3,4-dichloro-N-hydroxypropionanilide | 2151-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-hydroxypropionanilide
• 英文别名: 3.4-Dichlor-N-propionylphenylhydroxylamin；N-(3,4-dichlorophenyl)-N-hydroxypropanamide
• CAS: 2151-01-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: SGJZWQBDAPVLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  敌稗 在 iron(III) tetrasulfonatophthalocyanine oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-N-hydroxypropionanilide 、 3,4-dichloro-2-hydroxypropionanilide 、 2-chloro-6-hydroxy-N-propionyl-1,4-quinoneimine 、 3,4-dichloro-5-hydroxypropionanilide
  参考文献：
  名称：

  铁(III)四磺基酞菁催化氧化二氯苯胺和相关苯胺

  摘要：

  我们研究了多氯污染物的降解，如二氯苯胺和相关的苯胺，由铁 (III) 四磺基酞菁 (FePcS) 催化，单过硫酸钾或过氧化氢作为氧化剂。该反应受两个氯取代基的位置和氧化剂性质的影响。FePcS 催化的 3,5-二氯苯胺与单过硫酸钾的氧化导致形成更多可生物降解的产物（羧酸）和潜在有毒的二聚体（偶氮和偶氮化合物）。FePcS/H2O2 对 3,4-二氯苯胺的氧化将这种污染物转化为偶联产物。通过胺官能团的酰化可以避免在二氯苯胺的催化氧化中形成二聚体。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2319::aid-ejic2319>3.0.co;2-1

文献信息

• Oxidation of Dichloroanilines and Related Anilides Catalyzed by Iron(III) Tetrasulfonatophthalocyanine
  作者：Anke Hadasch、Bernard Meunier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2319::aid-ejic2319>3.0.co;2-1

  日期：1999.12

  degradation of polychlorinated pollutants, such as dichloroanilines and related anilides, catalyzed by iron(III) tetrasulfonatophthalocyanine (FePcS) with potassium monopersulfate or hydrogen peroxide as oxidant. The reaction is influenced by the positions of the two chloro-substituents and by the nature of the oxidant. The FePcS-catalyzed oxidation of 3,5-dichloroaniline with potassium monopersulfate

  我们研究了多氯污染物的降解，如二氯苯胺和相关的苯胺，由铁 (III) 四磺基酞菁 (FePcS) 催化，单过硫酸钾或过氧化氢作为氧化剂。该反应受两个氯取代基的位置和氧化剂性质的影响。FePcS 催化的 3,5-二氯苯胺与单过硫酸钾的氧化导致形成更多可生物降解的产物（羧酸）和潜在有毒的二聚体（偶氮和偶氮化合物）。FePcS/H2O2 对 3,4-二氯苯胺的氧化将这种污染物转化为偶联产物。通过胺官能团的酰化可以避免在二氯苯胺的催化氧化中形成二聚体。