1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丁烷 | 52550-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丁烷
• 英文名称: 1,4-bis(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)butane
• 英文别名: 1,4-bis(2-methylimidazol-1-yl)butane；1,4-bis(2-methylimidazolyl)butane；bib；1,4-Bis(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)butane；2-methyl-1-[4-(2-methylimidazol-1-yl)butyl]imidazole
• CAS: 52550-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• 分子量: 218.302
• InChiKey: VWSRHOIRMGHAPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丁烷 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥双阳离子-SO3H功能化咪唑鎓磷钼酸盐杂化物一锅连续合成3-取代吲哚的催化活性研究

  摘要：

  在此，我们的目的是合成三种有机-无机杂化物（DILPOM-1/2/3），该杂化物是由具有可变亚甲基连接间隔基的-SO 3 H-功能化二价咪唑鎓离子液体与无机12组装而成。 -钼磷酸。杂化物 DILPOM-1/2/3 是 2-甲基-1-(3-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)丙基)-3-磺基-1H-咪唑磷钼酸-3-鎓，2-甲基-1-(4-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)丁基)-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓磷钼酸和2-甲基-1-(12-(2-甲基-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓-1-基)十二烷基)-3-磺基-1H-咪唑-3-鎓磷钼酸根。热重分析证实，不同长度的连接间隔物的结合使得它们的热稳定性窗口更宽，因此它们可以用作高温反应中的有效催化剂。 –SO 3 H 基团和 PMo 12 O 40 3− 阴离子内氢键相互作用的程度战略性地控制了酸性位点与亚甲基键一起为杂

  DOI：

  10.1039/d4nj00353e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1,4-二氯丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以70%的产率得到1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  具有双齿柔性配体的三种新型 Cd(II) 配位聚合物的合成和表征：3D 和 1D 结构的形成

  摘要：

  摘要 {[Cd(bib)3](ClO4)2}n (1), [Cd(μ2-bip)2(N3)2]n (2) 和 [Cd(μ-bibMe)Cl2 的三种新型配位聚合物]n (3) 是通过使用中性 N-供体配体 1,4-双（咪唑基）丁烷（bib）、1,3-双（咪唑基）丙烷（bip）和 1,4-双（2-甲基咪唑基）制备的)丁烷 (bibMe) 和 CdX2 (X = ClO4-, N3- 和 Cl-)。X 射线测量结果表明，在 1 和 2 的晶体结构中，镉 (II) 离子采用 CdN6 八面体几何形状，而在 3 的结构中，金属离子形成 CdN2Cl2 四面体几何形状。在化合物 1 中，六个 bib 配体与一个中心镉 (II) 配位，形成 α-钋 (pcu) 型拓扑的开放 3D 2 倍互穿框架，而在化合物 2 和 3 中，N3- 或 Cl- 基团末端键合到金属中心，每个接头化合物（bip 或 bib

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.05.054

文献信息

• Bisimidazole-based phosphorescent thiocyanatocadmates
  作者：Rong-Yan Wang、Jie-Hui Yu、Ji-Qing Xu

  DOI：10.1039/c9dt00852g

  日期：——

  blue light for 1 and 2 and green light for 3. At low temperatures, the emission positions of the three compounds hardly change, but the emission intensities are largely enhanced. Interestingly, after turning off the UV lamp, 1 and 2 still briefly emit light (ca. 2 s), which means that 1 and 2 possess phosphorescence properties. Phosphorescence lifetimes at 77 K are 1619 ms for 1 and 247 ms for 2.

