1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 | 57234-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-双(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethyl)resorcinol
• 英文别名: 1,3-bis-methoxymethoxy-benzene；1,3-bis(O-methoxymethyl)resorcinol；bis(O-methoxymethyl)resorcinol；1,3-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene；1,3-Bis(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 57234-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: TZZPMRGYEPMHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137°C/7mmHg(lit.)
• 密度：
  1.1262 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 沃塞洛托
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE 2-HYDROXY-6-((2-(1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL)METHOXY)BENZALDEHYDE ANSOLVATE SALTS
  [FR] SELS D'ANSOLVATS 2-HYDROXY-6-((2-(1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL)METHOXY)BENZALDEHYDE CRISTALLINS

  摘要：

  揭示了2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛（或化合物1）的结晶无水盐，例如盐酸盐I型。

  公开号：

  WO2015031285A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-二(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-双(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06593480B2

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds of formula I are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  公式I的化合物对治疗II型糖尿病、肥胖、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酸甘油脂血症和高循环糖皮质激素水平有用，包括该化合物的制剂、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF VOXELOTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE VOXÉLOTOR
  申请人：BIONICE S L U

  公开号：WO2020127945A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

  这项发明涉及根据以下方案（公式1）制备Voxelotor或其盐或溶剂的过程。
• Dearomative enantio- and diastereoselective difluorination of resorcinol derivatives
  作者：Minami Otsubo、Kousuke Sakimoto、Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132355

  日期：2021.9

  naphthoresorcinol and resorcinol derivatives for the first time using a dicarboxylate phase-transfer catalyst. Stereoselective oxidative transformation of resorcinol derivatives is considered to be difficult because of their high reactivity, multiple reaction sites, and multiple hydrogen bond interactions due to the presence of the two hydroxy groups. Even though resorcinol and its oxidized frameworks

  我们在此首次报道了使用二羧酸相转移催化剂对萘基间苯二酚和间苯二酚衍生物进行对映选择性和非对映选择性氟化。间苯二酚衍生物的立体选择性氧化转化被认为是困难的，因为它们具有高反应性、多个反应位点以及由于两个羟基的存在而导致的多个氢键相互作用。尽管间苯二酚及其氧化骨架广泛存在于生物活性天然化合物中，但间苯二酚衍生物的脱芳基不对称氟化仍未得到探索。我们发现我们的手性二羧酸相转移催化剂可以作为一种有效的催化剂。有趣的是，萘并间苯二酚和间苯二酚优先转化为二氟化产物而不是单氟化产物。值得注意的是，对称取代的间苯二酚发生不对称去对称化，ee 高达 95%，并且反应对各种官能团具有耐受性。
• A Tandem Cascade Cyclization−Electrophilic Aromatic Substitution: Application in the Total Synthesis of (+)-Angelichalcone
  作者：Joseph J. Topczewski、Michael P. Callahan、Jeffrey D. Neighbors、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/ja906468v

  日期：2009.10.21

  When cascade cyclizations initiated by Lewis acid-mediated opening of an epoxide are terminated through reaction with a MOM-protected phenol, a tandem electrophilic aromatic substitution can be obtained. This highly regioselective tandem process has been employed in the first synthesis of (+)-angelichalcone.

  当由路易斯酸介导的环氧化物开环引发的级联环化通过与 MOM 保护的苯酚反应终止时，可以获得串联的亲电芳香取代。这种高度区域选择性的串联过程已用于 (+)-当归查耳酮的首次合成。

表征谱图