敌稗 | 709-98-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 敌稗
• 中文别名: 敌陴；斯达姆；3,4-二氯丙酰苯胺；敌椑；N-3，4-二氯苯基丙酰胺；3',4'-二氯丙酰苯胺；3',4'-二氯丙酰替苯胺；N-(3",4"-二氯苯基)丙酰胺；3',4'-二氯-N-丙酰苯胺；N-丙酰-3,4-二氯苯胺；3,4-二氯丙酰替苯胺；N-(3',4'-二氯苯基)丙酰胺；N-3,4-二氯苯基丙酰胺；3,4-二氯苯基丙酰胺；N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺；敌稗乳油
• 英文名称: Propanil
• 英文别名: 3′,4′-dichloropropionanilide；N-(3,4-dichlorophenyl)propionamide；N-(3,4-dichlorophenyl)propanamide
• CAS: 709-98-8
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00018149
• 分子量: 218.083
• InChiKey: LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93°C
• 沸点：
  369.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.070
• 物理描述：
  Propanil appears as colorless to brown crystals. Non corrosive. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  White crystalline solid /Purity not provided/
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  0.121 mPa (9.08X10-7 mm Hg) at 25 °C; 12 mPa (9.0X10-5 mm Hg) at 60 °C
• 稳定性/保质期：
  远离强酸、强碱、强氧化剂，对皮肤和眼睛有刺激作用。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides./
• 腐蚀性：
  Corrosive to polyethylene
• 碰撞截面：
  143.48 Ų [M-H]-; 144.97 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  1826;1830.5;1847.7;1841.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

它被肝酰基酰胺酶水解，形成3,4-二氯苯胺和丙酸。这种酶在大鼠、小鼠、兔和狗的肝脏中存在。其他的转化发生在丙草胺上或二氯苯胺上，在尿液中产生六种代谢物。这些代谢物约占尿液产物的95%。

.../It/ is hydrolyzed by... hepatic acylamidase, forming 3,4-dichloroaniline and propionic acid. The enzyme... /is/ present in liver of rats, mice, rabbits, and dogs. Other conversions /occur/... either on propanil... or on dichloroaniline, /producing/... six metabolites in urine. These metabolites constitute about 95% of urinary products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

虹鳟鱼（Salmo gairdneri）能够轻易代谢工业级丙草胺，形成至少10种产物。从胆汁中回收的一种代谢物被鉴定为3',4'-二氯-2-羟基丙酰替苯胺或3',4'-二氯-3-羟基丙酰替苯胺。工业级产品中含有0.67毫克/克的3,3',4,4'-四氯偶氮苯。

Rainbow trout(Salmo gairdneri) readily metabolize technical grade propanil, forming at least 10 products. One metab recovered from bile was identified as 3',4'-dichloro-2-hydroxypropionanilide or 3',4'-dichloro-3-hydroxypropionanilide. The technical grade contained 0.67 mg/g 3,3',4,4'-tetrachloroazobenzene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当在生长过程中向藻类培养物中加入敌草隆时，会形成3,4-二氯苯胺。实验表明，一些非无菌藻类培养物在DCA形成方面非常活跃，并且当细菌污染物没有藻类时也具有活性。在这些研究中，非无菌念珠藻和纯种多丝聚球藻在DCA生产方面都很活跃。

3,4-Dichloroaniline formed when propanil was added to algal cultures during growth. Experiments showed that some non-axenic algal cultures were very active in DCA formation and that the bacterial contaminants were also active when free of algae. In these studies, the non-axenic Nostoc entophytum and the axenic Polypothrix tenius were active in DCA production.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

红稻(Oryza sativa豆科)幼苗是芳基酰胺酶的来源。研究表明，这种酶能够水解敌草隆，以及一些类似物。尽管在pH 7.4到8.7之间活跃，但最佳pH值为8.2。计算显示Km = 2.5X10-5，并且活性顺序为敌草隆>>3'Cl > 丙酰苯胺 > 4'-Cl ≥ 3'5'-二氯 > 2'-Cl。

