1,3-二氯乙酰基乙基酮乙烯缩酮 | 26271-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二氯乙酰基乙基酮乙烯缩酮
• 英文名称: 1,2-bis(chloromethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-Bis(chloromethyl)-1,3-dioxacyclopentane；2,2-bis-chloromethyl-[1,3]dioxolane；2,2-Bis-chlormethyl-[1,3]dioxolan；2,2-Bis(chloromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 26271-50-1
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₂
• 分子量: 171.023
• InChiKey: FHJYNPLJBTVKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯乙酰基乙基酮乙烯缩酮 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到4,7-Dioxaspiro<2.4>heptan
  参考文献：
  名称：

  Tilborg, W. J. M. van; Plomp, R.; Ruiter, R. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 6, p. 206 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1,3-二氯丙酮 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二氯乙酰基乙基酮乙烯缩酮
  参考文献：
  名称：

  一种由1,3-二氯丙酮制备1,3-二羟基丙酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由1,3‑二氯丙酮制备1,3‑二羟基丙酮的方法，以1,3‑二氯丙酮和乙二醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，在0～110℃的温度下，反应生成1,3‑二氯丙酮乙二醇缩酮，然后加入一定质量分数的氢氧化钠，在碱性条件下进行水解，得到1,3‑二羟基丙酮乙二醇缩酮；最后加入硫酸酸化，使溶液呈酸性，得到含有二羟基丙酮和乙二醇的混合物，将混合物进行除盐，蒸发浓缩，然后重结晶过滤，即可得到二羟基丙酮晶体，滤液为含有硫酸钠的混合液，二羟基丙酮收率可达到60％以上。本发明可用于工业化生产二羟基丙酮的路径，与生物法相比，具有产率高，成本低，操作简单和易分离等优点，便于工业化生产。

  公开号：

  CN106631737A

文献信息

• 一种3-氧杂环丁酮的合成方法
  申请人：南京法恩化学有限公司

  公开号：CN111925344B

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明公开了一种3‑氧杂环丁酮的合成方法，具体涉及以1，3‑二氯丙酮和乙二醇为原料，经过羰基保护反应、关环反应、去保护反应三步高产率合成3‑氧杂环丁酮，本发明提供的一种3‑氧杂环丁酮的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的合成方法。
• Kuehn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 156, p. 103,137
  作者：Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Wiggerink, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 463
  作者：Backer、Wiggerink

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Bauer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 7,18
  作者：Pfeiffer、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• US5204360A
  申请人：——

  公开号：US5204360A

  公开（公告）日：1993-04-20