1,4-己二烯-3-酮,2-甲基- | 13058-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-己二烯-3-酮,2-甲基-
• 英文名称: (E)-2-methylhexa-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 2-methyl-hexa-1,4t-dien-3-one；2-Methyl-hexa-1,4t-dien-3-on；2-Methylhexan-1,4-dienon-3；(4E)-2-methylhexa-1,4-dien-3-one
• CAS: 13058-39-4；105645-96-3；105645-99-6
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GATZTNGEYJDPIG-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-己二烯-3-酮,2-甲基- 在 乙醇 、 sodium 、 C.I.酸性橙108 作用下， 生成 1-(2-羟基-乙基)-2,5-二甲基-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1958, vol. 1, # 3, p. 69,72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-hexa-1,4c-dien-3-one 在 碘 、 邻苯三酚 作用下， 生成 1,4-己二烯-3-酮,2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Sarezkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 624,633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Silyloxy Dienes by Silylene Transfer to Divinyl Ketones: Application to the Asymmetric Synthesis of Substituted Cyclohexanes
  作者：Christian C. Ventocilla、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/jo202650k

  日期：2012.4.6

  to divinyl ketones provided 2-silyloxy-1,3-dienes with control of stereochemistry and regioselectivity. The products participated in Diels–Alder reactions with electron-deficient alkenes and imines to form six-membered-ring products diastereoselectively. Cycloaddition reactions with alkenes bearing chiral auxiliaries provided access to chiral, nonracemic cyclohexenes. The methodology, therefore, represents

  银催化的亚甲硅基转移到二乙烯基酮，提供了具有立体化学和区域选择性控制的 2-甲硅烷氧基-1,3-二烯。该产物参与与缺电子烯烃和亚胺的狄尔斯-阿尔德反应，非对映选择性地形成六元环产物。与带有手性助剂的烯烃的环加成反应提供了获得手性非外消旋环己烯的途径。因此，该方法代表在单个烧瓶中合成非对映体和对映体纯产物。高度取代的环己烯产物可以在碳-硅键氧化后进行立体选择性官能化以提供环己醇。
• Nasarow; Kachniaschwili, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 905,910
  作者：Nasarow、Kachniaschwili

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 725,730; engl. Ausg. S. 691, 694
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Rudenko, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 610,620
  作者：Nasarow、Rudenko

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3500,3509; engl. Ausg. S. 3891, 3897
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——