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1,3-二氯二苯并对-二恶英 | 50585-39-2

中文名称
1,3-二氯二苯并对-二恶英
中文别名
7-氯-6-氟-1-(4'-氟苯基)-1,4-二氢-4-羰基-3-喹啉羧酸
英文名称
1,3-Dichlorodibenzo-p-dioxin
英文别名
1,3-dichlorodibenzodioxin;1,3-dichloro-dibenzo[1,4]dioxine
1,3-二氯二苯并对-二恶英化学式
CAS
50585-39-2
化学式
C12H6Cl2O2
mdl
——
分子量
253.084
InChiKey
AZYJYMAKTBXNSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172°C (estimate)
  • 沸点:
    328.83°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4710 (estimate)
  • 保留指数:
    1991;1992

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
CDDs通过口服、吸入和皮肤接触途径被吸收。CDDs通过血清脂质和脂蛋白在血浆中运输,主要分布到肝脏和脂肪组织。CDDs通过微粒体单加氧酶系统非常缓慢地代谢为极性代谢物,这些代谢物可以与葡萄糖醛酸和谷胱甘肽结合。它们可能通过诱导I相和II相酶来增加自己的代谢速率。CDDs的主要排泄途径是胆汁和粪便,尽管也有少量通过尿液和哺乳排出。
CDDs are absorbed through oral, inhalation, and dermal routes of exposure. CDDs are carried in the plasma by serum lipids and lipoproteins, distributing mainly to the liver and adipose tissue. CDDs are very slowly metabolized by the microsomal monooxygenase system to polar metabolites that can undergo conjugation with glucuronic acid and glutathione. They may increase the rate of their own metabolism by inducing both phase I and phase II enzymes. The major routes of excretion of CDDs are the bile and the faeces, though smaller amounts are excreted in the urine and via lactation. (L177)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
CDDs通过结合芳基烃受体并随后改变某些基因的转录来产生其毒性作用。对Ah受体的亲和力取决于特定CDD的结构。基因表达的改变可能是由于Ah受体及其异二聚体形成伙伴芳基烃受体核移位子与基因调控元件的直接相互作用,或者启动磷酸化/去磷酸化级联反应,随后激活其他转录因子。受影响的基因包括几个癌基因、生长因子、受体、激素和药物代谢酶。这些基因的转录/翻译改变被认为是CDDs大多数毒性作用的原因。
CDDs cause their toxic effects by binding to the aryl hydrocarbon receptor and subsequently altering the trascription of certain genes. The affinity for the Ah receptor depends on the structure of the specific CDD. The change in gene expression may result from the direct interaction of the Ah receptor and its heterodimer-forming partner, the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, with gene regulatory elements or the initiation of a phosphorylation/dephosphorylation cascade that subsequently activates other transcription factors. The affected genes include several oncogenes, growth factors, receptors, hormones, and drug-metabolizing enzymes. The change in transcription/translation of these genes is believed to be the cause of most of the toxic effects of CDDs. (L177)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
3, 无法归类其对人类致癌性的类别。(L135)
3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
暴露于大量氯代二苯并二噁烷(CDDs)会引起氯痤疮,这是一种严重的皮肤疾病,其症状类似于粉刺,主要发生在面部和上半身。CDDs还可能引起肝损伤,并导致长期的葡萄糖代谢改变和激素水平的微妙变化。此外,研究表明CDDs可能会破坏内分泌系统,削弱免疫系统,以及造成生殖损害和出生缺陷、中枢和周围神经系统病理变化、甲状腺疾病、子宫内膜异位症和糖尿病。(L177, L178)
Exposure to large amounts of CDDs causes chloracne, a severe skin disease with acne-like lesions that occur mainly on the face and upper body. CDDs may also cause liver damage and induce long-term alterations in glucose metabolism and subtle changes in hormonal levels. In addition, studies have shown that CDDs may disrupt the endocrine system and weaken the immune system, as well as cause reproductive damage and birth defects, central and peripheral nervous system pathology, thyroid disorders, endometriosis, and diabetes. (L177, L178)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L177);吸入(L177);皮肤(L177)
Oral (L177) ; inhalation(L177) ; dermal (L177)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
除了氯痤疮外,二噁烷暴露还会导致皮肤皮疹、色素沉着和体毛过度生长。
In addition to chloracne, CDD exposure causes skin rashes, discoloration, and excessive body hair. (L177)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 海关编码:
    2932999060

SDS

SDS:c2ecb570decb42c767db9a102b74bb5c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种杂环有机电致发光材料及其制备方法、应用和器件
    摘要:
    本发明公开了一种杂环有机电致发光材料及其制备方法、应用和器件。本发明通过杂环母核中对杂原子的精细调控和设计,构建了一个宽带隙、电子/空穴较为平衡、结构稳定的杂环核心,符合深蓝光光色的设计要求,载流子复合发光效率高,热稳定好,相对于现有技术中含硼杂环化合物,在启动电压、电流效率、光色和寿命上均具有更加优异的性能,是一种理想的深蓝光发光材料。
    公开号:
    CN112679534B
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文献信息

  • US5493115A
    申请人:——
    公开号:US5493115A
    公开(公告)日:1996-02-20
  • 一种杂环有机电致发光材料及其制备方法、应用和器件
    申请人:武汉尚赛光电科技有限公司
    公开号:CN112679534B
    公开(公告)日:2023-09-26
    本发明公开了一种杂环有机电致发光材料及其制备方法、应用和器件。本发明通过杂环母核中对杂原子的精细调控和设计,构建了一个宽带隙、电子/空穴较为平衡、结构稳定的杂环核心,符合深蓝光光色的设计要求,载流子复合发光效率高,热稳定好,相对于现有技术中含硼杂环化合物,在启动电压、电流效率、光色和寿命上均具有更加优异的性能,是一种理想的深蓝光发光材料。
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