1,3-二甲基-1H-吡唑-5-乙酸 | 196717-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-乙酸
• 英文名称: (2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid；2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 196717-12-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09991525
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VRKWDAAXELZWCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-5-乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。

  公开号：

  WO2012119978A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 (6RS,12RS)-3,6,9,12-tetramethyl-1H,6H,7H,12H-6,12-methanodipyrano[4,3-b:4,3-f][1,5]dioxocin-1,7-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以13%的产率得到1,3-二甲基-1H-吡唑-5-乙酸
  参考文献：
  名称：

  6,12-Methanodipyrano[4,3-b:4,3-f]dioxocine-1,7-dione: The Reactivity towards Nitrogen Nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7894

文献信息

• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Inhibitors of transglutaminases
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：US11072634B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  本发明涉及作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂的通式（I）化合物、生产本发明化合物的方法、含有所述本发明化合物的药物组合物以及它们在预防和治疗与转谷氨酰胺酶有关的疾病方面的用途。
• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2683690A1

  公开（公告）日：2014-01-15