1,3-二苄氧基苯 | 3769-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二苄氧基苯
• 中文别名: 1,3-二苄基苯酚；间苯二酚二苄醚；1,3-双(苄氧基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)benzene
• 英文别名: meta-bis(benzyloxy)benzene；resorcinol dibenzyl ether；1,3-dibenzyloxybenzene；1,3-dibenzylresorcinol；1,3-bis-benzyloxy-benzene；1,3-Bis-benzyloxy-benzol；1,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 3769-42-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00690156
• 分子量: 290.362
• InChiKey: RESHZVQZWMQUMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.0 to 76.0 °C
• 沸点：
  440.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1,3-二苄氧基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dibenzyloxybenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二苄氧基苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3769-42-4
俗名： 1,3-Bis(benzyloxy)benzene , Resorcinol Dibenzyl Ether
分子式： C20H18O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,3-二苄氧基苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3-二苄氧基苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-二苄氧基苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

医药中间体

用途简介

暂无内容

用途

医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苄氧基苯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.42h， 生成 methyl N-(2,6-dihydroxybenzenesulfonyl)-N-(4-methoxybenzyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  N-芳烃磺酰基氨基酸的合成与光化学研究

  摘要：

  在水溶性1,5-二烷氧基萘作为光吸收剂和单电子源的情况下，对水溶液中的N-芳烃磺酰基氨基酸进行近紫外线照射会导致磺酰胺裂解，而完整氨基酸的化学计量非常亚化学释放由于在光裂解过程中同时发生脱羧作用。在具有单个羧酸根基团的化合物中对于磺酰胺而言，该脱羧作用被显着抑制，这可能是因为另外的羧酸盐是氧化脱羧作用的优选靶标。然而，游离氨基酸的释放最多为转化的起始原料的30％，并且如果磺酰胺侧接两个羧酸酯基团，则产率没有进一步提高。数据表明，最初产生的磺酰胺基阴离子的断裂是通过两个途径发生的，其中只有一个可以被邻位羧酸根截获。生成2,6-二取代的芳烃磺酰胺的合成路线基于邻位定向金属化反应，然后用SO 2淬灭并将所得的芳烃亚磺酸盐有效转化为芳烃磺酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01029-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1,3-二苄氧基苯
  参考文献：
  名称：

  游离气的铱催化初级醇的脱氢脱羰作用

  摘要：

  一种新的铱-其中分子氢和一氧化碳从伯醇在不存在任何化学计量的添加剂的裂解催化反应已经研制成功。用[Ir（coe）2 Cl] 2（coe =环辛烯）和外消旋2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（rac）原位生成的催化剂完成脱氢脱羰作用。‐BINAP）在用水饱和的均三甲苯溶液中。还添加催化量的氯化锂以改善催化剂的周转率。该反应已应用于多种伯醇，并产生了产率高至优异的产物。醚，酯，酰亚胺和卤代芳基在反应条件下是稳定的，而烯烃是部分饱和的。据信，该反应是通过相同的铱（I）-BINAP物种催化的两个连续的有机金属转化而进行的。首先，将伯醇脱氢成相应的醛，然后将其脱羰基成具有少一个碳原子的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202631

文献信息

• Acidic Rearrangement of (Benzyloxy)chalcones: A Short Synthesis of Chamanetin
  作者：Gustavo Seoane、Gabriel Sagrera

  DOI：10.1055/s-0029-1217064

  日期：——

  Treatment of (benzyloxy)chalcones with trifluoroacetic acid in refluxing chloroform gave several new benzyl(hydroxy)flavanones in high yields and good regioselectivities. By using this procedure, we prepared the natural compound chamanetin in good yield from readily available reagents. benzylation - rearrangements - protecting groups - chamanetin - chalcones

  在回流的氯仿中用三氟乙酸处理（苄氧基）查耳酮以高收率和良好的区域选择性得到了几种新的苄基（羟基）黄酮。通过使用此程序，我们从容易获得的试剂中以高收率制备了天然化合物Chamanetin。 苄基化-重排-保护基-香豆素-查尔酮
• Organic super-electron-donors: initiators in transition metal-free haloarene–arene coupling
  作者：Shengze Zhou、Greg M. Anderson、Bhaskar Mondal、Eswararao Doni、Vicki Ironmonger、Michael Kranz、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1039/c3sc52315b