Red Rice (Oryza sativa Leguminatae) seedlings were the source of an aryl amidase. Studies showed that this enzyme was able to hydrolyze propanil, as well as some analogs. Although active between pH 7.4 to 8.7, the optimum was 8.2. Calculations showed the Km = 2.5X10-5 and that the activity was in the order propanil >>3'Cl > propionanilide > 4'-Cl greater than or equal to 3'5'-dichloro > 2'-Cl.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：有致癌性的提示性证据，但不足以评估对人类致癌的可能性

Cancer Classification: Suggestive Evidence of Carcinogenicity, but Not Sufficient to Assess Human Carcinogenic Potential

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。头痛。眩晕。

Blue lips, fingernails and skin. Headache. Dizziness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

灼热感。混乱。嗜睡。恶心。呕吐。更多信息请见吸入部分。

Burning sensation. Confusion. Drowsiness. Nausea. Vomiting. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

SD大鼠通过单一口服低剂量（2.5 mg/kg）、多次口服低剂量（2.5 mg/kg，连续15天）、单一口服高剂量（300 mg/kg）或静脉注射（0.7 mg/kg溶于生理盐水中）给予敌草隆。大部分放射性物质（78-90%）通过尿液排出，2-13%通过粪便排出。除高口服剂量外，大多数放射性物质在24小时内被排出，对于高口服剂量，需要48小时才能排出90%。对于静脉注射数据，雌性在粪便中排出了10%，而雄性排出了2%。尸体中含有0.18-0.71%的放射性物质，其中肝脏的残留量最高。

SD rats /were administered propanil/ in a single oral low dose (2.5 mg/kg), multiple oral low dose (2.5 mg/kg for 15 days), single oral high dose (300 mg/kg), or an intravenous dose (0.7 mg/kg in saline). The majority of the radioactivity (78-90%) was excreted in the urine, and 2-13% was excreted in the feces. Most of the radioactivity was eliminated within 24 hours for all except the high oral dose where it took 48 hours to eliminate 90%. For the i.v. data, females excreted 10% in the feces, while males excreted 2%. The carcass contained 0.18-0.71% of the radioactivity, with the liver having the highest residue.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

重复吸入（大鼠）：在暴露于5.6至0.2毫克/立方米的浓度后，敌草隆出现在血液、心脏和脾脏中。

Repeated inhalation (rat): after exposure to concentrations of 5.6 to 0.2 mg/m3, propanil occurs in the blood, heart and spleen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

单次剂量（1000 mg/kg，650 mg/kg）口服给药五分钟后，大鼠的血液和所有组织中都可以检测到敌草隆。在给药后1到6小时内，肺、肝、肾、脾、肾上腺和心脏中的积累量达到最大。

Five minutes after oral administration of single doses (1000 mg/kg, 650 mg/kg) to rats, propanil is detectable in blood and all tissues. Maximum accumulation in lungs, liver, kidneys, spleen, adrenals and heart occurs within 1 to 6 hours of administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在短期实验中，用标记的丙草胺对大鼠、小鼠和狗进行实验，组织中几乎没有检测到放射性；这表明丙草胺或其代谢物在组织中积累的倾向很小。

Little radioactivity from labeled propanil appeared in tissues in short-duration experiments with rats, mice, & dogs; this indicates that propensity for accumulation of propanil or its metabolites in tissues is slight.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S2,S22,S61
• 危险类别码：
  R22,R50
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299031
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  UE4900000
• 危险类别：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封，并与其他化学品分开存放，尤其是要与酸类、碱类及氧化剂分离，禁止混合储存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	敌稗；N-3，4-二氯苯基丙酰胺
化学品英文名称：	Propanil；3，4-Dichloropropionanilide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	709-98-8
分子式：	C 9 H 9 Cl 2 NO
分子量：	218.09

