1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)苯 | 25108-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)苯
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-isopropenylbenzene；2,6-Dimethoxy-alpha-methylstyrene；1,3-dimethoxy-2-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 25108-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RNHBWJISOJUDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)苯 在 palladium on activated charcoal borontribromide methylsulfide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibiotic stilbenes using organomanganese arene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a063
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,3-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的全合成丹参（Dalshexinkun A），这是一种来自丹参的生物活性二萜。

  摘要：

  描述了使用光环化策略从相应的高度取代的二苯乙烯合成总产率为23％的二萜类醌（±）-danshexinkun A的有效12步路线。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.093

文献信息

• [Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl] (cin = Cinnamyl): A Versatile Catalyst for C–N and C–C Bond Formation
  作者：Gulluzar Bastug、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om500026s

  日期：2014.3.10

  Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions of sterically demanding aryl chlorides with sterically hindered and deactivated aniline derivatives. This catalyst also proved efficient in Suzuki–Miyaura reactions, thus allowing the preparation of tetra-ortho-substituted biaryls. The Kumada–Corriu coupling has also been investigated using this palladium N-heterocyclic carbene (NHC) catalyst.

  [钯（IPR * OME）（CIN）（CL）]提供了一种用于布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联的空间要求的芳基氯化物与空间位反应的高催化活性受阻和停用苯胺衍生物。该催化剂也被证明在铃木-宫浦反应效率，从而允许四的制备邻位取代的联芳基。还使用这种钯N-杂环卡宾（NHC）催化剂研究了Kumada-Corriu偶联。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING AhR IMBALANCE
  申请人：Dermavant Sciences GmbH

  公开号：US20220017468A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, are also described. The invention is also directed to use of the compounds of Formula (I) for treating a condition in a mammal associated with AhR imbalance, such as an inflammatory disease or disorder.

  本发明涉及式（I）的新化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还描述了包含式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物的药物组合物。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗与AhR失衡相关的哺乳动物病症，如炎症性疾病或紊乱。
• Isoquinoline compounds and their use in treating AhR imbalance
  申请人：Dermavant Sciences GmbH

  公开号：US11267788B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, are also described. The invention is also directed to use of the compounds of Formula (I) for treating a condition in a mammal associated with AhR imbalance, such as an inflammatory disease or disorder.

  本发明涉及式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物。本发明还描述了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物的药物组合物。本发明还涉及式（I）化合物用于治疗哺乳动物体内与 AhR 失衡有关的疾病，如炎症性疾病或紊乱。
• 芳香烃受体调节剂类化合物及其制备方法和应用
  申请人：德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：CN117447402A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的芳香烃受体调节剂类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。根据本发明的所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂可以调节体内芳香烃受体活性，对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相关疾病的治疗都具有十分重要的意义。#imgabs0#
• Burnell, Robert H.; Caron, Stephane, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1446 - 1454
  作者：Burnell, Robert H.、Caron, Stephane

  DOI：——

  日期：——