1,3-二溴-2-甲氧基丙烷 | 26581-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-methoxypropane
• 英文别名: 2-methoxy-1,3-dibromopropane；1,3-dibromo-2-methoxy-propane；(β,β'-dibromo-isopropyl)-methyl ether；(β,β'-Dibrom-isopropyl)-methyl-aether；(2-Brom-1-brommethyl-aethyl)-methyl-aether；1.3-Dibrom-2-methoxy-propan
• CAS: 26581-42-0
• 化学式: C₄H₈Br₂O
• 分子量: 231.915
• InChiKey: ONMMELSFTOXNQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲氧基丙烷 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 环丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  US2424029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylglycerol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192125A1

文献信息

• NaIO₄-Mediated Selective Oxidative Halogenation of Alkenes and Aromatics Using Alkali Metal Halides
  作者：Gajanan K. Dewkar、Srinivasarao V. Narina、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol0358206

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] NaIO(4) oxidizes alkali metal halides efficiently in aqueous medium to halogenate alkenes and aromatics and produce the corresponding halo derivatives in excellent regio and stereoselectivity. The system also demonstrates the asymmetric version of bromo hydroxylation using beta-cyclodextrin complexes, resulting in moderate ee.

  [反应：见正文] NaIO（4）在水性介质中有效氧化碱金属卤化物，以卤化烯烃和芳烃，并以极好的区域和立体选择性产生相应的卤代衍生物。该系统还证明了使用β-环糊精络合物的溴羟基化反应的不对称形式，可产生适度的ee。
• Methoxy derivatives of 1,4-dithiepino-[2,3-c]-pyrrole
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04327095A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A represents pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl, each such radical being optionally substituted by a halogen atom, or an alkyl or alkoxy radical of 1 through 4 carbon atoms, and R represents hydrogen, an alkyl radical of 1 through 4 carbon atoms, an alkenyl radical of 2 through 4 carbon atoms or an alkanoyl radical of 1 through 4 carbon atoms, are new compounds possessing pharmacological properties. They are particularly active as tranquillizers, anti-convulsants, decontracturants and hypnogenic agents.

  该公式的化合物：##STR1##其中A代表吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啶-2-基，每个这样的基团可以选择地被卤原子或1至4个碳原子的烷基或烷氧基取代，R代表氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基或1至4个碳原子的烷酰基，是具有药理特性的新化合物。它们特别活跃作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠药。
• Tetrahydropyranyl protecting group. II. 3-Bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene, a masked acetonyl bromide
  作者：D. E. Horning、G. Kavadias、J. M. Muchowski

  DOI：10.1139/v70-160

  日期：1970.3.15

  It is shown that the sodium hydride (in dimethyl formamide) induced elimination of hydrogen bromide from 1,3-dibromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propane (3) can be considered to result in the in situ formation of 3-bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propene (4). When generated in this manner, 4 was shown to function as a masked acetonyl bromide of considerable utility. Under similar conditions, 1,3-d

  结果表明，氢化钠（在二甲基甲酰胺中）诱导从 1,3-二溴-2-（四氢吡喃-2-基氧基）丙烷 (3) 中消除溴化氢可被认为导致 3- 的原位形成溴-2-(四氢吡喃-2-基氧基)丙烯 (4)。当以这种方式生成时，4 显示出用作具有相当大效用的掩蔽丙酮基溴。在类似条件下，假设 1,3-二溴-2-甲氧基丙烷生成 3-溴-2-甲氧基丙烯，这也被证明是一种有用的掩蔽丙酮基溴。从溴丙酮二甲基缩酮中热解消除甲醇被证明可以生成两种可能的异构烯醇醚的 1:1 混合物，而不是文献 (2) 中所述的纯 3-溴-2-甲氧基丙烯。
• Lithiated S-(2-methoxyallyl) N,N-dimethyldithiocarbamate, a new, versatile reagent for the introduction of the acetonyl functional group into organic substrates
  作者：Takeshi Nakai、Hiroyuki Shiono、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91227-9

  日期：1975.1
• Olson et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2453
  作者：Olson et al.

  DOI：——

  日期：——