1,4-双(4-苯基苯基)丁烷-1,4-二酮 | 34733-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-双(4-苯基苯基)丁烷-1,4-二酮
• 英文名称: 1,4-bis(4-phenylphenyl)-1,4-butanedione
• 英文别名: 1,4-Bis<4-biphenylyl>-1,4-butanedione；1,4-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)butane-1,4-dione；1,4-Bis-(p-biphenyl)butan-1,4-dion；1,4-Butanedione, 1,4-bis([1,1'-biphenyl]-4-yl)-；1,4-bis(4-phenylphenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 34733-52-3
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: OESAOMYQHLMUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(4-苯基苯基)丁烷-1,4-二酮 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARBA, F.;VELASCO, M. D.;GUIRADO, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 593-595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,4-双(4-苯基苯基)丁烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/ DDQ介导的芳基丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder反应。

  摘要：

  首次建立了由铜（I）/ DDQ介导的简单丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder（DDDA）反应。此策略基于非预官能化原料的串联双脱氢/ Diels-Alder反应，其中通过在一个催化系统中活化四重惰性C（sp 3）-H键原位生成二烯和亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02486

文献信息

• Synthesis of Dendrimer-Supported Prolinols and Their Application in Enantioselective Reduction of Ketones
  作者：Gang Zhao、Guang-yin Wang、Xin-yuan Liu

  DOI：10.1055/s-2006-926253

  日期：——

  Optically active dendritic amino alcohols were synthesized and applied to catalyze the enantioselective borane reduction of various ketones with good yield and high enantiomeric excesses.

  合成了具有光学活性的树枝状氨基醇，并将其用于催化各种酮的对映选择性硼烷还原，具有良好的产率和高对映体过量。
• Organic reactions of reduced species of sulfur dioxide
  作者：William F. Jarvis、Michael D. Hoey、Alfred L. Finocchio、Donald C. Dittmer

  DOI：10.1021/jo00259a026

  日期：1988.11
• Synthesis of 2,5-Diarylfurans from Phenacyl Bromides
  作者：Fructuoso Barba、M. Desamparados Velasco、Antonio Guirado

  DOI：10.1055/s-1984-30904

  日期：——
• WO2024094566A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Copper(I)/DDQ-Mediated Double-Dehydrogenative Diels–Alder Reaction of Aryl Butenes with 1,4-Diketones and Indolones
  作者：Wen-Lei Xu、Wei Hu、Wei-Ming Zhao、Min Wang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02486

  日期：2020.9.18

  A copper(I)/DDQ-mediated double-dehydrogenative Diels–Alder (DDDA) reaction of simple butenes with 1,4-diketones and indolones has been established for the first time. This strategy is based on a tandem double-dehydrogenation/Diels–Alder reaction from nonprefunctionalized starting materials, in which both a diene and dienophile were in situ generated via activation of fourfold inert C(sp3)–H bonds

  首次建立了由铜（I）/ DDQ介导的简单丁烯与1,4-二酮和吲哚酮的双脱氢Diels-Alder（DDDA）反应。此策略基于非预官能化原料的串联双脱氢/ Diels-Alder反应，其中通过在一个催化系统中活化四重惰性C（sp 3）-H键原位生成二烯和亲二烯体。