  镉之间的简单室温自组装2+盐，SCN -和双咪唑分子在pH = 2中，创建三个新的有机模板thiocyanatocadmates [H 2（L1）] [镉（SCN）4 ]·H 2 O（L1 = 1 ，4-双（1 H-咪唑-1-基）苯）1，[H 2（L2）] [Cd（SCN）4 ]（L2 = 1,3-双（2-甲基咪唑-1-基）丙烷）2和[H 2（L3）] [Cd 2（SCN）6 ]（L3 = 1,4-双（2-甲基-1 H-咪唑-1-基）丁烷）3。X射线单晶衍射分析显示（i）在1-3中中，SCN -基双弥合镉2+中心形成不同的thiocyanatocadmates：呈直链1 ; 2条锯齿链; 和2- d层网络（6 3净）在3 ; （ii）在1中，通过N碱基-H⋯N SCN相互作用，L1分子将硫氰酸根合酸酯链扩展成2-D超分子层，而在2中，之字形硫氰酸根合酸酯链自组装成3-D超分子网络通过弱的S
• Coordination Polymers Assembled From 3,3′,5,5′-Azobenzenetetracarboxylic Acid and Different Bis(imidazole) Ligands with Varying Flexibility
  作者：Mürsel Arıcı、Okan Zafer Yeşilel、Murat Taş

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00432

  日期：2015.6.3

  Five new mixed-ligand coordination polymers, formulated as [Cd2(μ6-ao2btc)(μ-1,4-bmeib)(H2O)2]·2H2O}n (1), [Mn2(μ6-ao2btc)(μ-obix)2]n (2), [Cd2(μ6-ao2btc)(μ-obix)2]n (3), [Zn2(μ4-aobtc)(μ-dib)2]n (4), and [Zn2(μ4-ao2btc)(μ-dmib)2]·2H2O}n (5) (aobtc and ao2btc = mono- and dioxygenated forms of 3,3′,5,5′-azobenzenetetracarboxylate, 1,4-bmeib = 1,4-bis(2-methylimidazol-1yl)butane, obix = 1,2-bis(im

  五个新的混合配位体的配位聚合物，配制成[CD 2（μ 6 -ao 2 BTC）（μ-1,4- bmeib）（H 2 O）2 ]·2H 2 ö} Ñ（1），[锰2（μ 6 -ao 2 BTC）（μ-OBIX）2 ] ñ（2），[CD 2（μ 6 -ao 2 BTC）（μ-OBIX）2 ] ñ（3），[锌2（μ 4 -aoBTC）（μ-dib）2 ] n（4），和[锌2（μ 4 -ao 2 BTC）（μ-dmib）2 ]·2H 2 ö} Ñ（5）（aoBTC和AO 2 BTC =单-和二氧化3,3形式'，5 ，5'-偶氮苯四甲酸酯，1,4-bmeib = 1,4-双（2-甲基咪唑-1基）丁烷，obix = 1,2-双（咪唑-1基甲基）苯，dib = 1,4-双（咪唑-使用不同的双（咪唑）配体合成了1yl）苯和dmib = 1,4-双（咪唑-1yl）-2,5-二甲基苯，并通过元素分析，红外光
• Two New 3D Metal-Organic Frameworks Constructed by Polycarboxylate and N-Donor Ligands: Crystal Structure, Photocatalytic Performances, and DFT Calculation
  作者：X. Y. Tan、J. Wang、C. Y. Rao、L. Lu、L. T. Wei、A. Q. Ma、M. Muddassir

  DOI：10.1134/s1070328421040072

  日期：2021.4

  Abstract Two new metal-organic frameworks, [Zn(Bdc)(Bip)∙H2O] (I) and [Cd2(Btc)2(H2O)2](H2Bib)· 6H2O} (II) (H2Bdc = 1,3-benzenedicarboxylic acid, H3Btc = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, Bib = 1,4-bis(2-methylimidazol-1′-yl)butane, Bip = 1,5-bis(2-methylimidazol-1-yl)pentane), have been successfully synthesized solvothermally and characterized by elemental analyses, UV−Vis spectroscopy, photocatalysis