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：敌稗；N-3，4-二氯苯基丙酰胺

有害物成分 含量 CAS No. 敌稗 100 709-98-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属低毒类，对眼睛和皮肤有一定的刺激作用。误服中毒出现头痛、头晕、恶心、呕吐、幻视、口唇紫绀、胸闷、谵语、抽搐、意识模糊、甚至昏迷。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类、氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、碱类、氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为白色结晶固体。原粉为浅黄色固体。
pH：
熔点(℃)：	92～93
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．25(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	1．2×(10-5)／60℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 9 Cl 2 NO
分子量：	218.09
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于甲醇、乙醚、丙酮。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、强碱、强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：367 mg/kg(大鼠经口)；4830 mg/kg(兔经皮)；＞5000 mg/kg(大鼠经皮)；360 mg/kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61900
UN编号：	2769
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

大鼠急性经口LD₅₀为1400mg/kg；兔急性经皮LD₅₀ >7080mg/kg。对人的皮肤和眼睛有刺激作用。鲤鱼LC₅₀为11.5mg/L（48小时）。

化学性质

纯品为白色针状结晶，熔点92～93℃，蒸汽压1.2×10⁻²Pa (60℃)。溶解度：乙醇54%、二甲基甲酰胺60%、环己酮35%、甲乙酮25%、甲苯3%、二甲苯3%，水为225mg/L。在酸性和碱性介质中水解为3,4-二氯苯胺和丙酸。在土壤中易分解，不宜做土壤处理。成品在贮存期析出结晶。对金属无腐蚀性。原药熔点85～89℃。

用途

酰胺类高选择性的触杀型除草剂，主要用于秧田或直播田，防除稗草和其他多种禾本科和双子叶杂草，如鸭舌草、水芹、马唐、狗尾草等。敌稗在植物体内几乎不输导，仅在药剂接触部位起作用。其作用机制包括破坏光合作用、抑制呼吸作用与氧公磷酸化作用，干扰核酸与蛋白质合成，使敏感植物生理机能受到影响，加速失水、叶片逐渐枯干，最终死亡。由于敌稗在水稻体内迅速被分解成无毒物质，并且水稻对敌稗的降解能力比稗草大20倍，因此对水稻安全。使用时通常在稗草二叶至三叶一心期，用20%敌稗乳油113～150mL/100㎡，兑水5.3kg进行茎叶喷雾处理。喷药前夜排干水层，第二天露水干后施药，再隔24小时灌水，保持2天后正常排灌。光照强时效果较好。温度高于30℃易产生药害。

用途

主要用于水稻田和旱稻田防除稗草、鸭舌草、野慈姑、马唐、千金子、藜、苋、铁苋菜、马齿苋、蓼等杂草。

用途

用于稻田芽后除草，对稗草有特效。

用途

该品是防除稗草的特效药，主要用于秧田或直播田，能杀死多种禾本科和双子叶杂草，如鸭舌草、水芹、马唐、狗尾草等。

生产方法

以丙酰氯为酰化剂，氯苯为溶剂，在无水条件下将3,4-二氯苯胺反应生成敌稗。具体步骤：将3,4-二氯苯胺的氯苯溶液（约1.75kmol的胺）、142kg丙酸、76.9kg烧碱（配成40%溶液），在搅拌下加热到92℃左右，使氯苯和水共沸蒸出。温度达137～138℃时脱水完成，降温至90℃，在30～60分钟内均匀加入三氯化磷121kg (溶于150kg氯苯)，加完后升温到110℃，保温2小时，降温、过滤，滤液经中和后进行水蒸气蒸馏。除去氯苯，在搅拌下冷却结晶，得浅黄色固体，过滤、干燥，收率90%以上，纯度95%。

生产方法

制备方法二：将3,4-二氯苯胺的氯苯溶液（约1.75kmol的胺）、142kg丙酸、76.9kg烧碱（配成40%溶液），在搅拌下加热到92℃左右，使氯苯和水共沸蒸出。温度达137～138℃时脱水完成，降温至90℃，在30～60分钟内均匀加入三氯化磷121kg (溶于150kg氯苯)，加完后升温到110℃，保温2小时，降温、过滤，滤液经中和后进行水蒸气蒸馏。除去氯苯，在搅拌下冷却结晶，得浅黄色固体，过滤、干燥，收率90%以上，纯度95%。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD₅₀: 367 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD₅₀: 360 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体

储运特性

库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  敌稗 在 Rhodococcus sp. C-1 作用下， 生成 3,4-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  新型双功能酰胺酶催化红球菌中敌稗和芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂的降解。 C-1

