1,4-己二烯-3-酮,2-甲基- | 13058-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-己二烯-3-酮,2-甲基-
• 英文名称: 2-methylhexan-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 2-methyl-hexa-1,4-dien-3-one；2-Methyl-hexadien-(1,4)-on-(3)；5-Methyl-2,5-hexadien-4-on；Propenyl-isopropenyl-keton；Propenyl isopropenyl ketone；2-methylhexa-1,4-dien-3-one
• CAS: 13058-39-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GATZTNGEYJDPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.889 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-己二烯-3-酮,2-甲基- 生成 4-ethynyl-2,5-dimethyl-1-oxo-1-phenyl-1λ⁵-phosphinan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Azerbaev,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1696 - 1699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,4-己二烯-3-酮,2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Opioid antagonist compounds and methods of making and using

  摘要：

  本发明旨在提供一种阿片拮抗剂化合物及其制备方法，以及其医药用途。针对阿片拮抗剂，如下式（I）所示的化合物的医药用途包括完全或部分逆转由阿片类药物引起的麻醉抑制，包括呼吸抑制，这些阿片类药物包括天然和合成的麻醉剂，如海洛因、芬太尼、羟考酮、氢可酮、吗啡、普罗珀西芬、美沙酮和某些阿片拮抗剂镇痛药，如纳布啡、哌替啶和布托啡酚。阿片拮抗剂还可以作为辅助药物，在感染性休克的治疗中增加血压。此外，已经显示阿片拮抗剂也可以减少对酒精的渴望。

  公开号：

  US09650338B1

文献信息

• Improved technology of vinylisopropenylacetylene hydration
  作者：A. A. Grigor'ev、B. E. Kozhevnikov、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf02509943

  日期：1999.4

  was the first to perform the hydration of vinylisopropenylacetylene (I) to obtain propenylisopropenyl ketone (II) and the accompanying methoxyketones ( l l I -V) . The process was conducted in aqueous methanol solutions in the presence of small amounts of HgSO4 and H2SO4. The target dienones are widely used in the synthesis of various heterocyclic ketones including y-piperidones [2], tetrahydropyrones

  1941 年，Nazarov [1] 第一个进行乙烯基异丙烯基乙炔 (I) 的水合反应以获得丙烯基异丙烯基酮 (II) 和伴随的甲氧基酮 (II I -V)。该过程在存在少量 HgSO4 和 H2SO4 的甲醇水溶液中进行。目标二烯酮广泛用于合成各种杂环酮，包括γ-哌啶酮[2]、四氢吡喃酮[3]和噻喃酮[4]。目前，I 的商业水合是在大量过量的 85% 甲醇水溶液中，在 5 8 62~ 下进行 24 h 以上，其中含有少量 H z SO 4 (0.9 wt.%)，干黄汞每 3 小时分批引入氧化物 (0.84 wt.%)。初始反应混合物组成在表 1 中给出并在图 1 的相图中（点 1）指出。进程终止后，反应混合物静置3小时，使汞泥沉淀，滗析。在甲醇蒸馏之前，平均反应混合物组成如下（wt.%）：II，15；三、55；四、20；V, 10.在不超过40℃的温度下通过真空蒸馏从反应产物中分离甲醇，实际收率达到理论水平的76%。
• Nazarov,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 765 - 771
  作者：Nazarov,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dsozenidse, 1958, # 8, p. 27,28
  作者：Dsozenidse

  DOI：——

  日期：——
• DUAL END GLYCEROL (METH) ACRYLATE-MODIFIED SILICONE AND MAKING METHOD
  申请人：ICHINOHE Shoji

  公开号：US20120330046A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A dual end glycerol (meth)acrylate-modified silicone having formula (I): R 1 Me 2 SiO(R 2 2 SiO) a SiMe 2 R 1 is novel. R 1 is a mixture of 70-95 mol % of a group having formula (i) and 30-5 mol % of a group having formula (ii) wherein R 3 is H or methyl, R 2 is a monovalent hydrocarbon group which may be halogenated, Me stands for methyl, and a is an integer of 10-300.
• US9024052B2
  申请人：——

  公开号：US9024052B2

  公开（公告）日：2015-05-05