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1,4-二甲基喹啉-2-硫酮 | 2584-46-5

中文名称
1,4-二甲基喹啉-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl-2(1H)-quinolinethione
英文别名
N-Methyl-α-thiolepidon;1,4-dimethyl-1H-quinoline-2-thione;1,4-Dimethyl-1H-chinolin-2-thion;1,4-Dimethyl-2-thiochinolon;1,4-Dimethylquinoline-2(1h)-thione;1,4-dimethylquinoline-2-thione
1,4-二甲基喹啉-2-硫酮化学式
CAS
2584-46-5
化学式
C11H11NS
mdl
——
分子量
189.281
InChiKey
HWIMUPKTIXMNEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d8bde415c895000e5bbe4d6a6c0e3224
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二甲基喹啉-2-硫酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.5h, 以49%的产率得到1,4-二甲基喹啉酮
    参考文献:
    名称:
    Ito, Kiichi; Nakajima, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 511 - 515
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲基喹啉酮diphosphorus pentasulfide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到1,4-二甲基喹啉-2-硫酮
    参考文献:
    名称:
    Ito, Kiichi; Nakajima, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 511 - 515
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 669 - 672
    作者:Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Rosenhauer; Hoffmann; Heuser, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2733
    作者:Rosenhauer、Hoffmann、Heuser
    DOI:——
    日期:——
  • FANGHAENEL, E.;KUEHNEMUND, K. -H.;RICHTER, A. M., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 669-672
    作者:FANGHAENEL, E.、KUEHNEMUND, K. -H.、RICHTER, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ITO, KIICHI;NAKAJIMA, KAORU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 511-515
    作者:ITO, KIICHI、NAKAJIMA, KAORU
    DOI:——
    日期:——
  • Ito, Kiichi; Nakajima, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 511 - 515
    作者:Ito, Kiichi、Nakajima, Kaoru
    DOI:——
    日期:——
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