1,4-二溴-2,5-二正丁基苯 | 200713-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二正丁基苯
• 英文名称: 1,4-Dibromo-2,5-di-n-butylbenzene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,5-dibutylbenzene；2,5-dibromo-1,4-dibutylbenzene；1,4-dibutyl-2,5-dibromobenzene
• CAS: 200713-92-4
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂
• 分子量: 348.121
• InChiKey: KQPSJOQJXHBNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二正丁基苯 在 哌啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二硫化碳 、 hexanes 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -70.0~60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 135.75h， 生成 4',8'-dibutyl-2,2''-diphenyl-5',7'-dihydro-1'H,3'H-dispiro[1,3-dioxane-5,2'-[s]indacene-6',5''-[1,3]dioxane]
  参考文献：
  名称：

  Building Blocks for Oligospiroketal (OSK) Rods and Evaluation of Their Influence on Rod Rigidity

  摘要：

  We report on the synthesis of three new sleeves and their incorporation in OSK rods. The structures of these sleeves are based on neo-inositol, terephthalaldehyde diacetals, and indacene. To quantify the influence of the sleeves on rod rigidity, we applied the worm-like chain (WLC) model on the new rods and found that this approach is rather disappointing. As the chief cause of this result, we assume that the rigidity of typical molecular rods largely exceeds the rigidity of polymers, which were successfully described by the WLC model. Alternatively, we suggest quantifying the rigidity of molecular rods by fitting an empirical function on the end-to-end distance distribution curve obtained by MD simulations. After checking various function types, the Levy-Martin function proved to be most suitable for this purpose. On the basis of this function, we defined the Levy-Martin parameter and suggest using this parameter for the characterization of the rigidity of molecular rods.

  DOI：

  10.1021/jo300266b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溴 、 碘 、 magnesium 作用下， 反应 48.5h， 生成 1,4-二溴-2,5-二正丁基苯
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-噻吩基低聚物和聚合物的制备及一些性能

  摘要：

  描述了通过过渡金属偶合反应合成由苯和噻吩环构成的大量低聚物。据报道，芳基氯化镉首次用于这种偶联反应。选择的途径允许在连接方式，取代和两个单元的比例方面进行合理的变化。苯环和噻吩环始终以已知顺序连接，并且可以带有各种规则间隔的官能团。另外，低聚物的形状可以任意改变。在所有情况下，碘或氯化铁的p型掺杂都会导致电导率大大提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00629-7

文献信息

• 金属錯体およびそれを用いた発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015063482A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】外部量子収率に優れる発光素子の製造に有用な金属錯体を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。［式（１）中、ｎ１は、１、２または３を表す。Ａ１−Ｇ１−Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ｒ５〜Ｒ９は、アリール基等を表す。環Ａは、芳香族複素環を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种对提高外部量子效率有用的金属错合物，用于制造发光器件。 【解决方案】如下式（1）所示的金属错合物。 [在式（1）中，n1表示1、2或3。A1-G1-A2表示一个阴离子性的双座配位体。R5～R9表示烯丙基等。环A表示芳香族复合环。] 【选择图】无
• Polymer compound and light emitting element using same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09929347B2

  公开（公告）日：2018-03-27

  A polymer compound is provided having constitutional units of formula (1) and formula (2), and a constitutional unit of formula (3) and/or (4′): wherein Ar1 to Ar4, Ar20, Ar30′ and Ar40 represent arylene groups or the like; Ar5 to Ar7 represent aryl groups or the like; Ar8 represents (2+p)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; Ar10 represents (2+n)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; R1 represents alkyl group or the like; La, Lb, Lg and Lh represent alkylene groups or the like; LA and LD represent oxygen atoms or the like; Q1 represents monovalent crosslinkable group; Q2′ to Q4′ represent monovalent crosslinkable groups or the like; x, y, c, nA and nD represent 0 or 1; p represents integer of 1 or greater; na and ng represent integer of 0 to 3; nb and nh represent integer of 0 to 12; and n represents integer of 1 to 4.

