1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸肼 | 94447-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸肼
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• 英文别名: 1,5-dimethylpyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 94447-28-6
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00221100
• 分子量: 154.172
• InChiKey: RIBLRIOBFLNYKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸肼 、 丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid isopropylidene-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tihanyi; Feher; Gal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  Tihanyi; Feher; Gal, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 433 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• Heteroaryl-substituted triazoles as APJ receptor agonists
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11046680B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）和式（II）化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• TIHANYI, E.;FEHER, OE.;GAL, M.;JANAKY, J.;TOLNAY, P.;SEBESTYEN, L., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 433-439
  作者：TIHANYI, E.、FEHER, OE.、GAL, M.、JANAKY, J.、TOLNAY, P.、SEBESTYEN, L.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541805B1

  公开（公告）日：2020-10-14