拉呋替丁杂质3 | 103922-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 拉呋替丁杂质3
• 英文名称: 4-({4-[(Piperidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}oxy)but-2-en-1-amine
• 英文别名: 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxybut-2-en-1-amine
• CAS: 103922-84-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.36
• InChiKey: LSWHRGCYVNXXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide	118288-08-7	C22H29N3O4S	431.6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉呋替丁杂质3 、 4-Nitrophenyl 2-(furfurylsulfinyl)acetic acid 在 4-Nitrophenyl 2-(furfurylsulfinyl)acetic acid 作用下， 以73的产率得到2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  胺解制备拉呋替丁的方法

  摘要：

  本发明涉及一种通过胺解制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使式2化合物或其药学上可接受的盐与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，生成式5化合物；使式5化合物与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，得到式3化合物；使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁；以及任选地，将所得到的拉呋替丁转化成其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN102212060A
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-cis-2-butene}phthalimide Maleate 生成 拉呋替丁杂质3
  参考文献：
  名称：

  胺解制备拉呋替丁的方法

  摘要：

  本发明涉及一种通过胺解制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使式2化合物或其药学上可接受的盐与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，生成式5化合物；使式5化合物与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，得到式3化合物；使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁；以及任选地，将所得到的拉呋替丁转化成其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN102212060A

文献信息

• 胺解制备拉呋替丁的方法
  申请人：北京双鹤药业股份有限公司

  公开号：CN102212060A

  公开（公告）日：2011-10-12

  本发明涉及一种通过胺解制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤：使式2化合物或其药学上可接受的盐与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，生成式5化合物；使式5化合物与胺RNH 2 反应，其中R代表氢、直链或支链C 1-4 烷基、苯基或C 1-4 烷基取代的苯基，得到式3化合物；使式3化合物与式4化合物缩合，得到拉呋替丁；以及任选地，将所得到的拉呋替丁转化成其药学上可接受的盐。
• Intermediates for pyridyloxy compounds having utility as anti-peptic
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04977267A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  The compounds of the formulas (VI) and (VII) are useful intermediates in producing pyridyloxy derivatives of the formula (I), such as, for instance, N-4-[4-(piperidinomethyl)pyridyl-2-oxy]-2-butenyl}-2-(furfurylt hio)acetamide, which are useful as anti-peptic ulcer agents. The compounds of formula (VI) have the formula ##STR1## wherein A represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group or a protected hydroxymethyl group. The compounds of formula (VIII) have the formula ##STR2## wherein G represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group, a hydroxymethyl group in which the hydroxyl group is protected, or a halogenomethyl group, Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2.

  公式（VI）和（VII）的化合物是制备公式（I）的吡啶氧衍生物的有用中间体，例如，N-4-[4-(哌啶甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯基}-2-(呋喃甲硫基)乙酰胺，其作为抗消化性溃疡剂很有用。 公式（VI）的化合物具有以下公式##STR1##其中A代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基或受保护的羟甲基。公式（VIII）的化合物具有以下公式##STR2##其中G代表甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护羟甲基，或卤代甲基，Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--，n为0、1或2。
• 4-aminomethyl-pyridyl-2-oxy derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912101A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  A compound represented by the following formula or a salt thereof ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a substituted or unsubstituted, saturated or partially unsaturated 4- to 8-membered heterocyclic group which may contain a hetero atom selected from N, O and S, Y represents a group of the formula --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and n is 0, 1 or 2. This compound is useful as anti-peptic ulcer agent.

  以下化合物或其盐，由以下式子表示：##STR1## 其中R₁和R₂分别代表低碳基团，或R₁和R₂与它们所连接的氮原子一起，可以形成取代或未取代、饱和或部分不饱和的4-至8元杂环基团，该基团可以包含从N、O和S中选择的杂原子，Y代表式--CH₂--CH₂--或--CH＝CH--的基团，n为0、1或2。该化合物可用作抗消化性溃疡药剂。
• Pyridyloxy derivatives
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US04710498A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Pyridyloxy derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein the substituted group Z is either one of the following groups: ##STR2## were prepared. These derivatives exert antagonism against Histamine H2-receptors and hence are efficacious for the treatments of digestive ulcers.

  通式表示的吡啶氧基衍生物：##STR1##其中取代基Z是以下其中之一：##STR2##已被制备。这些衍生物对组胺H2受体具有拮抗作用，因此对治疗消化性溃疡有效。
• ピペリジノメチルピリジン誘導体
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2000256353A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】 強力な酸分泌抑制作用を有する新しいヒスタミン２受容体拮抗剤を提供する。\n【解決手段】 式\n【化１】\nで示される化合物またはその塩。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种具有强烈酸分泌抑制作用的新型组胺 2 受体拮抗剂。\溶液] 式Јn[Јn[Ј1]Јn]表示的化合物或其盐。