  摘要 两种新的金属有机骨架，[Zn（Bdc）（Bip）∙H 2 O]（I）和[Cd 2（Btc）2（H 2 O）2 ]（H 2 Bib）·6H 2 O}（II）（H 2 Bdc = 1,3-苯二甲酸，H 3 Btc = 1,3,5-苯三甲酸，Bib = 1,4-双（2-甲基咪唑-1'-基）丁烷，Bip = 1， 5-双（2-甲基咪唑-1-基）戊烷已成功溶剂合成，并通过元素分析，UV-Vis光谱，光催化和单晶X射线衍射进行了表征（CIF文件编号CCDC 1982779（I）和1982780（II）。复杂I表现出具有带有6 5 ·8}拓扑结构的dmp网的3倍互穿基元，复合物II具有包含3,6-连接的4·6 2 } 2 4 2 ·6 10 ·8 3 }拓扑结构的3D阴离子网络。这些MOF可用作降解甲基紫（MV）的光催化剂，表明它们对MV降解具有有效的光催化性能。另外，讨论了通过I和II状态图密度建议的光催化机理。
• Crystal engineering of cadmium coordination polymers decorated with nitro-functionalized thiophene-2,5-dicarboxylate and structurally related bis(imidazole) ligands with varying flexibility
  作者：Li-Ping Xue、Zhao-Hao Li、Lu-Fang Ma、Li-Ya Wang

  DOI：10.1039/c5ce01248a

  日期：——

  utane]. Moreover, a new compound [Cd(ntc)2(bmib)](H2O)}n (5) (Hntc = 4-nitro-thiophene-2-carboxylic acid) involving in situ ligand synthesis was prepared. Structural analyses reveal that 1 features a two-dimensional (2D) 44-sql layer, and is further stacked via hydrogen bonding interactions to give a three-dimensional (3D) hydrogen-bonded architecture. 2 displays a 3,4-connected 3D network with ins

  合成了新的噻吩-2，5-二羧酸衍生物3-硝基-噻吩-2，5-二羧酸（H 2 ntdc）。H 2 ntdc与二乙酸镉二水合物和结构相关的双（咪唑）配体的反应（具有不同的柔韧性）反应产生了四个新的CP，公式为[Cd（ntdc）（bmip）（H 2 O）]（H 2 O）} n（1），[Cd（ntdc）（bmib）]（H 2 O）} n（2），[Cd（ntdc）（beip）] n（3）和[Cd（ntdc）（beib）] n（4）[bmip = 1,3-双（2-甲基咪唑基）丙烷，bmib = 1,4-双（2-甲基咪唑基）丁烷，beip = 1,3-双（2-乙基咪唑基）丙烷，beib = 1,4-双（2-乙基咪唑基）丁烷]。此外，制备了涉及原位配体合成的新化合物[Cd（ntc）2（bmib）]（H 2 O）} n（5）（Hntc = 4-硝基-噻吩-2-羧酸）。结构分析表明1具有二维（2D）4 4
• Synthesis, structural diversity, and thermal decomposition kinetics of four interpenetrating Zn(II)/Cd(II)/Ni(II) coordination polymers
  作者：Shu-Yu Zhang、Bei Liu、Jing Yang、Shi-Hui Zhang、Ke-Fen Yue

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.02.041

  日期：2019.5

  Compound 4 features a 2-fold interpenetrating 3D framework. Simultaneous TG-DSC techniques were applied to assess the thermal decomposition behavior of compounds 1–4. TG measurements indicate that compounds show higher stability as the interpenetrating number increase. The thermal analysis kinetic parameters (apparent activation energy E and the pre-exponential factor A) of skeleton collapse for the

  四种互穿配位聚合物，即[Zn（bib）0.5（2,6-ndc）] n（1），[Cd（bib）（2,6-ndc）]·2H 2 O} n（2）， [Cd 2（bib）2（1,4-ndc）2 ]·H 2 O} n（3），[Ni 2（bib）1.5（1,4-ndc）2（H 2 O）] n（4），（围嘴= 1,4-双（2-甲基-咪唑-1-基）丁烷，1,4-H 2 ndc =萘-1,4-二羧酸，2,6-H 2ndc =萘-2,6-二羧酸）是在溶剂热条件下合成的。通过元素分析，红外光谱，单晶和粉末X射线衍射对它们的结构进行了表征。结构分析表明，化合物1表现出具有pcu拓扑结构的3倍互穿3D网络。化合物2呈现5倍互穿的3D dia框架。化合物3显示了一个不寻常的[2 + 2] 4倍互穿3D dia框架。化合物4具有2互穿3D框架。同时TG-DSC技术被应用到评估化合物的热分解行为1 - 4。TG测量表