[(3R,5R)-3,5-dimethyl-1-adamantyl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,5R)-3,5-dimethyl-1-adamantyl]methanol
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: RVWLWJAOIBEWAV-QZQSVVMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5R)-3,5-dimethyl-1-adamantyl]methanol 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 甲酸 、 碘苯二乙酸 、 水 、 magnesium oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内 CH 胺化反应可直接获得 1,2-二取代的金刚石

  摘要：

  我们提出了一种从相应的羧酸中提取双取代类金刚石的新方法。磺酰胺的乙酸二铑催化 (1 mol-%) 氮烯插入反应首次应用于刚性三环骨架的分子内 C-H 官能化反应。这种直接的方法能够有效地和区域选择性地合成各种基于金刚石的环状磺酰胺，它们是具有合成价值的构建块。氨基磺酸盐部分的还原脱保护产生相应的 1,3-氨基醇衍生物。通过 KMnO4 氧化磺胺酯部分可提供 1,3-酮醇或亚胺。最后，我们报告了 Vildagliptin® 类似物作为新的抗糖尿病候选药物（DPP-4 抑制剂）的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500691
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-dimethyladamantane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3R,5R)-3,5-dimethyl-1-adamantyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  分子内 CH 胺化反应可直接获得 1,2-二取代的金刚石

  摘要：

  我们提出了一种从相应的羧酸中提取双取代类金刚石的新方法。磺酰胺的乙酸二铑催化 (1 mol-%) 氮烯插入反应首次应用于刚性三环骨架的分子内 C-H 官能化反应。这种直接的方法能够有效地和区域选择性地合成各种基于金刚石的环状磺酰胺，它们是具有合成价值的构建块。氨基磺酸盐部分的还原脱保护产生相应的 1,3-氨基醇衍生物。通过 KMnO4 氧化磺胺酯部分可提供 1,3-酮醇或亚胺。最后，我们报告了 Vildagliptin® 类似物作为新的抗糖尿病候选药物（DPP-4 抑制剂）的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500691

文献信息

• Intramolecular C-H Amination Reaction Provides Direct Access to 1,2-Disubstituted Diamondoids
  作者：Radim Hrdina、Fabian M. Metz、Marta Larrosa、Jan-Philipp Berndt、Yevgeniya Y. Zhygadlo、Sabine Becker、Jonathan Becker

  DOI：10.1002/ejoc.201500691

  日期：2015.10

  present a new approach to disubstituted diamondoids from corresponding carboxylic acids. A dirhodium-acetate-catalyzed (1 mol-%) nitrene insertion reaction of sulfamides was, for the first time, applied to intramolecular C–H functionalization reactions of rigid tricyclic frameworks. This straightforward approach enables the effective and regioselective synthesis of a variety of diamondoid-based cyclic

  我们提出了一种从相应的羧酸中提取双取代类金刚石的新方法。磺酰胺的乙酸二铑催化 (1 mol-%) 氮烯插入反应首次应用于刚性三环骨架的分子内 C-H 官能化反应。这种直接的方法能够有效地和区域选择性地合成各种基于金刚石的环状磺酰胺，它们是具有合成价值的构建块。氨基磺酸盐部分的还原脱保护产生相应的 1,3-氨基醇衍生物。通过 KMnO4 氧化磺胺酯部分可提供 1,3-酮醇或亚胺。最后，我们报告了 Vildagliptin® 类似物作为新的抗糖尿病候选药物（DPP-4 抑制剂）的合成。