  摘要：

  敌稗残留物会污染微生物降解为主的栖息地。本研究从水稻中分离得到一株高效降解敌稗的菌株C-1，并鉴定为红球菌属(Rhodococcus sp.)。它可以通过酰胺键的水解在0.33-10 h内完全降解10 μg/L-150 mg/L敌稗，形成3,4-二氯苯胺。在菌株 C-1 中鉴定出一种新型双功能酰胺酶 PamC。 PamC可催化敌稗酰胺键水解生成3,4-二氯苯胺，也可催化芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂（APPHs、炔草酯、氰氟草酯、精恶草灵、氟啶虫灵）酯键水解。 -丁基、氟草灵-对甲基和精喹禾灵-对乙基）形成芳氧基苯氧基丙酸。分子对接和定点诱变证实催化三联体Lys82-Ser157-Ser181是PamC水解敌稗和氰氟草酯的活性中心。这项研究提出了一种新型双功能酰胺酶，具有酰胺键和酯键水解能力，增强了我们对敌稗和 APPH 降解分子机制的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c02268
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)丙酰胺 在 iron(III) chloride 、 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到敌稗
  参考文献：
  名称：

  一种敌稗的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种敌稗的合成方法，以氯苯为原料，先与丙酰氯发生酰化反应，生成对氯苯丙酮，对氯苯丙酮再与盐酸羟胺发生缩合反应，生成1‑（4‑氯苯基）‑1‑丙酮肟，1‑（4‑氯苯基）‑1‑丙酮肟再在酸性条件下发生重排，最后氯化，得到敌稗。本发明每步反应选择性均较好，没有明显的副反应，反应转化率高，因此反应收率高，产品纯度高，反应条件温和，原材料成本低，反应设备要求低，无含磷废水排放，粗放性强，耐受性强，由试验到放大生产转化成功率高，即使反应中断，后期也能继续试验生产，适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN108752229A
• 作为试剂：
  描述：

  三氯乙烯 在 敌稗 、 溴 、 氧气 作用下， -45.15~24.85 ℃ 、93.33 kPa 条件下， 生成 光气 、 甲酰氯 、 bromo-chloro-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Temperature-dependent rate coefficient measurements for the reaction of bromine atoms with trichloroethene, ethene, acetylene, and tetrachloroethene in air

  摘要：

  In this article, rate coefficients for the reaction of Br atoms with a series of unsaturated species (trichloroethene, k(1); ethene, k(2); acetylene, k(3); and tetrachloroethene, k(4)) are reported in 700 Torr air over the temperature range 228-298 K. The data were obtained in a temperature-regulated environmental chamber/FTIR spectrometer system, using standard relative rate techniques, with the reaction of Br with CH2O and CH3CHO as the reference reactions. Room-temperature values for k(1) through k(4) were found to be 1.56 x 10(-13), 1.23 x 10(-13) 2.86 x 10(-14), and <1.2 x 10(-16) cm(3) molecule(-1) s(-1), respectively, in reasonable accord with previously available data. At 240 K, values of k(1) = 1.77 x 10(-12), k(2) = 5.76 x 10(-13), k(3) = 3.97 x 10(-14), and k(4) = 3.22 x 10(-15) cm(3) molecule(-1) s(-1) are reported. These k(2) and k(3) values are 2-3 times lower than those currently in use, which are obtained by extrapolation of previous measurements made over the range 298-350 K [Barnes et at.. 1989]. An investigation of the mechanism of the Br-atom-initiated oxidation of acetylene, trichloroethene, and tetrachloroethene was also conducted as a function of temperature. Although no temperature dependence to the product yields was observed for any of the systems studied, the product distributions were found to be altered by the presence of NOx in the case of trichloroethene and tetrachloroethene. An anomalously low rate coefficient for the reaction of Br with glyoxal (HC(O)CHO, a product of acetylene oxidation), k(17) = 1.1 x 10(-14) cm(3) molecule(-1) s(-1), is also reported. (C) 2001 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/1097-4601(200103)33:3<198::aid-kin1014>3.0.co;2-z

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图