1,4,5-三苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 | 26497-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5-三苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: 1,4,5-triphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1,4,5-triphenylimidazolin-2-one；1,4,5-triphenyl-2-imidazolone；1,4,5-triphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；1,4,5-Triphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-on；1,4,5-triphenyl-4-imidazolin-2-one；1.4.5-triphenyl-4-imidazolin-2-one；3,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 26497-68-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: RVTZDVRBBLITAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-300 °C (decomp)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-三苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.1h， 生成 1-Ethyl-3-[2-(hydroxy-p-tolyl-methyl)-phenyl]-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Grzeskowiak, Nicholas E.; Siddiqui, Tayabba, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 528 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 安息香精油 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到1,4,5-三苯基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉-2-酮的染料敏化光氧合

  摘要：

  咪唑啉-2-酮（- ）在亚甲基蓝的存在下进行光氧合，得到相应的二酰基脲，这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应，以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成，导致两氧杂环丁烷分解，生成二酰基脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86697-7

文献信息

• N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04349684A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  The present invention refers to N-substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I ##STR1## The compounds are useful, for example, as antiallergics, antiasthmatics, etc.

  本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯，其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。
• Triphenylimidazolyloxyalkanoic acids and their derivatives and a process
  申请人：A. Nattermann & Cie GMBH

  公开号：US04460598A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  The invention relates to new triphenylimidazolyloxyalkanoic acids of the general formula I ##STR1## and a process for the treatment of thromboembolic, inflammatory and/or atherosclerotic diseases in humans by using the same.

  这项发明涉及一种新的三苯基咪唑氧烷酸，其通式为I，并提供了一种治疗人类血栓栓塞、炎症和/或动脉粥样硬化疾病的方法。
• CoA-IT and PAF inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05648373A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
• Substituted 2-imidazolone derivatives, their preparation and
  申请人：SK&F Laboratories Ltd.

  公开号：US05338752A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  ##STR1## Substituted 4,5-diaryl-2-imidazolones of structure (I), in which each group AR is the same or different and is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; n is 4 to 12; and X is 5-tetrazolyl, SO.sub.3 H, P(O)(OR).sub.2, P(O)(OH).sub.2 or P(O)(R)(OR) in which R is hydrogen acceptable salt thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, inter alia, in the treatment of cardiovascular disorders.

  结构为(I)的4,5-二芳基-2-咪唑酮的替代物，其中每个基团AR相同或不同，可以是取代苯基或取代杂环烷基；R.sup.1为氢、烷基、可取代苯基或可取代杂环烷基；n为4至12；X为5-四唑基、SO.sub.3 H、P(O)(OR).sub.2、P(O)(OH).sub.2或P(O)(R)(OR)，其中R为氢的可接受盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗心血管疾病。
• Inhibition of inflammatory lipid mediators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05663053A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

表征谱图