1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛 | 1221724-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 1221724-80-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD13368189
• 分子量: 175.19
• InChiKey: OLOZBXHUXMYKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-aminopentan-2-one hydrochloride 、 1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛 、 2-(5-chloro-3-thienyl)ethanol 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Chloro-2'-(1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-6'-methylspiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。

  公开号：

  WO2022047031A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 、 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimonio)propane diperchlorate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Fused 3-Formylpyridines and 5-Formylpyrimidines

  摘要：

  2-二甲氨基亚甲基-1,3-双(二甲基铵)丙烷二氯酸盐与各种氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含3-甲酰基吡啶或5-甲酰基嘧啶单元的融合杂环系统。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258139

文献信息

• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20220106327A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• An Efficient Synthesis of Fused 3-Formylpyridines and 5-Formylpyrimidines
  作者：Pavel Mykhailiuk、Andrey Mityuk、Sergey Kolodych、Sergey Mytnyk、Yuri Dmytriv、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258139

  日期：2010.8

  Cyclization of 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(di­methylimonio)propane diperchlorate with various amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocyclic systems containing a 3-formylpyridine or 5-formylpyrimidine unit.

  2-二甲氨基亚甲基-1,3-双(二甲基铵)丙烷二氯酸盐与各种氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含3-甲酰基吡啶或5-甲酰基嘧啶单元的融合杂环系统。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022047031A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。