1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 | 21115-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯
• 英文名称: 1,6,9-trimethylcyclododeca-1,5,9-triene
• 英文别名: 1,5,9-Cyclododecatriene, 1,5,10-trimethyl-；1,5,10-trimethylcyclododeca-1,5,9-triene
• CAS: 21115-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: DRDYICOUDVAVGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 、 甲醇 在 product 、 1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 、 desired product 作用下， 25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-Methoxy-1,4,8-trimethyl-cyclododeca-4,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated alicyclic ethers and their utilization as perfuming and

  摘要：

  新化合物的化学式为##STR1## 其中符号R代表较低的烷基基团，可用作香料和调味剂成分。制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04460498A1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 CrCl₃(THF)₃ 、 {2-C6H4(OMe)}2PN(Me)N(Me)P(2-C6H4(OMe))2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 、 2,7,11-trimethyl-1,3,6,10-dodecatetraene
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in chromium diphosphine catalysed olefin co-trimerisation and diene trimerisation

  摘要：

  一系列对称和不对称的N,N-bis(diarylphosphino)胺（‘PNP’）配体（Ar2PN(R)PNAr′2: R = Me, Ar2 = o-甲氧基苯基, Ar′2 = 苯, 1; R = Me, Ar2 = o-甲苯基, Ar′2 = 苯, 2; R = Me, Ar2 = 苯（o-乙基）, Ar′2 = 苯, 3; R = Me, Ar2 = Ar′2 = o-甲氧基苯基, 4; R = iPr, Ar2 = Ar′2 = 苯, 5）和对称的N,N′-bis(diarylphosphino)二甲基肼（‘PNNP’）配体（Ar2PN(Me)N(Me)PAr2: Ar2 = o-甲苯基, 6; Ar2 = o-甲氧基苯基, 7）已被合成。通过原位与[CrCl3(THF)3]复合后激活的甲基铝氧烷（MAO）进行乙烯/苯乙烯共三聚化和异戊二烯三聚化的催化筛选。PNNP催化体系在异戊二烯三聚化中表现出了显著的活性和选择性的提高，相较于之前报道的PNP体系。在乙烯和苯乙烯共三聚化中，对称和不对称变体的比较导致选择性的转换，不对称催化（o-甲氧基苯基）2PN(Me)PPh2（1）配体体系在共三聚产物分布中独特地引入了两个苯乙烯单体，与熟悉的两个乙烯和一个苯乙烯的ω-取代烯烃有所不同。类型为[(双膦)Cr(CO)4]的配合物8-11也已合成，并报告了其单晶X射线衍射结果。我们提出了这些催化转化的机制，并深入探讨了配体系列对铬环催化中间体的影响。

  DOI：

  10.1039/b913302j
• 作为试剂：
  描述：

  1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 、 甲醇 在 product 、 1,5,10-三甲基环十二碳-1,5,9-三烯 、 desired product 作用下， 25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-Methoxy-1,4,8-trimethyl-cyclododeca-4,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated alicyclic ethers

  摘要：

  新化合物的化学式为##STR1## 其中符号R代表较低的烷基基团，以及将其用作香料和调味成分的用途。制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04396781A1

文献信息

• WO2006/51011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ligand effects in chromium diphosphine catalysed olefin co-trimerisation and diene trimerisation
  作者：Lucy E. Bowen、Manutsavin Charernsuk、Thomas W. Hey、Claire L. McMullin、A. Guy Orpen、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/b913302j

  日期：——

  A series of symmetric and unsymmetric N,N-bis(diarylphosphino)amine (‘PNP’) ligands (Ar2PN(R)PNAr′2: R = Me, Ar2 = o-anisyl, Ar′2 = Ph, 1, R = Me, Ar2 = o-tolyl, Ar′2 = Ph, 2, R = Me, Ar2 = Ph(o-ethyl), Ar′2 = Ph, 3, R = Me, Ar2 = Ar′2 = o-anisyl, 4, R = iPr, Ar2 = Ar′2 = Ph, 5) and symmetric N,N′-bis(diarylphosphino)dimethylhydrazine (‘PNNP’) ligands (Ar2PN(Me)N(Me)PAr2: Ar2 = o-tolyl, 6, Ar2 = o-anisyl, 7) have been synthesised. Catalytic screening for ethene/styrene co-trimerisation and isoprene trimerisation was performed via the in situ complexation to [CrCl3(THF)3] followed by activation with methylaluminoxane (MAO). PNNP catalytic systems showed a significant increase in activity and selectivity over previously reported PNP systems in isoprene trimerisation. Comparing the symmetric and unsymmetric variants in ethene and styrene co-trimerisation resulted in a switch in selectivity, an unsymmetric catalytic (o-anisyl)2PN(Me)PPh2 (1) ligand system affording unique incorporation of two styrenic monomers into the co-trimer product distribution differing from the familiar two ethene and one styrene ω-substituted alkenes. Complexes of the type [(diphosphine)Cr(CO)4] 8–11 were also synthesised, the single-crystal X-ray diffraction of which are reported. We propose the mechanisms of these catalytic transformations and an insight into the effect of the ligand series on the chromacyclic catalytic intermediates.

  一系列对称和不对称的N,N-bis(diarylphosphino)胺（‘PNP’）配体（Ar2PN(R)PNAr′2: R = Me, Ar2 = o-甲氧基苯基, Ar′2 = 苯, 1; R = Me, Ar2 = o-甲苯基, Ar′2 = 苯, 2; R = Me, Ar2 = 苯（o-乙基）, Ar′2 = 苯, 3; R = Me, Ar2 = Ar′2 = o-甲氧基苯基, 4; R = iPr, Ar2 = Ar′2 = 苯, 5）和对称的N,N′-bis(diarylphosphino)二甲基肼（‘PNNP’）配体（Ar2PN(Me)N(Me)PAr2: Ar2 = o-甲苯基, 6; Ar2 = o-甲氧基苯基, 7）已被合成。通过原位与[CrCl3(THF)3]复合后激活的甲基铝氧烷（MAO）进行乙烯/苯乙烯共三聚化和异戊二烯三聚化的催化筛选。PNNP催化体系在异戊二烯三聚化中表现出了显著的活性和选择性的提高，相较于之前报道的PNP体系。在乙烯和苯乙烯共三聚化中，对称和不对称变体的比较导致选择性的转换，不对称催化（o-甲氧基苯基）2PN(Me)PPh2（1）配体体系在共三聚产物分布中独特地引入了两个苯乙烯单体，与熟悉的两个乙烯和一个苯乙烯的ω-取代烯烃有所不同。类型为[(双膦)Cr(CO)4]的配合物8-11也已合成，并报告了其单晶X射线衍射结果。我们提出了这些催化转化的机制，并深入探讨了配体系列对铬环催化中间体的影响。
• Unsaturated alicyclic ethers
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04396781A1

  公开（公告）日：1983-08-02

  New compounds of formula ##STR1## wherein symbol R represents a lower alkyl radical and use thereof as perfuming and flavoring ingredients. Process for the preparation of the said compounds.

  新化合物的化学式为##STR1## 其中符号R代表较低的烷基基团，以及将其用作香料和调味成分的用途。制备该化合物的方法。
• Unsaturated alicyclic ethers and their utilization as perfuming and
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04460498A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  New compounds of formula ##STR1## wherein symbol R represents a lower alkyl radical and use thereof as perfuming and flavoring ingredients. Process for the preparation of the said compounds.

  新化合物的化学式为##STR1## 其中符号R代表较低的烷基基团，可用作香料和调味剂成分。制备该化合物的方法。