3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼 | 32687-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼
• 中文别名: 3,5酰肼
• 英文名称: β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionohydrazide；3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid hydrazide；hydrazide of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid；β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanohydrazide；3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid hydrazide；3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionyl hydrazide；3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid hydrazide；3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid hydrazide；3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionylhydrazine；3-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionyl hydrazide；3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionhydrazide；3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid hydrazide；3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanehydrazide
• CAS: 32687-77-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD00411252
• 分子量: 292.422
• InChiKey: KMWIPXLIKIAZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150°C
• 溶解度：
  26.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 原甲酸三乙酯 为溶剂， 以0.34 g (67%)的产率得到2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<2-(1,3,4-oxadizol-2-yl)ethyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl, 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles

  摘要：

  本发明的小说3,5-叔丁基-4-羟基苯硫醚-1,3,4-噻二唑和噁二唑以及3,5-叔丁基-4-羟基苯甲酮-1,3,4-噻二唑和噁二唑及其相关化合物是具有抗炎作用的抗炎药物，具有5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制剂活性。

  公开号：

  US05102897A1
• 作为产物：
  描述：

  抗氧剂1010 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A method for synthesis of beta-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic hydrazide. Certain chemical properties of the product were studied. It was found that beta-(3,5-di-ter-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic beta-(3,5-di-tert-butl-4-hydroxyphenyl)hydrazide is highly susceptible to oxidation.

  DOI：

  10.1023/a:1012391720685
• 作为试剂：
  描述：

  正十六烷基琥珀酸酐 以 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰肼 为溶剂， 生成 N-[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propanamido]-2-hexadecylsuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Hindered phenolic N-(amido)imides

  摘要：

  提供了酚类N-(酰胺)亚酰胺，可用作有机材料的抗氧化稳定剂，包括许多合成聚合物，通常易于受到热氧化降解的影响。酚类N-(酰胺)亚酰胺稳定剂的抗氧化效果由酰胺-亚酰胺基团对常常污染聚合物组成物并促进热降解的金属或金属离子的去活化潜力增强。

  公开号：

  US05068356A1

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of modified sterically hindered phenols
  作者：R. G. Tagasheva、S. V. Bukharov、G. N. Nugumanova、Yu. N. Oludina、M. A. Sazykina、I. S. Sazykin、E. Yu. Seliverstov、M. I. Khammami

  DOI：10.1134/s1070363216030166

  日期：2016.3

  Salicylaldehyde derivatives containing sterically hindered phenol fragments were synthesized. The compounds obtained are capable to offer protection against UV radiation.

  合成了含有位阻酚片段的水杨醛衍生物。获得的化合物能够提供抗紫外线辐射的保护。
• Derivatives of N-HALS-substituted amic acid hydrazides
  申请人：Elf Atochem North America, Inc.

  公开号：US05338853A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  N-(2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidinyl)amic acid hydrazides contain a light stabilizing group, a heat stabilizing group and an amic acid hydrazide functionality in the same molecule. The amic acid hydrazide functionality in the compounds enhances the photooxidative stabilizing properties of the hindered amine groups and contributes thermal and oxidative stabilizing and metal complexing properties to the compounds. The novel compounds are excellent light stabilizers for polyolefins, have low volatility and are not readily lost from polymeric systems via volatilization, migration or extraction.

  N-(2,2,6,6-四烷基-4-哌啶基)酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰肼酸酰