1,3-双(甲氧基甲基)苯 | 22072-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-di-(methoxy-methyl)benzene
• CAS: 22072-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD06200786
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BPJINPBZQICULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-129 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1409
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲基)苯 生成 3,3'-Bis(bromomethyl)-trans-stilben
  参考文献：
  名称：

  Aromatic molecules bearing substituents within the cavity of the .pi.-electron cloud. XX. Syntheses of [2.2]metacyclophan-1-enes. Alternate route to trans-15,16-dialkyldihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00715a022
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-双(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Production method of 5-phthalancarbonitrile compound, intermediate therefor and production method of the intermediate

  摘要：

  本发明提供一种5-邻苯二腈化合物的生产方法，其中包括使用式（I）的一种新化合物作为关键中间体，其中X为氯原子、溴原子或碘原子；以及制备中间体的过程。

  公开号：

  US06310222B1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20090289547A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds of formula I may be used in optoelectronic devices wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R2 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-3; Ar 1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar 2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is 0, 1 or 2; and n is an integer ranging from 2-4.

  化学式I的有机化合物可用于光电子器件，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R2在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4之间的整数；b在每次出现时独立地是0-3之间的整数；Ar1是直接键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c为0、1或2；n是2-4之间的整数。
• Enantiodivergent Synthesis of Axially Chiral Biphenyls from σ-Symmetric 1,1'-Biphenyl-2,6-diol Derivatives by Single Lipase-Catalyzed Acylative and Hydrolytic Desymmetrization
  作者：Kengo Kasama、Hiroshi Aoyama、Shuji Akai

  DOI：10.1002/ejoc.201901583

  日期：2020.2.14

  Commercially available Burkholderia cepacia lipase was used for the acylative desymmetrization of σ‐symmetric 2'‐halo‐1,1'‐biphenyl‐2,6‐diols and the hydrolytic desymmetrization of their diacetates to achieve the enantiodivergent synthesis of axially chiral biphenyl monoacetates, respectively, in high chemical and optical yields.

  商业上可用的伯克霍尔德酒原洋葱脂肪酶用于σ-对称2'-卤代-1,1'-联苯-2,6-二醇的酰基化脱对称性及其二乙酸酯的水解脱对称性，从而实现轴向手性联苯双乙酸单酯的对映异构合成，分别以高化学和光学收率获得。
• Benzylic Grignard reagents: application of [Mg(anthracene)(thf)₃](thf = tetrahydrofuran) in regioselective Grignard formation and C–O cleavage in benzyl ethers
  作者：Michael J. Gallagher、Stephen Harvey、Colin L. Raston、Rodney E. Sue

  DOI：10.1039/c39880000289

  日期：——

  Benzylic Grignard reagents (2)–(4), bearing ortho- and para-halogeno ring substituents, are readily accessible by treating the corresponding benzylic halide with [Mg(anthracene)(thf)3](1) in tetrahydrofuran (thf); o- and p-chloromethyl(methoxymethyl)benzenes with (1) rapidly yield ‘di-Grignards’ whereas the meta-isomer only affords a mono-Grignard' (5), and bis(methoxymethyl)benzenes slowly undergo

  通过在四氢呋喃（thf）中用[Mg（蒽）（thf）3 ]（1）处理相应的苄基卤化物，可以容易地获得带有邻-和对-卤代环取代基的苄基格利雅试剂（2）-（4）；带有（1）的邻氯和对氯甲基（甲氧基甲基）苯迅速生成“二格里雅纳德”，而间位异构体仅提供单格里雅纳德（5），而双（甲氧基甲基）苯缓慢经历C-O裂解， （6）。
• A Convenient Synthesis of Methyl- and Isopropyl-Benzyl Ethers Using Silver(II) Oxide as Reagent
  作者：B. Ortiz、F. Walls、F. Yuste、H. Barrios、R. Sánchez-Obregón、L. Pinelo

  DOI：10.1080/00397919308009835

  日期：1993.3

  Substituted bromomethyl- and chloromethylbenzenes and bis(bromomethyl) benzenes were directly converted, in high yields, to the corresponding methyl- and isopropyl- benzyl ethers by treatment with silver(II) oxide in methanol or isopropanol.

  摘要 通过在甲醇或异丙醇中用氧化银 (II) 处理，取代的溴甲基苯和氯甲基苯以及双（溴甲基）苯以高产率直接转化为相应的甲基和异丙基苄基醚。