1,3-二甲基吡唑-4-硼酸 | 1146616-03-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基吡唑-4-硼酸
• 中文别名: 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸
• 英文名称: (1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 1,3-Dimethylpyrazole-4-boronic acid；(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)boronic acid
• CAS: 1146616-03-6
• 化学式: C₅H₉BN₂O₂
• 分子量: 139.95
• InChiKey: SWUMSPVHWLBEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基吡唑-4-硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-6-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR RECEPTOR (PDGFR) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DÉRIVÉ DES PLAQUETTES (PDGFR) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that can specifically target a PDGFRα, and thereby, reduce and/or inhibit the activation of the receptor ("PDGFRα inhibitor"). The present disclosure also provides methods of treating a demyelinating disease using the disclosed PDGFRα inhibitors.

  公开号：

  WO2023081923A1

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[2,3-C]PYRIDINE SUMO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONCOVALENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021150918A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.

  本发明涉及能够作为小泛素样修饰物（SUMO）蛋白抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于癌症的治疗。其中披露了抑制E1酶的方法，以及用于抑制E1酶的化合物。
• Structure-Based Discovery of Potent CARM1 Inhibitors for Solid Tumor and Cancer Immunology Therapy
  作者：Zhuqing Zhang、Zuhao Guo、Xiaowei Xu、Danyan Cao、Hong Yang、Yanlian Li、Qiongyu Shi、Zhiyan Du、Xiaobin Guo、Xin Wang、Danqi Chen、Ying Zhang、Lin Chen、Kaixin Zhou、Jian Li、Meiyu Geng、Xun Huang、Bing Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01308

  日期：2021.11.25

  CARM1 has been related to the progression of multiple types of cancers, and therefore CARM1 was considered as a promising drug target. In the present work, we report the structure-based discovery of a series of N1-(3-(pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamines as potent CARM1 inhibitors, in which compound 43 displays high potency and selectivity. With the advantage of excellent tissue distribution, compound

  CARM1 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，可作为调节多个生物过程的转录共激活因子。CARM1的异常表达与多种癌症的进展有关，因此CARM1被认为是一种有前途的药物靶点。在目前的工作中，我们报告了一系列N 1 -(3-(pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamines 作为有效 CARM1 抑制剂的基于结构的发现，其中化合物43显示出高效力和选择性。凭借出色的组织分布优势，化合物43对实体瘤表现出良好的体内疗效。此外，通过对 MC38 C57BL/6J 异种移植模型的详细免疫肿瘤学研究，我们证实了这种化学探针43对肿瘤免疫具有深远的影响，这为未来研究可用于实体瘤治疗和癌症免疫治疗的精氨酸翻译后修饰的调节铺平了道路。
• TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20120115869A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) for use as pharmaceutical active compounds, as well as pharmaceutical formulations containing the same, for the treatment of allergic diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，用作药物活性化合物，以及包含相同化合物的制药配方，用于治疗过敏性疾病。