arun R.; Chouthaiwale, Pandurang V.; Sudalai, Arumugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430
  作者：Jagdale, Arun R.、Chouthaiwale, Pandurang V.、Sudalai, Arumugam

  DOI：——

  日期：——
• Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1242
  作者：Tischtschenko

  DOI：——

  日期：——