  日期：——

  heterocycle-derived organic electron donors achieve the coupling reactions and these donors can form in situ in the above cases. We show that an electron transfer route can operate either with phenanthrolines as additives or using pyridine as solvent, and we propose new heterocyclic structures for the respective electron donors involved in these cases. In the absence of additives, the coupling reactions are still

  最近的论文报道了卤代芳烃到芳烃的无过渡金属偶合形成联芳基，在各种添加剂存在下由碱金属叔丁醇盐引发。这些反应是通过自由基中间体进行的，但是了解自由基的来源一直是有问题的。已提出从叔丁醇钾与诸如菲咯啉的添加剂形成的络合物中进行电子转移，以引发自由基过程。但是，我们的计算结果鼓励我们寻找替代方案。我们报道杂环衍生的有机电子供体实现了偶联反应，并且这些供体可以原位形成在上述情况下。我们表明，电子传递途径可以用菲咯啉作为添加剂，也可以使用吡啶作为溶剂，并且我们为涉及这些情况的各个电子供体提出了新的杂环结构。在没有添加剂的情况下，尽管反应迟缓，但偶联反应仍然成功，并且在这些情况下，建议苯并炔在引发过程中起关键作用。
• Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Decarbonylation of Primary Alcohols
  作者：Andrea Mazziotta、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.201701173

  日期：2017.10.2

  dehydrogenations and decarbonylations have all been performed with different ruthenium(0) and ruthenium(II) complexes. Therefore, 2-naphthylmethanol was first reacted with several of these complexes to identify the optimum catalyst precursor (Table 1). The reactions were carried out under a flow of nitrogen in a Schlenk tube and stopped after 16 h at which time full conversion of the starting alcohol had

  伯醇的脱氢脱羰包括释放二氢和一氧化碳以提供一个碳较短的产物。现在，通过在回流对伞花烃中使用复合物 Ru(COD)Cl2 和受阻单齿配体 P(otolyl)3，通过钌催化方案实现了转化。该反应适用于苄基和长链直链脂肪醇。在转化过程中可以观察到中间体醛，因此认为转化过程通过两个单独的催化循环进行，包括首先将醇脱氢，然后将所得醛脱羰。醇的脱氢和醛的脱羰构成有机合成中的基本催化反应。醇脱氢释放二氢和随后羰基化合物的转化十多年来一直受到广泛关注，其中最突出的催化剂是一系列钌和铱配合物。醛的脱羰释放一氧化碳也在同一时期得到了显着研究，尤其是铑配合物。2012 年，两组同时提出了两种反应的组合，即脱氢脱羰，其中单一金属络合物催化伯醇的脱氢和随后生成的醛的脱羰。这是一个更具挑战性的转变，因为催化剂应该能够释放二氢和一氧化碳，它们是多种金属的已知配体。我们小组公开了在BINAP存在下的铱催化剂[Ir(COD
• Selective para-Cyanation of Alkoxy- and Benzyloxy-Substituted Benzenes with Potassium Ferricyanide Promoted by Copper(II) Nitrate and Iodine
  作者：Yunlai Ren、Mengjie Yan、Shuang Zhao、Jianji Wang、Junying Ma、Xinzhe Tian、Weiping Yin

  DOI：10.1002/adsc.201200235

  日期：2012.8.13

  A simple method was developed for selective para-cyanation of alkoxy- and benzyloxy-substituted benzenes with 0.5 equivalents of potassium ferricyanide, 0.8 equivalants of copper(II) nitrate and 0.5 equivalents of iodine in acetonitrile. Among various phenyl carbon-hydrogen bonds, those at the para-position with regard to the alkoxy or benzyloxy groups were selectively cyanated in 20% to 87% yields

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。
• 一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化 合物及其应用
  申请人：苏州福来兹检测科技有限公司

  公开号：CN104829593B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明涉及一种用于检测溶液中金属离子含量的有机化合物，可应用于生物医学、环境监测等。通过在2‑(2'‑取代苯基)‑吡啶‑6‑甲酸的2‑取代苯基的邻位或对位引入显色或荧光基团，利用分子内电荷转移(ICT)原理或光引发电子转移(PET)原理，当溶液中离子含量改变时，其显色或荧光强度随之改变，由此可从紫外吸收值或荧光强度计算出溶液中金属离子的含量。该有机化合物可固定在高聚物表面，制作成可逆的、可以多次使用的金属离子传感器，实现了对微量金属离子含量即时监测，使整个分析过程自动化，大大提高了效率。

表征谱图