  提供一种聚合物化合物，其具有以下结构单元：式（1）和式（2），以及结构单元：式（3）和/或（4′）其中Ar1至Ar4、Ar20、Ar30′和Ar40代表芳基或类似物；Ar5至Ar7代表芳基或类似物；Ar8代表（2+p）-价芳香烃基或类似物；Ar10代表（2+n）-价芳香烃基或类似物；R1代表烷基或类似物；La、Lb、Lg和Lh代表亚基或类似物；LA和LD代表氧原子或类似物；Q1代表一价可交联基团；Q2′至Q4′代表一价可交联基团或类似物；x、y、c、nA和nD代表0或1；p代表大于等于1的整数；na和ng代表0到3的整数；nb和nh代表0到12的整数；n代表1到4的整数。
• Molecular Rods Based on Oligo-spiro-thioketals
  作者：P. Wessig、M. Gerngroß、D. Freyse、P. Bruhns、M. Przezdziak、U. Schilde、A. Kelling

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02670

  日期：2016.2.5

  on an extension of the previously established concept of oligospiroketal (OSK) rods by replacing a part or all ketal moieties by thioketals leading to oligospirothioketal (OSTK) rods. In this way, some crucial problems arising from the reversible formation of ketals are circumvented. Furthermore, the stability of the rods toward hydrolysis is considerably improved. To successfully implement this concept

  我们报告了以前建立的寡螺酮（OSK）杆的概念的扩展，方法是用硫酮缩酮代替部分或全部缩酮部分，从而形成寡螺硫缩酮（OSTK）杆。以这种方式，避免了由于缩酮的可逆形成而引起的一些关键问题。此外，棒的抗水解稳定性大大提高。为了成功地实现这一概念，我们首先开发了许多新的寡硫醇结构单元，分别改善了已知的寡硫醇的合成可及性。硫缩醛的另一个优点是对苯二甲醛（TAA）套筒（在缩醛的情况下太柔韧）可以用于OSTK棒中。成功制备一些长度为几纳米的OSTK棒证明了OSTK方法的可行性。
• Isoreticular Crystallization of Highly Porous Cubic Covalent Organic Cage Compounds**
  作者：Svetlana Ivanova、Eva Köster、Julian J. Holstein、Niklas Keller、Guido H. Clever、Thomas Bein、Florian Beuerle

  DOI：10.1002/anie.202102982

  日期：2021.8.2

  acids (BDBAs) with varying linear alkyl chains in 2,5-position. n-Butyl groups at the apical position of the TBTQ vertices yielded soluble model compounds, which were analyzed by mass spectrometry and NMR spectroscopy. In contrast, methyl-substituted cages spontaneously crystallized as isostructural and highly porous solids with BET surface areas and pore volumes of up to 3426 m2 g−1 and 1.84 cm3 g−1

  模块化框架在微尺度域中具有明确的孔隙结构，可建立定制的多孔材料。然而，对于开放分子固体，去溶剂化后维持长程有序本质上是具有挑战性的，因为堆积通常仅由少数超分子相互作用控制。在这里，我们报告了通过两种不同的六羟基三苯并三醌（TBTQ）和苯-1,4-二硼酸（BDBA）共缩合获得的两个系列的纳米立方体，在2,5位具有不同的线性烷基链。TBTQ 顶点的正丁基产生可溶的模型化合物，并通过质谱和核磁共振波谱进行分析。相比之下，甲基取代的笼自发结晶为同结构和高度多孔的固体，其BET表面积和孔体积高达3426 m 2  g -1和1.84 cm 3  g -1。单晶 X 射线衍射和吸附测量揭示了 0.97-2.2 nm 范围内交替微孔和中孔的复杂立方排列，这些排列通过 BDBA 连接体上的烷基取代基进行微调。
• Gas Adsorption in R ₂ ‐MOF‐5 Difunctionalized with Alkyl Groups
  作者：Koh Sugamata、Sho Kobayashi、Teruyuki Iihama、Mao Minoura

  DOI：10.1002/ejic.202100466

  日期：2021.8.20

  were fully characterized using powder X-ray diffraction analysis (PXRD), Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA). After activation, all these compounds exhibit significant porosity, as confirmed by N2-, H2-, and CO2-sorption experiments. The N2-adsorption capacity of these compounds depends on the size of the attached alkyl groups, while the H2-uptake values

  对苯二甲酸锌金属有机骨架 (MOF) MOF-5及其一些二烷基化衍生物 ( R 2 -MOF-5 ; R=Me, Et, Pr, Bu) 使用 2,5-二烷基-1 从溶剂热合成中获得,4-苯二羧酸与亚硝酸锌。溶剂对溶剂热合成R 2 -MOF-5的影响被调查。对于 R=H 和 Me，根据反应溶剂的选择获得互穿或非互穿 MOF，而对于 R=Et、Pr 和 Bu，没有观察到这种溶剂效应，仅生成丛林健身房型 MOF . 使用粉末 X 射线衍射分析 (PXRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和热重分析 (TGA) 对所有化合物进行了全面表征。N 2 -、H 2 - 和CO 2 -吸附实验证实，活化后，所有这些化合物都表现出显着的孔隙率。这些化合物的 N 2 -吸附能力取决于所连接烷基的大小，而 H 2与未官能化的母体 MOF 相比，烷基官能化的 MOF 的 - 吸收值趋于增加，并表现出Pr 2