1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯 | 16929-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-<2-Hydroxy-propyl-(2)>-resorcin-dimethylether
• CAS: 16929-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: DORRWCOERDJNEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-124 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯 在 sodium perborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,6-二甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  过硼酸钠：氢过氧化苄基重排的便捷试剂

  摘要：

  已经发现三氟化硼醚化物中的过硼酸钠是一种有效的试剂，用于以高收率将富电子和高度取代的苄基叔醇氢过氧化物重排为苯酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61534-4
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Salvilenone, a Diterpenoid Phenalenone ofSalvia miltiorrhiza

  摘要：

  从丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）根部分离出的酚烯酮二萜--沙维烯酮 1 是由间苯二酚二甲醚经 13 个步骤合成的。二氢苯亚酚衍生物 19 是一种关键的中间体，经氢溴酸水溶液处理后可得到沙维烯酮，同时形成羟基二酮 20。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1117

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Total synthesis of agastaquinone, a diterpenoid quinone isolated from <i>Agastache rugosa</i>
  作者：Sangku Lee、Jisu Yoo、Jae-Kyung Jung、Jae Nyoung Kim、Myeong Sik Yoon

  DOI：10.1080/00397911.2020.1825742

  日期：2021.1.2

  Agastaquinone is a tricyclic diterpenoid isolated from Agastache rugose. The first total synthesis of agastaquinone was accomplished based on intramolecular Friedel-Crafts acylation of aryl lactone...

  Agastaquinone 是一种从 Agastache rugose 中分离出来的三环二萜类化合物。基于芳基内酯的分子内Friedel-Crafts酰化完成了阿司他醌的首次全合成...
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015013318A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention provides novel compounds of the following formula and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。
• Enantioselective Total Syntheses of (−)-Taiwaniaquinone H and (−)-Taiwaniaquinol B by Iridium-Catalyzed Borylation and Palladium-Catalyzed Asymmetric α-Arylation
  作者：Xuebin Liao、Levi M. Stanley、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja110215b

  日期：2011.2.23

  We report a concise, enantioselective total synthesis of (-)-taiwaniaquinone H and the first enantioselective total synthesis of (-)-taiwaniaquinol B by a route that includes asymmetric palladium-catalyzed α-arylation of a ketone with an aryl bromide that was generated by sterically controlled halogenation via iridium-catalyzed C-H borylation. This asymmetric α-arylation creates the benzylic quaternary

  我们报告了 (-)-台湾醌 H 的简明对映选择性全合成，以及 (-)-台湾醌醇 B 的第一个对映选择性全合成，其路线包括用生成的芳基溴对酮进行不对称钯催化 α-芳基化通过铱催化的 CH 硼化反应进行空间控制卤化。这种不对称 α-芳基化产生了台湾醌类中存在的苄基四元立体中心。通过开发路易斯酸促进的级联来构建许多台湾醌类化合物合成中常见的中间体的[6,5,6]三环核心，有效地完成了合成。通过这些化合物的制备，我们证明了通过不对称α-芳基化构建苄基四级立体中心的实用性，即使是那些在α-位缺乏羰基的中心。
• Cationic Polyene Cyclization for Taiwaniaquinoid Construction
  作者：Marlowe Graham、Robert W. Baker、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1002/ejoc.201601349

  日期：2017.1.26

  An acid-catalyzed polyene cyclization has been utilized to rapidly generate the 6/5/6-fused ring system of the taiwaniaquinoid natural products. The cis-fused diastereomer was formed selectively which enabled a step-efficient synthesis of (±)-5-epi-taiwaniaquinone G.

  酸催化的多烯环化已被用于快速生成 taiwaniaquinoid 天然产物的 6/5/6 稠环系统。选择性地形成顺式稠合的非对映异构体，这使得 (±)-5-epi-taiwaniaquinone G 的一步有效合成成为可能。