1,3-二甲基-2-苯基吡唑-5-酮 | 50877-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-苯基吡唑-5-酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2,5-Dimethyl-1-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,2-dihydro-2,5-dimethyl-1-phenyl-3H-pyrazol-3-one；1-phenyl-2,5-dimethyl-pyrazol-4-in-3-one；1-Phenyl-2,5-dimethyl-pyrazol-4-in-3-on；2,5-Dimethyl-1-phenyl-pyrazolinon-(3)；3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-2,5-dimethyl-1-phenyl-；2,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 50877-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: XYZAGMNEGKHCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-苯基吡唑-5-酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,5-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Janik et al., Dissertationes Pharmaceuticae, 1958, vol. 10, p. 131,136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali 作用下， 生成 1,3-二甲基-2-苯基吡唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 338, p. 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Direct introduction of heterocyclic residues into 1,2,4-triazin-5(2<i>H</i>)ones
  作者：Vladimir L. Rusinov、Grigori V. Zyryanov、Tatjana L. Pilicheva、Oleg N. Chupakhin、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1002/jhet.5570340347

  日期：1997.5

  3-Aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 1a-c react with indoles 2a-c in trifluoroacetic acid/chloroform or in boiling butanol or acetic acid to give 3-aryl-6-(indolyl-3)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 3a-g. Oxidation of the dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 3a-e afforded 6-(indolyl-3)-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 4a-e, products of nucleophilic substitution of hydrogen in 1a-c. Refluxing 1b with N-methylpyrrote

  3-芳基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 1a-c在三氟乙酸/氯仿或沸腾的丁醇或乙酸中与吲哚2a -c反应生成3-芳基-6-（吲哚基-3）-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-g。二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-e的氧化得到6-（吲哚基-3）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 4a-e，1a-c中氢亲核取代的产物。用N-甲基吡咯烷酮5b回流1b在丁醇中长时间停留会导致3-（4-氯苯基）-6-（1-甲酰基吡咯基-2）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-1的形成。的反应1A-1C与吲哚2a-c中，吡咯5a，5b中，1,3-二甲基-2-苯基吡唑-4-酮（8）和氨基噻唑9A，B中的乙酸酐，得到1-乙酰基-3-芳基-6-杂芳基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 6a-s。的反应1A-1C与ñ -甲基-吡咯5b中在乙
• Ridi; Checchi, Annali di Chimica, 1953, vol. 43, p. 816,822
  作者：Ridi、Checchi

  DOI：——

  日期：——
• Biquard; Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1941, vol. <5> 8, p. 254,263
  作者：Biquard、Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Elguero et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3780
  作者：Elguero et al.

  DOI：——

  日期：——